催化加氢制备邻苯二胺

以漆原镍(U-Ni-A)作催化剂,在45℃常压下将邻硝基苯胺氢化还原为邻苯二胺,加氢转化率达98%,催化剂能重复回收套用10次.     

硝酸铜氧化安息香制备苯偶酰

INTRODUCTION Benzil is an important photosensitive initiator of organic synthesis intermediates, medicinal intermediates and ultraviolet solidified resin(UV resin), and is usually prepared by oxidizing benzoin. The oxidizers and methods reported are mainly: (PhCH2Et3N)+Br-/(PhCO)2O2/MeCN[1], DMSO/(COCl)2/CH2Cl2[2], CrO3*CH3NH2*HCl/Al2O3[3], the metallorganic compound[4], microwave radiation[5],etc.     

强酸性阳离子交换树脂催化合成乳酸异戊酯

在强酸性阳离子交换树脂存在下 ,由乳酸和异戊醇合成了乳酸异戊脂。当乳酸和异戊醇的物质比为 1∶2 (mol/mol) ,强酸性阳离子交换树脂的用量 1.5g ,回流分水 60min ,酯收率达 92 %。同时 ,研究了催化剂的重复使用性能。     

高校转型发展背景下有机化学实验教学改革研究

指出了项目研究的目的意义,分析了国内外研究现状,提出了项目研究与改革的目标、内容、拟解决的关键问题和总体实施方案,简要报道了项目研究取得的成效。     

硫酸铁铵催化合成马来酸二异戊酯

在十二水合硫酸铁铵催化剂存在下，由马来酸酐和异戊醇合成了马来酸二异戊酯，当马来酸酐、异戊醇和硫酸铁铵的摩尔比为1：6：0．09，回流分水60min，酯收率达90％。     

固体酸催化光异构化合成富马酸二甲酯

马来酸酐与甲醇在五水四氯化锡催化下发生酯化反应，所得产物马来酸二甲酯在光和溴存在下异构化成富马酸二甲酯。n(马来酸酐)∶n(甲醇)∶n(四氯化锡)为1.0∶5.0∶0.114时，回流反应3 h，该富马酸二甲酯收率达90.3%。比较了几种不同固体酸催化合成富马酸二甲酯的催化活性，结果表明该法操作方便，反应条件温和，产物收率高。     

氨基磺酸催化、光异构化合成富马酸二甲酯

马来酸酐和甲醇在氨基磺酸催化下发生酯化反应，所得产物马来酸二甲酯在光和溴存在下异构化成富马酸二甲酯。n(马来酸酐)：n(甲醇)：n(氨基磺酸)=1：5：0．2，回流反应6h，该酯收率达90．3％，该法具有操作方便，反应温和，产品收率高的优点。     

相转移催化法合成邻苯二酚二(ω-氯代多甘醇)醚

在相转移催化剂存在下,由邻苯二酚和ω,ω’-二氯代多甘醇醚一步合成邻苯二酚二(ω-氯代多甘醇)醚,探讨了催化剂、氢氧化钠浓度对产率的影响。此法较Kopolow法更简便、有效。     

对氨基苯甲醇的超声辐射合成研究

采用对硝基甲苯为原料,经卤代、超声辐射相转移催化水解及超声辐射Pt/C催化转移加氢等3步反应,以67.4%的总收率合成了标题化合物。结果表明:N-溴代丁二酰亚胺为较好的卤代试剂,生成对硝基苄溴的收率为75.4%;以四丁基溴化铵为相转移催化剂,在碱性条件下于70℃时超声辐射0.5 h,对硝基苯甲醇的收率为94.8%;考察了超声辐射Pd/C催化甲酸铵还原对硝基苯甲醇的影响因素,优化了反应工艺:在n(对硝基苯甲醇)∶n(甲酸铵)为1∶4,m(对硝基苯甲醇)∶m(Pd/C)为100∶5,超声功率为150 W,超声温度为50℃,反应时间为15 min的条件下,对氨基苯甲醇的收率为94.3%,Pd/C容易分离回收,可重复使用6次以上。用IR、1HNRM、MS谱及元素分析等测试技术表征了产物的结构。