用微波加热技术从向日葵盘中提取果胶

为提高向日葵低酯果胶产品的胶凝度,探讨从向日葵盘中提取果胶的新方法和优化工艺条件.在酸提取的基础上,采用微波加热的方法水解提取果胶.采用新方法,获得微波加热实践、盐酸用量及水用量的工艺条件.得到平均胶凝度为133°的果胶.     

盐析法从向日葵秆的芯中提取果胶的工艺

目的 为对农作物废物进行综合利用，探讨从向日葵秆内芯提取果胶的工艺条件。方法 采用正交实验方法取得了铝盐盐析法的最佳条件。结果 得出较佳的工艺条件。结论 为向日葵废弃物综合利用提供了一条新的途径。     

高氯酸铵的球形化结晶工艺和性能表征

为获得球形化高氯酸铵(AP),利用重力法测试了AP在水中的溶解度,采用Vant′t Hoff方程和Apelblat方程对溶解度数据进行拟合,建立溶解度模型;采用冷却结晶法制备了球形化AP晶体,分析了结晶液初始质量分数、搅拌速率、降温速率及养晶时间对产品形貌及粒度分布的影响;分别对非球形AP原料和球形化AP样品进行了吸湿性能、松散堆积密度、流散性、热稳定性的表征。结果表明,AP在水中的溶解度随着温度的升高而增加,Apelblat方程和Vant′t Hoff方程的R²接近于1,且MAPD均小于3%;最佳冷却结晶工艺为:搅拌速率为230r/min,结晶液初始质量分数为35%,降温速率为0.5℃/min,养晶时间为3h;球形化AP样品的吸湿性能、松散堆积密度、流散性、热稳定性相比于非球形AP原料有明显改善。     

3,5-二硝基-1,2,4-三唑盐的制备

以双氰胺与二盐酸肼为原料,经缩合环化、重氮化、硝化得到3,5-二硝基-1,2,4-三唑（DNT）的水溶液,通过碳酸氢钠及硝酸银分别得到DNT的钠盐及银盐,得率分别为67.2%、33.6%。精制后,钠盐m.p.139～141℃,银盐m.p.235～238℃并通过红外光谱（IR）对其结构进行了表征。     

有机硅改性环氧树脂增韧研究进展

综述了有机硅改性环氧树脂增韧研究的方法、机理；主要从两个方面介绍了有机硅改性环氧树脂增韧的研究现状：硅橡胶改性环氧树脂增韧研究、聚硅氧烷改性环氧树脂增韧研究，并介绍了近期进展。     

基于行业需求的化学工程与工艺专业人才培养模式

分析高等教育的改革需要,提出以行业需求为导向,改革人才培养模式。分析化工行业人才需求,结合中北大学化学工业与工艺专业的就业方向,确立人才培养目标,构建专业课程体系,搭建校企合作办学的实践教学平台。     

新型二茂铁取代的香豆素衍生物的合成及其清除自由基的研究

合成了未见文献报道的二茂铁取代的香豆素衍生物(FLC),采用FT-IR、1HNMR、13CNMR和ESI-MS对其结构进行表征,利用紫外-可见分光光度法研究了FLC及与其类似结构的呋喃香豆素(FNC)对DPPH自由基、ABTS自由基和Galvinoxyl自由基的清除活性。结果表明,两种药物均不具有捕获Galvinoxyl自由基的能力;对DPPH自由基具有较好的清除能力;在捕获ABTS自由基能力测试中,化合物FNC的抗氧化效果优于化合物FLC。     

3,5-二硝基吡唑的合成工艺研究

以3-硝基吡唑为原料,经过发烟硝酸-乙酸酐体系硝化、邻二氯苯重排、乙醚提纯制备3,5-二硝基吡唑。考察了硝化和重排两步反应的条件,得出硝化的最佳工艺条件为:n(3-硝基吡唑)∶n(发烟硝酸)∶n(乙酸酐)=1∶1.5∶2.25,反应温度50℃,反应时间4 h,得率85.9%;重排工艺的最佳工艺条件为:重排试剂为邻二氯苯,重排温度为170℃,重排时间8 h,乙醚对重排产物提纯,得率78.3%。用较佳的高效液相色谱条件对工艺中各产物的纯度进行了鉴定。     

硝基胍在水和有机溶剂中的固液相平衡数据测定与关联(298.15 K-338.15 K)

硝基胍(NQ)是一种高能钝感炸药,固液相平衡数据对于其结晶研究具有重要意义.采用激光动态法测定了硝基胍在水、二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、γ-丁内酯(GBL)、DMSO/水和DMF/水溶液中298.15 K到338.15 K温度范围内的溶解度,并用修正的Apelblat方程、λh方程、CNIBS/R-K方程及Jouyban-Acree 方程对所测溶解度数据进行了关联.对所建模型的预测结果与实验数据进行了对比,结果表明,上述热力学模型预测 NQ溶解度的准确度较高.此外,利用 Akaike信息准则 (AIC)对比了各关联模型的预测效果,通过范特霍夫方程计算了 NQ在上述溶剂中的溶解焓变、熵变及吉布斯自由能变.     

First-principles calculation of electronic properties of N-and X(X=S,Se,Te)-codoped anatase TiO2

本文运用密度泛函理论系统地研究了N和X(X=S,Se,Te)共掺杂锐钛矿TiO2时电子特性所受的影响。优化后的结构表明,在锐钛矿TiO2共掺杂时,由于掺杂原子有较大的原子半径而引起了大的晶格膨胀。从计算的替换能结果看,当X(X=S,Se,Te)掺杂到有N原子存在的TiO2时,若替换Ti原子,则不能很好地促进与N的协同作用,若替换O原子,则相反。从总态密度图和分态密度图来看,替换O原子后的N2p轨道和其他杂质带S 3p,Se 4p,Te 5p杂化在一起;同时替换Ti原子后,导带主要由Ti 3d轨道所占据,从而形成了S 3p(Se 4p or Te 5p)-N2p-Ti 3d杂化态。从Bader电荷的结果可知,替换O原子,电子转移是由N到X(X=S,Se,Te),而替换Ti原子后,电子转移是由X(X=S,Se,Te)到N。