不饱和聚酯-环氧树脂嵌段共缩聚型光敏预聚物的合成

提出了一种由不饱和聚酯和环氧树脂嵌段共缩聚，合成一类新型先教预聚物的方法。谈光敏预聚物采用两步法合成。第一步先合成具有一定分子量和端羧基的不饱和聚酯，第二步使该不饱和聚酯与环氧树脂反应，生成嵌段共缩聚物。该光敏预聚物的分子量通过调节不饱和聚酯的分子量控制。不同分子量的先教预聚物呈现出不同的光敏性和力学性能。     

ACR/VC乳液共聚树脂的制备及其结构与性能

采用多步种子乳液聚合法合成了以BA、EHA、BDA为核组分,MMA、EA、BDA为壳组分的核-壳聚丙烯酸酯(ACR)乳液,制备了ACR存在下的氯乙烯(VC)接枝乳液共聚胶乳。讨论了ACR乳液用量对共聚胶乳粒径及共聚树脂力学性能的影响,用SEM、TEM、DMA对共聚物材料的结构进行了表征。结果表明:VC在ACR粒子表面聚合增长,DMA证明其两相之间有较好的相容性。随着ACR含量的增加,低温处材料的tgδ峰变宽并移向高温。含7 3%ACR共聚物的缺口抗冲击强度为纯PVC的14倍,TEM照片清楚显示:ACR在基体PVC中具有高度的分散性,两相界面模糊。     

ODPA/BAPP型聚异酰亚胺及其衍生物的合成与性能表征

首先由二苯醚四酸二酐(0DPA)与4,4′-双(氨基苯氧基)丙烷(BAPP)经两步反应制得聚异酰亚胺(PⅡ),然后分别用丙烯酸羟乙酯(HEA)和正辛醇对所得PⅡ进行开环反应得到光敏的和非光敏的聚酰胺酯(PAE1和PAE2)。对聚异酰亚胺(PⅡ)的制备过程用红外进行了跟踪,并对聚异酰亚胺的热异构化、聚异酰亚胺衍生物的合成和产物的溶解性、热性能及膜性能进行了表征。     

含对位联三苯结构单元的聚酰胺的合成及其性能

由4,4″—二氯甲酰—对—联三苯与芳香族二胺化合物和4,4″—二氨基—对—联三苯与芳香族二酰氯化合物通过缩聚反应制得了一系列比浓粘度范围为0.4～1.7dl/g的新型聚酰胺。研究表明,由对位苯撑结构构成的聚酰胺呈现很高的结晶度,不溶解在任何溶剂中。此外,含对位联三苯结构的聚酰胺较之相应的对位苯撑或对位联二苯结构的聚酰胺具有更高的热稳定性。     

由活性二元酯(1,1′—二酰二氧双咪唑)与二元胺盐酸盐在温和条件下合成聚酰胺

1—羟基咪唑类(Ⅰ)在三乙胺存在下与苯甲酰氯反应制得新型的活性单酯1—苯甲酰氧咪唑类(Ⅱ)。对(Ⅱ)的胺解反应特性进行了深入的研究,以便使这种反应能用在聚酰胺的合成上。研究表明,这类活性酯在受到亲核试剂胺类或其盐酸盐的攻击下,以较高的产率生成相应的酰胺。在上述模型反应的基础上,由(Ⅰ)合成了新型的活性双酯1,1′—二酰基二氧双咪唑类(Ⅳ),(Ⅵ)与二元胺盐酸盐在温和条件下,通过溶液缩聚可制得粘度达0.9dl/g 的聚酰胺类。     

多元共聚合的计算机模拟

本文用日本产微型电子计算机MZ-731型(BASIC语言),对多元共聚合反应的共聚体组成及单体单元的序列分布进行了模拟,给出了良好的模拟效果。     

PI—A 型耐热感光高分子的单体及预聚体合成的研究

耐热感光高分子是一种新型的功能高分子材料.笔者以均笨四酸二酐、丙烯酸羟乙酯、二氯亚砜及二氨基二苯醚为主要原料,经过一系列化学反应,制得一种聚酰亚胺型(PI—A 型)感光预聚体.本文对感光单体的合成反应动力学进行了研究,并用正交试验设计法确定了预聚体最佳反应条件.此外,还用热失重法(TG)、红外光谱分析法(IR)、紫外光谱分析法(UV)及元素分析法等测定了聚合物的性能.     

含肉桂基的光敏聚酰亚胺的研究光敏树脂的合成

本文论述了一种含肉桂基的负性光敏聚酰亚胺预聚体的合成与分析.研究确定了均苯四酸二酐与肉桂醇开环反应的适宜介质、反应温度与时间.对于二元酰氯与二元胺在 N—甲基吡咯烷酮(NMP)溶剂中进行低温缩聚合成光敏树脂的过程进行了研究.此外,用红外、紫外、凝胶渗透色谱、元素分析等手段对光敏树脂的组成与某些结构性能进行了表征.根据元素分析的结果用微机程序进行了酯化值的测算,在此基础上,推定了光敏树脂的结构.     

具有自密封阀的硅橡胶皮肤软组织扩张器

一、前言皮肤扩张术之所以在整形外科、烧伤科、颌面外科中获得广泛应用,是因为它提供了一种近乎完美的皮肤软组织。由于不破坏自身的微循环结构,手术比较简便,使其获得了传统方法达不到的整复效果。     

聚氯乙烯缺陷结构生成的微机模拟

本文根据当前PVC缺陷结构生成的机理,介绍了用微机对其形成过程进行模拟的方法。模拟结果表明,过高的转化率必然导致形成更多的缺陷结构,使树脂品质下降。