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目的 改善淀粉胶黏剂胶合强度低、耐水性差等缺点,通过对玉米淀粉(CS)进行改性,制备玉米交联氧化淀粉胶黏剂(CCOSA)。方法 以CS为主要原料,以生物质材料谷氨酸为交联剂,以过氧化氢为氧化剂,采用先交联后氧化的方法制备CCOSA。通过单因素试验确定制备玉米交联淀粉(CCS)和玉米交联氧化淀粉(CCOS)的最优条件,通过FT-IR对制备的CCS 和CCOS进行结构表征,并测定制备的CCOSA的基本理化性能、耐水时间和胶合强度。结果 得到了制备CCS的优化工艺条件,当CS的质量为20 g、谷氨酸的质量为1.0 g、pH为9、反应温度为55 ℃、反应时间为1.5 h时,制得的CCS的沉降积(0.55 mL)最小、交联度最大。得到了制备CCOS的优化工艺条件,在CCS的质量为20 g、FeSO4的用量为CCS质量的0.1%、质量分数为30%过氧化氢的用量(体积)为2 mL、反应温度为50 ℃、pH为3、反应时间为3 h时,制得的CCOS的羧基含量为0.184%,对CCS的氧化效果最好。通过FT-IR分析可知,CCS在1 157.22 cm−1处出现了C—N伸缩振动吸收峰,CCOS在1 731.35 cm−1处出现了C=O伸缩振动吸收峰,此吸收峰向高波数移动,而且此峰相对于1 653.25 cm−1典型的淀粉衍生物C=O吸收峰的强度明显增强。在此条件下制得的CCOSA的胶合强度为6.15 MPa,比玉米交联淀粉胶黏剂(CCSA)、玉米氧化淀粉胶黏剂(COSA)和未改性玉米淀粉胶黏剂(CSA)的胶合强度分别提高了38.83%、107.07%、352.21%,并且CCOSA的耐水性得到明显提高。结论 FT-TR分析结果表明,采用先交联后氧化的方法成功制得了CCOS,制得的CCOSA的胶合强度和耐水性得到明显提高。 相似文献
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聚酯型阳离子水性聚氨酯乳液的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用聚酯二醇(JW2503),甲苯二异氰酸酯(TDI),N-甲基二乙醇胺(MDEA)为基本原料,用丙酮法合成了聚酯型阳离子水性聚氨酯乳液。讨论了NCO/OH比值、MDEA的加入方式及其用量、反应温度等因素对乳液性能的影响。实验结果表明,当NCO/0H比值为2.7,MDEA的用量占树脂的6%~7%,且采用饥饿加料的方式滴加MDEA,初聚体合成温度为60~65℃,引入亲水扩链基团的扩链反应温度为40℃,中和度为90%~100%时合成的聚酯型阳离子水性聚氨酯乳液具有较好的贮存稳定性,且涂膜的耐水性和机械性能良好。 相似文献
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热处理对刚性聚芳醚腈的结晶行为及熔融的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用广角X射线衍射(WAXD)方法和示差扫描量热法(DSC)研究了不同热处理温度时聚芳醚腈(PCE)的微晶尺寸、结晶度及热性能的变化。结果表明,淬火样品在熔融温度以下,不同的热处理对微晶尺寸、结晶度、Tg及Tm比较均下降,说明PCE聚合物在熔融过程中出现了交联现象,因而降低了结晶度。 相似文献
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一种非离子型水性聚氨酯表面活性剂的合成及性能 总被引:2,自引:0,他引:2
以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、蓖麻油和聚乙二醇(PEG)等为主要原料,通过逐步聚合得到一种非离子型水性聚氨酯表面活性剂,并利用红外光谱对其结构进行了表征。讨论了加料方式、蓖麻油用量、PEG400用量、亲水单体等因素对产品性能的影响。实验结果表明,当n(蓖麻油)∶n(TDI)∶n(PEG400)=1∶9∶11时,采用先加入蓖麻油,然后滴加TDI,最后加入PEG的加料方式,能够合成得到综合性能较好的非离子型水性聚氨酯表面活性剂。对该表面活性剂在水相中的表面活性进行了测试,所制得的非离子型水性聚氨酯表面活性剂(PU-1)的相对分子质量为3 650,其临界胶束浓度约为27 g/L,水溶液的最低表面张力为44 mN/m。 相似文献
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聚醚腈型聚氨酯预聚体合成反应动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用端羟基聚醚腈(HPCE)、甲苯二异氰酸酯(TDI)等为主要原料制备聚醚腈型聚氨酯预聚体,就其制备动力学进行了研究.提出了一种测试聚醚腈型聚氨酯预聚体合成中氨酯化反应和支化反应的反应动力学参数的理论模型,确定了合适的制备工艺. 相似文献
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