催化剂制备条件对轻烃脱氢反应性能的影响

考察了不同制备条件的Ｐｔ－Ｓｎ／Ａｌ２Ｏ３催化剂活性组分在催化剂表面的分散状态以及对丙烷脱氢反应性能的影响；并考察了不同稀土元素及不同的加入方法对催化剂金属晶粒的大小和晶粒分布的影响，为制备高效轻烃脱氢催化剂提供有关信息。     

Mo——Pt（V等）／HZSM—5上甲烷非氧芳构化

考察了添加贵金属、过渡金属氧化物以及Ｌｉ、Ｐ等对Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５催化剂的影响,结果表明：金属Ｐｔ组分在一定程度上改善积碳,但催化剂的反应活性有所降低,而添加金属Ｌｉ的影响很大。当其添加量达到１％后,没有苯生成。过渡金属氧化物的添加,尤其是碱性氧化物加使得催化剂Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５的活性较大的下降。催化剂的酸性在甲烷非氧过程中的重要作用,及在酸性条件下金属钼物种地甲烷的强极化作用也得到了证实。     

吸波材料SiC对微波辐照下甲烷部分氧化制合成气的影响

考察了催化剂中吸波材料SiC的添加对微波辐照下甲烷部分氧化制合成气反应的影响。实验结果表明 ,吸波材料SiC的添加改善了催化剂的吸波性能 ,提高了微波辐照下催化剂的甲烷部分氧化制合成气的催化活性。微波辐照与常规电炉加热下催化剂催化反应的结果比较说明 ,取得相同的甲烷转化率时 ,微波辐照下催化剂的床层温度远低于常规电炉加热下的 ,这归因于微波的“热点”效应。     

稀土氧化物上甲烷氧化偶联反应性能

对Ｌａ系元素氧化物催化剂在甲烷氧化偶联反应中的作用进行了研究。结果表明，Ｌａ２Ｏ３和Ｓｍ２Ｏ３的活性最佳。     

天然气转化的新途径

简述了除传统的甲烷氧化偶联制乙烯及甲烷部分氧化制甲醇和甲醛外，并对甲烷直接转化的其他可能途径及各种方法的优缺点、目前存在的问题及甲烷活化方式进行了讨论。     

CO T.P.D.方法用于研究P_t及R_u催化剂

一、前言 CO化学吸附及其程序升温热脱附(简称CO T.P.D.方法)是研究金属催化剂表面性质的常用技术,近年来由于一碳化学的发展,此项技术得到了更广泛的应用。由于CO与常用的脱附载气N_2、Ar、He等导热系数差数不大,故目前一般采用的热导池为鉴定器的CO T.P.D.方法灵敏度不高,对研究低金属含量(<0.5％)的工业实用催化剂,由于脱附量小,所测谱图难以分辨而往往受到限制。国外进行的CO程序升温脱附研究普遍采用质谱检     

磷对Re基催化剂上丁烯自歧化反应性能的影响

采用等体积浸渍法制备了不同磷含量的Re2O7/γ-Al2O3催化剂,同时以混合丁烯为原料,在固定床反应器上考察了该催化剂在混合丁烯自歧化反应中的催化性能,并采用XRD、NH3-TPD、H2-TPR、N2吸附和TG等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明,磷的引入增加了催化剂的酸量和不易还原Re物种的含量,有利于提高催化剂在丁烯自歧化反应中的稳定性。当磷含量为8%(相对于载体质量)时,催化剂的比表面积下降明显,反应稳定性降低。以5%P-1%Re2O7/γ-Al2O33(磷含量5%(w),Re2O7负载量1%(w))为催化剂,在80℃、1.0 MPa、n(1-丁烯)∶n(2-丁烯)=3、混合丁烯WHSV=1.2 h-1、催化剂用量4.9 g的条件下,混合丁烯自歧化反应连续进行55 h,丁烯转化率达到50%以上,丙烯收率达到12%以上。     

长链烷烃脱氢铂锡工业催化剂的表面积炭特征

利用程序升温氧化、差热分析、热重等方法考察了两种长链烷烃脱氢工业铂锡催化剂表面的积炭特征。结果表明催化剂表面的积炭不仅沉积在活性金属表面,而且也沉积在载体氧化铝的表面;金属表面的积炭具有较高的氢/炭比,约在450℃以下就可基本被烧除,而载体表面的积炭则是氢/炭比例较低、石墨化程度较高的炭,在450℃以上才开始燃烧。此外,金属表面的积炭对催化剂的脱氢性能有较大的影响,而载体表面的积炭对催化剂的脱氢活性影响不大。