聚烯烃复合薄膜用粘合剂研究 Ⅱ、丙烯酸酯共聚乳液粘合剂的结构与性能

用IR、PC、NMR、XRD和DSC等近代测试方法,证明丙烯酸酯共聚乳液粘合剂是含BA—VAc—MA结构的共聚乳液。该乳液有较高的稳定性,对聚烯烃薄膜有较强的粘合作用,耐介质性能好。乳液对人体基本无毒,也无致突变作用,可用作制造食品包装复合薄膜的粘合剂。     

聚烯烃的改性方法和成型基础理论的研究进展（待续）

聚烯烃工程化实质上涉及的问题是:如何提高其在常温或静态时的刚性,而不损害其韧性;如何提高其在低温或高应变速率时的韧性,而不损害其刚性。扼要介绍了有关如何通过填充、共混、交联以及成型加工过程的改进使材料获得最佳综合使用性能方面的研究进展。     

PEN-PET共缩聚动力学研究

研究了PEN-PET共缩聚动力学以及添加膜用二氧化硅的影响 ,首次得出了该反应体系的活化能数据。在小试研究的基础上进行了工业化试产 ,得到了合格的共聚酯切片     

对聚氯乙烯/氯化聚乙烯/聚乙烯共混体系的研究

从动态粘弹谱和力学性能的测试证实氯化聚乙烯(CPE)与聚氯乙烯(PVC)不相容,但可以作为PVC/聚乙烯(PE)的增容剂。对共混物的形态研究发现,在PVC/CPE中加入少量低密度聚乙烯(LDPE)有利于CPE连续网状结构的形成。通过双辊混炼机和Brabender流变仪研究了CPE和PE对PVC的抗冲击性能和加工性能的影响。结果表明,CPE能促进PVC的塑化,LDPE能延缓PVC的塑化。在PVC/CPE(100/10)中加入少量PE可使抗冲击强度大大提高。PVC/CPE/LDPE(100/12/2.5)在20℃的抗冲击强度比PVC/CPE(100/12)高30千焦/米~2以上。采用示差扫描量热计研究了共混物分散状态,实验结果表明混炼时间、混炼温度和混料顺序对共混物抗冲击强度有明显影响。     

采用热氧化聚乙烯作金属压力冷加工润滑剂和弹壳表面涂层的研究

本文考察了在聚乙烯热氧化反应中,反应条件对氧化产物的最大无卡咬负荷值P_B值的影响,并测定了热氧化产物的摩擦磨损特性。 采用热氧化聚乙烯为基础的高分子润滑剂分别作复铜钢管件的引伸加工、复铜钢板的冷轧加工和国产5.6mm运动弹表面涂层均取得了比较满意的结果。     

聚合物结构和电导性能

一、电导机理和聚合物的电导 根据电阻率的大小,如图1所示,可将材料划分为金属、半导体和绝缘体。金属的电阻率系随温度的升高而增大〔R=R。(1+aT)〕;半导体和绝缘体则随温度的升高按指数律下降〔R=R。exp(E/KT)〕。材料的电导是由于载荷子(charge carrier)在电     

在超声波辐照作用下聚乙烯醇的降解及与丙烯腈共聚反应的研究

本文研究了超声波辐照下聚乙烯醇(PVA)在水溶液中的降解规律,结果表明PVA在水溶液中的超声降解速率遵循Baramboim动力学方程.本文还研究了丙烯腈(AN)与PVA在水溶液中的超声波辐照共聚反应.改变超声辐照时间或溶液中AN的量,可得到水溶性和水不溶性两类共聚物.用IR、MS、PGC和X-射线衍射研究了共聚物的结构,证明所得产物主要为嵌段共聚物.在2%的PVA/AN(1/1.6,质量比)水溶液中,以频率为21.5kHz、声强为490W的超声波在20±1℃下辐照28min,水溶性共聚物产率[共聚物产率=(共聚物重/PVA加入量)×100%〕为25.49%,共聚物中AN含量为13.98%;在相同条件下,对2%的PVA/AN(1/4,质量比)水溶液,辐照100min,水不溶性共聚物产率为296.01%,共聚物中AN含量为75.56%.     

在超声辐照作用下部分水解聚丙烯酰胺和丙烯腈嵌段共聚反应的研究

在超声波辐照下高分子将发生降解,生成大分子游离基;该大分子游离基可以引发另一单体使其聚合,或与其共聚生成嵌段或接枝体。A.Henglein曾研究了在超声辐照下聚丙烯酰胺(PAM)与丙烯腈(AN)嵌段共聚反应。本文研究了部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)的超声降解规律,HPAM和AN的嵌段共聚反应以及共聚物的结构和性质,希望获得一种具有亲水基和高憎水基含量的新型水溶性HPAM-AN共聚物,为提高油气田的采收率提供一种新材料。     

聚合物结构与低温性能

随着低温科学技术的发展,人们对高分子材料低温性能的研究日益重视。在六十年代,尚在寻求性能卓越能在-50℃左右仍具有塑料或弹性体特征的材料,近年来在宇宙工程和超导装置等方面已要求提供能在超低温(4°K或4°K以下)条件下工作的高分子材料。高分子材料在低温工程中的应用虽然已经有了一定的发展,但在化学结构和性能的研究工作方面尚处于初期阶段。