氯铝酸型离子液体催化烷基化的研究进展及工业化前景

总结了近20年来国内外在氯铝酸型离子液体的酸性表征和烷基化催化方面的研究,在综述了大量实验室研究工作的基础上,结合少数中试研究讨论了氯铝酸型离子液体的工业化应用前景。     

用核磁共振磷谱法和红外差谱法研究汽油机油及其复合添加剂 …

用核磁共振磷谱和红外差谱等方法表征了ＡＰＩＳＥ，ＳＦ，ＳＧ和ＳＨ级汽油机油中的抗氧抗腐剂（二烷基二硫代磷酸锌）和金属清净剂（高碱性磺酸钙盐或镁盐）在高温高速行车过程中衰变规律，提出了用磷原子分布（Ｐ（Ｓ２Ｏ２），Ｐ（ＳＯ３），Ｐ（Ｏ４），清净剂初始衰变率（Ｂｐ）和皂化率（Ｒ）等参数评价这些汽油机油复合漆加剂配方。     

核磁共振波谱法测定汽油辛烷值和烃族组成

本文介绍了各种无铅汽油的~1H-NMP 谱及由各谱区相对积分值计算 MON、烃族组成、异构指数和氢碳比的分析方法,试样用量仅0.5ml,故可作微量测定。文中介绍的由判别因子自动分类计算程序的适用范围很广。不同来源及不同生产工艺的84个汽油样品(MON 为50～100)分析结果中,MON 与标准试验方法对照,烃族组成与气相色谱法对照,绝对标准偏差分别为±0.16～0.93和±0.41～3.44％。     

固体核磁共振波谱在石油化工多相催化研究中的应用进展

介绍了固体核磁共振波谱法(NMR)中的魔角旋转(MAS)、多量子跃迁(MQ MAS)、多核共振(REDOR等)、原位测试(in situ)和核磁共振成像(MRI)等技术在考察催化材料中A1等四极矩不为零的核、表征骨架内外A1的配位和结构及研究反应物分子在催化剂上的吸附状态和催化机理方面的应用进展.评述了固体NMR在炼油和化工催化材料研究中的应用实例.     

连续式离子液体催化芳烃烷基化

以离子液体为催化剂,采用间歇式和连续式烷基化装置,研究了C20~C28长链α烯烃和芳烃烷基化制备长链烷基苯和长链烷基甲苯的工艺。得出连续式离子液体催化烷基化的最佳反应条件:原料水含量为30μg/g、反应温度为80℃、苯与烯烃摩尔比为12∶1(甲苯与烯烃摩尔比为6∶1)、离子液体与烯烃质量比为0.004;在此条件下,烯烃转化率均大于99.9%,单烷基苯和单烷基甲苯选择性分别大于85%和90%。连续式烷基化的最佳催化剂用量仅为间歇式烷基化催化剂用量的一半。     

羧酸盐在稠油乳化降粘中的作用

从稠油中分离出天然羧酸组分，并用现代分析手段测定了天然羧酸的结构，详细考察了羧酸含量、结构与乳化降粘性能的关系；关在此基础上采用几种合成羧酸盐改善了稠油的乳化降粘性能；最后合成了一种羧酸和磺酸共缩聚型乳化降粘剂。试验结果表明，其抗钙、镁离子的能力可达700mg／L，所形成的稠油乳状液也较稳定。     

双取代烷基苯的核磁共振碳谱分析

在导出双取代烷基苯的化学位移加和规律的基础上,归属了烷基化产物长直链烷基和甲基双取代烷基苯的核磁共振碳谱。以单取代的长直链烷基苯为基础,根据δ_C=δ_(mono)+∑Z_i(δ_C 为双取代烷基苯中各碳原子的化学位移;δ_(mono)为单取代长直链烷基苯中各碳原子的化学位移;Z_i为化学位移增量)可计算出双取代烷基苯中各碳原子的化学位移。对于芳碳原子,甲基收代位的碳和甲基取代位的邻位、间位、对位碳的化学位移增量分别为+9.13,+0.63,-0.23,-3.15。对于长直链烷基碳原子,当两个烷基处于苯环的间位时,甲基取代引起的α位和β位烷基碳的化学位移增量分别为-0.04和+0.08;当两个烷基处于苯环的对化时,甲基取代引起的α位和β位的烷基碳的化学位移增量为-0.43和+0.01。烷基化产物中未见邻位双取代物。在谱峰完全归属的基础上,用7种方法测定了烷基取代位置异构体或芳环取代位置异构体的组成。     

稠油开采用耐高温抗盐乳化降粘剂

介绍了耐高温抗盐乳化降粘剂S -5 ,该剂是一种磺酸盐型聚合物表面活性剂 ,可用于乳化降粘法开采稠油 ;评定了该降粘剂在高温处理前后的降粘效果以及该降粘剂在硬水中乳化稠油的能力 ;讨论了降粘剂相对分子质量对其降粘效果的影响     

润滑油中含磷添加剂的核磁共振磷谱研究

有机磷酸酯（盐）具有极压抗磨，抗氧化和防锈等作用，是内燃机油和齿轮油中不可缺少的添加剂，本文根据＾３１Ｐ ＮＭＲ化学位移判断润滑油中各种磷酸酯的方法，在归纳了已见报道的有机磷酸酯（盐）的＾３１Ｐ ＮＭＲ化学位移的基础上，对市售内燃机油和齿轮油中的含磷化合物结构作了初步分类。     

新课程、新教学、新理念

基础教育课程改革要求教师更新教育观念,确立以学生发展为核心的全新的课程观,并在教学活动中采取一系列的措施,以实现教学行为的转变和教学目的的达到。