辽河吉林扶余两油田的天然气液体产物的回收概况

本文介绍了辽河油田、扶余油田部分有代表性的天然气液体产物回收装置。必须指出,技术较先进的引进装置与国产装置之间存在有一定的差距。在吸收、消化引进装置经验的基础上努力做好国产装置的工作,是比较艰巨的,也是这一行业科技人员应有的职责。     

活化甲基二乙醇胺脱碳工艺探讨

因为叔胺（MDEA）与CO2缓慢地发生反应,而与H2S发生飞速瞬即反应,有CO2存在时,用MDEA水溶液能很好地达到选择性脱除H2S的目的,但是在很多场合也有要求脱除大量CO2．MDEA与CO。的缓慢反应就不相宜了。加入反应性强的DEA或哌嗪（piperazine,PZ）等作为活化剂形成混合胺,亦即活化甲基二乙醇胺工艺可克服这一缺点。尽管这一工艺投资费用相对较高,溶剂较贵,但其易操作、适应性强、低能耗等优点,仍吸引新建或其它改建装置采用这一工艺。 本文扼要地讨论了活化甲基二乙醇胺脱碳工艺中的热力学和动力学上的要点。     

农牧交错区农牧户生计与土地利用——以内蒙古鄂尔多斯市乌审旗为例

基于问卷调查、半结构访谈、数理统计等方法,对位于农牧交错带的鄂尔多斯市乌审旗153户农牧户进行了系统调查,研究了农牧交错区农牧户的生计策略和土地利用状况.研究结果如下.1)不同类型农牧户生计策略存在差异,相应的收入、生活满意度、生活压力和生计状况提高途径也不同.纯农型家庭生计策略单一,脆弱性和风险较大.引入并扩大非农活动,促进生计多样化是降低其生计风险的重要途径.半农半牧型家庭中牧业收入是主要收入来源,生计风险相对较低,但脆弱的生态环境对其生产活动十分敏感.发展经济效益高、生态环境友好的农牧业是解决此类农牧户生计问题和保护生态环境的有效途径;科学、合理、有效地转移农村牧区人口是缓解草场压力、发展现代农牧业的有效措施.2)农牧民生计策略与土地利用类型和集约度存在密切关系.在农区,由于劳动力配置倾向于非农产业和耕地经济生产能力的下降,纯农型农户在劳动力、资本方面投入减少,土地集约度下降.在牧区.耕地主要来自于边际土地开垦,并根据耕地纯收益变化来不断调整生产要素投入.当种植业用途处于边际化状态时,牧户完全停止耕种,农地利用出现弃耕现象.此外,过度放牧造成了牧草质量下降和草地退化.     

多元组分莫理尔图的应用

本文编制了某一特定烃类的多元组分莫理尔图,并用于轻烃回收过程的工艺分析。实践表明此图得出的结论与计算数据是比较一致的,该图提供了一种图上作业的手段,而且辅以必要足够精确的分析数据,则可引伸于分析一定组分烃类的相态特征。     

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??This paper researches Claus sulfur-made process by use of the minimum free energy method.The comparison of the calculated results with the practical data from the equipment shows that the minimum free energy method can be used to calculate the more accurate equilibrium composition of combustion reaction products of acidic gas.The calculated values of COS and CS₂ are a bit lower and that of H₂ and CO may be a bit higher, but the difference is limited, and then at the <700K low temperature section, the H₂S/SO₂ in tail gas calculated by the minimum free energy method is greatly deviated 2/1, which indicates that the Claus sulfur-made process in this section is controlled by dynamics to a large extent.     

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本文系统地讨论了用最小自由能法计算克劳斯反应的平衡组成、催化转化克劳斯反应的速率及克劳斯法制硫装置的(火用)平衡.并由此提出改良克劳斯法制硫装置两个必然发展的方向。     

克劳斯法制硫过程中最小自由能应用问题

本文用最小自由能法研究了克劳斯法制硫过程。计算结果与装置实际数据相比,说明最小自由能法可用来计算较精确的酸气燃烧反应产物的平衡组成。计算的COS、CS_2偏低,H_2、CO可能偏高,但相差有限;继后在<700K低温段,用最小自由能法计算出的尾气中H_2S/SO_2远远偏离2/1,说明这一段的克劳斯法制硫过程在很大程度上是受动力学控制的。     

简论低温下CH_4-CO_2体系的相态判别准则及生成固体CO_2的阈值

本文认为,应在确定相态的前提下讨论生成固体 CO_2的问题。根据本文提出的模型,计算了低温下 CH_4-CO_2体系的 P—(CO_2mol%)—T 图,用以阐明相态判别的准则,并对气固平衡提出一种修正计算。     

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本文给出了计算H_2S、CO_2在单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、二甘醇胺(DGA)、二异丙醇胺(DIPA)、甲基二乙醇胺(MDEA)、三乙醇胺(TEA)及二种化学物理溶剂[环丁砜(SF)—DIPA,环丁砜(SF)—MDEA)]等水溶液中溶解度所必需的拟平衡常数。这些醇胺水溶液的适用范围几乎覆盖了整个酸性天然气处理领域。也简要地介绍了H_2S、CO_2在一种新型溶荆一位阻胺AMP(2氨基2甲基1丙醇)水溶液中的溶解度数据。     

H2S和CO2在环丁砜—二异丙醇胺水溶液中的溶解度

本文以单一的H_2S和CO_2各自在环丁砜(以下简称SF)、二异丙醇胺(DIPA)水溶液中的溶解度数据,按“拟平衡常数”法合成计算了H_2S、CO_2在SF-DIPA水溶液中的溶解度。并与H_2S、CO_2在DIPA水溶液和SF-MDEA水溶液中的溶解度作了比较。计算指出:①因存在另一种酸性气体的影响,在相同的溶剂中,混合酸气中H_2S、CO:各自的溶解度均较单一气体时小;②在相同情况下,H_2S、CO_2在SF-DIPA水溶液中的溶解度大多数比相应在DIPA水溶液中的要小,唯在甚高分压下可大于在DIPA水溶液中的溶解度。计算的平衡溶解度也与报道的实际数据作了对比,结果颇为一致。