非水相脂肪酶催化阿魏酸双甘酯的合成

在有机相和无溶剂反应体系中进行不同来源的脂肪酶催化阿魏酸与油酸甘油酯转酯反应的比较研究。通过筛选发现固定化脂肪酶Novozym435因其独特的催化专一性减少了副产物,提高了目标产物的产率。同时研究了不同反应介质对转酯反应的影响,结果表明在无溶剂反应体系中,Novozym435脂肪酶催化阿魏酸乙酯与油酸甘油酯的转酯反应目标产物得率较高,与甲苯作为反应介质的体系相比酶的操作稳定性得到了明显提高。     

铁、铜金属卟啉络合物光助催化分解水产氢的研究

用非贵金属卟啉络合物(Cu、Fe、Zn、Mn、Co、Ni)为光敏剂,三乙醇胺为电子给体,氯铂酸钾为催化剂,2,2′-联吡啶为助剂,Triton x-305为表面活性剂,做成胶束溶液体系,探讨了该体系在紫外光照下还原水产氢的功能。观察了不同pH值、组成,表面活性剂浓度和光照时间等对产氢量的影响,并提出了各组份的协同作用和可能的产氢机理。     

甲烷氧化偶联W－Mn／SiO_2催化剂的稳定性考察

报道了Ｗ－Ｍｎ／ＳｉＯ＿２混浆催化剂分别在０．２和３０ｍｌ固定床进行１０００和５００ｈ的稳定性试验结果，并用ＸＲＤ、ＦＴ－ＩＲ和ＢＥＴ方法对催化剂进行了表征。结果表明，该催化剂具有良好的ＣＨ＿４氧化偶联制Ｃ＿２烃的催化活性和稳定性。结构测试表明，在５００ｈ反应后，该催化剂中结晶形式的Ｎａ）２ＷＯ＿４和Ｍｎ＿２Ｏ＿３均已消失，α－方石英已完全转变为α－鳞石英和α－ＳｉＯ＿２石英。但催化剂的这种结构变化尚未对生成Ｃ＿２烃的收率和选择性产生明显影响。     

不同前驱体制备三氧化钼的对比研究

分别以钼酸铵和钼酸钠为反应前驱体,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,在室温条件下制备出具有不同形貌的三氧化钼.采用FE-SEM、XRD和UV-Vis等表征手段对不同形貌的样品进行了对比表征分析,考察了陈化时间对以钼酸钠为前驱体的产物形貌的影响.结果表明,以钼酸铵和钼酸钠为前驱体时,在相同的反应条件下,可得到具有不同形貌和尺寸的氧化钼.纳米氧化钼颗粒与大尺寸片状氧化钼相比,在形成过程中产生晶胞收缩,且其紫外-可见吸收光谱发生明显蓝移.     

锌改性分子筛的噻吩硫转化功能研究

采用催化裂化微型反应评价装置，考察了不同稀土含量的Y型分子筛及其锌改性后对催化裂化汽油中噻吩硫转化能力的影响，并与分子筛酸性关联，提出噻吩反应的可能途径。结果表明：锌改性使分子筛的L酸量明显增加，噻吩的转化与分子筛的酸强度，酸密度以信催化剂的B酸，L酸均有密切关系，一定的酸强度和酸密度是噻吩裂解转化所需要的，而且噻吩转化是B酸，L酸协同作用的结果。     

3,4-二甲苯基-N-D-核糖胺工艺改进

一、前言3,4-二甲苯基-N-D-核糖胺(3,4-dimethyl-phenyl-N-D-ribamine)(简称核糖胺),是化学合成维生素B_2的一个重要中间体,其质量及收率对维生素B_2的质量及成本影响颇大。按照原中型试生产操作规程制得的产品质量差,牧率低,成本高。而且由于操作手续繁复,费时,劳动强度大。为了解决核糖胺生产中存在的这些重大问题,同志们发挥了大阻的创新精神,在实验室和中间工厂试验基础上,反复摸索。发现制备复盐时,反应的pH 值、冷冻时间、离心和洗涤操作