红泥填充氯化聚乙烯复合材料EI

讨论了石油炼厂废油渣对氯化聚乙烯的增塑软化作用,炼铝工业废渣红泥的填充效果,以及填充复合材料的物性、热氧稳定性及耐臭氧性等。     

PP三元共混合金的力学性能及结晶行为研究

研究了不同乙烯含量的ＥＰＤＭ对ＰＰ／ＵＨＭＷＰＥ合金的增容作用,并讨论了共混体系结晶行为的变化情况。发现ＥＰＤＭ中乙烯含量的增加可提高增容效果;在ＰＰ／ＵＨＭＷＰＥ／ＥＰＤＭ为１００／１０／６时,共混物缺口冲击强度可达９１．１ｋＪ／ｍ＾２,为ＰＰ的３．５倍,此时拉伸强度仍比纯ＰＰ高４．３ＭＰａ。     

影响聚丙烯基木塑复合材料力学性能因素

研究了偶联剂、相容剂、木粉用量和木质填料种类对以聚丙烯（PP）为基体树脂制备小塑复合材料力学性能的影响。结果表明，以硅烷偶联剂处理木粉或直接加入相容剂均使复合材料力学性能得到提高；木粉用量的提高使复合材料冲击强度下降，弯曲强度、弯曲模量、拉伸强度则大幅提高；在分别以粒径为0．14mm木粉和0．22mm木粉、竹粉、花生壳粉、稻壳粉制备复合材料，以粒径为0．14mm木粉与PP制备的复合材料力学性能最好。     

PP／UHMWPE合金增韧增强机理研究

采用超高相对分子质量聚乙烯（UHMWPE）对乙丙共聚型聚丙烯（PP）进行共混改性，所得合金材料的刚性和韧性同时得到显著提高，其缺口冲击强度大于72.1kJ/m^2，断裂伸长率大于900％。采用多种测试手段从共混物性能与结构关系出发，探讨了合金高性能化的深层原因。认为在适当的工艺条件下，UHMWPE能以其较高的熔体粘度和强度在PP基体中以微纤状均匀分散，并与PP形成双连续相结构。在熔体冷却过程中，UHMWPE的高分子链段与PP基体的部分PE链段形成共晶，产生一种“共晶物理交联点的互穿网络结构”，从而使合金的韧性和刚性同时得以提高。     

氯化聚乙与烯丁腈胶并用的研究

<正> 前言氯化聚乙烯(CPE)是一种新型改性材料,其性能随氯含量不同而不同。作为弹性体的CPE可单独作为橡胶使用。由于CPE与其它高分子的相容性很好,广泛应用于树脂和橡胶的改性剂。CPE与丁腈胶(NBR)并用的研究很少报到,为扩大CPE的应用范围和改善其本身的某些性能,我们对CPE与NBR的共混体系进行了研究,讨论了CPE与NBR的共混比例,不同硫化体系,各种炭黑填充体系和某些配合因素对共混胶性能的影响,同时也讨论了共混胶的老化性能和耐油性能。     

几种配合剂对软质PVC透明性的影响

讨论了软质透明PVC配方中几种常用配合剂对材料在可见光波长范围内的短期和长期透光率的影响,及热氧和光老化后透明性的变化等。     

UHMWPE/HDPE共混物的流动性及力学性能的研究

采用不同MFR的HDPE与UHMWPE进行熔体共混。结果表明UHMWPE／HDPE共混物流动性和力学性能的变化受体系组成、熔体粘度比等因素的影响较大。HDPE的MFR过高、过低或用量过多，均不利于共混物流动性及综合力学性能的改善。当HDPE作为分散相时，易于实现向UHMWPE高粘弹粒子的渗透、分散及结合，共混物的．MFR及拉伸屈服强度、断裂强度、断裂伸长率均比UHMWPE有提高，共混物表现出协同效应；当UHMWPE为分散相或二者熔体粘度比差异过大时，混合效果变差，共混物综合力学性能下降；在某些中间配比下，二者表现出增链缠结效应，共混物MFR明显降低。     

PP-g-MAH和PP-g-GMA增容PP/PA6共混体系的研究

将自制的PP—g—MAH（聚丙烯接枝马来酸酐）及PP—g—GMA（聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯）作为PP／PA6共混体系的相容剂，研究了加入聚丙烯接枝物后PP，PA6塑料合金的各种力学性能及形态结构。结果表明：在PP／PA6共混物中加入PP—g—MAH后，共混物的力学性能得到明显的提高．添加PP—g—MAH对不同比例PP／PA6共混物力学性能的影响不同；用PP—g—MAH和PP—g—GMA两种接枝物共同作为相容剂加入到PP／PA6共混物中比单独使用一种的效果要好。共混物的SEM照片表明。PP—g—MAH是PP／PA6共混物的有效增容剂。     

UHMWPE改性PPB和PPR的力学性能研究

研究了超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)增韧改性的嵌段共聚聚丙烯(PPB)／UHMWPE和无规共聚聚丙烯(PPR)／UHMWPE的力学性能,采用红外光谱和扫描电镜对PPB,PPR和共混物的内部结构进行了分析。结果表明,UH- MWPE可以增韧PPB和PPR,PPB／UHMWPE断裂行为呈现网络结构破坏特征,而PPR／UHMWPE则发生脆-韧转变。     

抗冲改性PVC

本文分别讨论了几种不同增韧改性剂,如ABS,CPE和VC-EVA以及ABS/CPE对PVC的抗冲改性规律。