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我国第一代渣油加氢脱金属(HDM)催化剂,即FZC-20系列催化剂性能优异,已多次进行工业生产及工业应用,取得良好的应用效果,1999年底,该催化剂在茂名石化公司S-RHT渣油加氢处理装置上投入使用。 相似文献
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针对特征方向法无法处理复杂反应网络、等时间改进法计算反应速率常数易出现负数和虚数的问题,对原有反应网络动力学模型进行了改进,一是对组元浓度进行了线性无关处理以保证相关逆矩阵的存在,二是将真实浓度恰当变换成虚拟浓度以简化浓度-时间关系表达式;进而,基于改进模型,采用等时间概念对模型算法进行了改进。结果表明:改进模型中,组元平衡浓度只由速率常数确定,与初始浓度无关;随着速率常数分布熵减小,组元浓度-时间曲线中段向上迁移,而初始点和终点值不变,改进算法使速率常数的计算顺利进行;通过调节矩阵分解方程中Δt取值,可使计算结果更合理;当Δt=0.5时,组元浓度计算值与试验值的平均偏差最小。这表明新建模型弥补了等时间法的缺点,该模型改进算法有效可行。 相似文献
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渣油加氢工业废催化剂的剖析 总被引:3,自引:0,他引:3
对工业运转后的各种渣油加氢催化剂进行物理性质的剖析,结果表明:(1)为了更真实地反映不同状态下催化剂孔体积和比表面积的变化情况,孔体积和比表面积应以单位装填体积催化剂的孔体积和单位装填体积催化剂的比表面积表示,即分别以"ml/ml"和"m2/ml"为单位;(2)所用渣油加氢脱氮催化剂在运转中比表面积损失较大,表明其孔径较小,易被固体沉积物堵塞;(3)现有的渣油加氢催化剂在运转中焦炭沉积量较高,故提高此类催化剂的抗结焦性能是开发催化剂必须考虑的关键问题之一。 相似文献
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考察了加氢精制催化剂的孔容和比表面对其活性的影响。实验结果表明, 单位装填体积催化剂的孔容和比表面越大, 则对应体积空速的催化剂活性越高。 相似文献
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以Ce(NO3)3和CeO2为混合铈源制备了一系列Fe-K-Ce-Mo乙苯脱氢催化剂,并采用BET、XRD、CO2 -TPD和XPS等手段对其进行表征,考察了m(Ce(NO3)3)/m(Ce(NO3)3+CeO2)对该催化剂结构、酸碱性以及催化乙苯脱氢反应性能的影响。结果表明,m(Ce(NO3)3)/m(Ce(NO3)3+CeO2)=0.60时,催化剂具有中等水平的比表面积、较低的孔体积和较大的孔径,产生较多的活性相,酸碱中心数目和强度达到最佳,晶格氧丰富,催化剂催化乙苯脱氢反应活性最佳。 相似文献
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流动反应器催化反应转化率与温度及空速的关系式 总被引:1,自引:0,他引:1
通过实验考察了四个不同催化反应的温度T及空速Hv对流动反应器催化转化率x的影响:(1)柴油所含芳烃的加氢饱和;(2)甲醇分解制氢;(3)渣油加氢脱硫;(4)一氧化碳水煤气变换反应,研究了流动反应器中催化反应转化率x与反应温度T及空速Hv的关系。对所得实验数据进行了拟合,提出一个新的反应转化率x表达式,其中α为反映空速Hv对转化率x影响的参数.k′i(i=1,2,3)为与温度有关的系数。以此关系式对实验数据的拟合结果令人满意,平均相对误差小于2.0%。 相似文献
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Ni~(2+)和Sn~(2+)改性的SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸催化剂对稠油的降黏性能 总被引:3,自引:0,他引:3
稠油黏度高的特性使其开采难度较大。为降低胜利油田稠油的黏度,制备了金属离子(Ni2+和Sn2+)改性的SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂,考察了这两种催化剂对稠油的降黏性能。实验结果表明,Ni2+和Sn2+改性的SO24-/ZrO2固体超强酸催化剂能在较低的温度下催化稠油降黏,在反应温度240℃、压力3~4MPa、反应时间24h、稠油与催化剂质量比100∶0.05的条件下,稠油的黏度由0.319Pa.s分别降至0.135Pa.s和0.163Pa.s,降黏率达57.7%和48.9%。反应后,稠油中的饱和烃含量增加,芳烃、胶质和沥青质含量减少,杂原子S和N的含量降低。同时发现,水的存在对稠油降黏不利。 相似文献