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141.
天然气生产开发过程中,由于边底水推进、注水驱动及压裂作业,筒内不断积水,最终导致减产、停产。为此,常采取优选管柱排水采气、气举排水采气、游梁抽油机排水采气、电潜泵排水采气、射流泵排水采气、液氮排水采气和泡沫排水采气来解决这一难题。相比较而言,泡沫排水采气法具有  相似文献   
142.
La(ClO4)3.3H2O与18C6在乙醇中配合行为的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
143.
通过接枝反应将十八烷胺接枝到环氧树脂分子链上,合成出侧链为长链烷烃的疏水环氧树脂。采用不同比例的疏水二氧化硅纳米粒子和疏水环氧树脂的甲苯溶液,通过简单的喷涂成膜法制备了具有不同疏水性的疏水涂层。结果表明,十八胺的引入可以有效地提高环氧树脂的疏水性,环氧树脂涂层与水的接触角从未改性的84.6°±3.1°提高到101.6°±2.8°,同时当疏水二氧化硅与疏水环氧树脂的质量比为7∶20,所制备的涂层与水的接触角可以达到153.6°。  相似文献   
144.
以松香和羟乙基乙二胺为主要原料合成松香咪唑啉缓蚀剂,反应条件为原料摩尔比1∶1.2,环化时间6 h,环化温度230℃;以氯化苄为改性试剂对松香咪唑啉进行水溶性改型,得到咪唑啉季铵盐,反应条件为摩尔比1∶1.2,反应温度120℃,反应时间6 h。通过静态失重法测试了咪唑啉季铵盐在矿化水和含0.08%HCl的矿化水中的腐蚀情况,结果表明该缓蚀剂更适用于酸性介质,当缓蚀剂加量为150 mg/L时,缓蚀率达到72%;测试了在0.08%HCl的矿化水中电化学行为,表明了缓蚀剂主要抑制阴极腐蚀;通过线性模拟,表明了该缓蚀剂在金属表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,ΔGΘ0在金属表面的吸附自发进行,吸附类型主要为物理吸附。  相似文献   
145.
采用机械合金化制备出Mg-50%Mm(NiCoMnAl)5(质量分数,下同)复合材料,对其吸氢过程热力学、动力学研究发现:该复合材料退火后不需要活化,在250℃、0.16MPa时的吸氢量为3.53%,α-β相区退火前后的反应速度分别为3.13%/min,5.83%/min,具备良好的动力学性能。采用XRD衍射测试和分析机械合金化后产物的物相结构,实验证明:物相组成为Mm2Mg17和Mm(NiCoMnAl)5,混合粉末经过机械合金化后,晶粒细化,增加了固态扩散能力,有利于固相反应的进行,从而改善材料的氢化性能。  相似文献   
146.
接地网流过故障电流将引起电位升不均匀分布,以往多关注变电站与外部的转移电位危害,对变电站内部转移电位问题关注得较少。以恩平站两起站内设备场地草坪着火事件为例,对110 kV出线站外单相接地短路故障引起的变电站内部接地网的暂态地电位升分布进行计算、分析,指出变电站内部的转移电位可形成较高暂态电位差,如果导体距离较近,那么触发火花放电的风险较高。最后建议做好低压线的隔离和采用金属构架等措施改善站内转移电位。  相似文献   
147.
利用催化铁内电解法对酸性品红模拟印染废水进行处理,采用循环伏安法评价了酸性品红在铜电极和石墨电极上的电化学特性,结果表明催化铁内电解法与传统铁炭内电解法降解污染物的反应机理不同,通过对比发现,催化铁内电解法可以明显改善铁炭内电解法在碱性条件下的处理效果。单因素实验结果表明,进水pH为3,反应时间为1.5 h,铁铜质量比为6,不加入电解质时,对144 mg/L酸性品红模拟废水去除率能达到97.7%。废水中存在电解质时,可提高处理效果,去除率能达到99.5%;废水中加入过量铁铜填料对处理效果的改善并不明显。  相似文献   
148.
目前无间隙金属氧化物避雷器带电测试实践存在测量结果不准确的问题,尤其是占主流的容性电流补偿法测试不取电压互感器二次电压参考信号或取站用变参考电压信号,带来较大测量误差,导致误判和漏判。结合具体测试实例,对避雷器带电测试主要方法如容性电流补偿法、3次谐波法和红外热成像法的应用情况进行了综述,对所存在的规范性问题提出了针对性的解决方案。介绍了基于全电流谐波向量的阻性电流反演方法,模拟实验和现场对比测试结果表明,该方法符合带电测试安全、简便和准确的发展方向。  相似文献   
149.
综述了发电厂、变电站(换流站)大型接地网性能评价技术的现状和存在问题,介绍了大型接地网多维度评价的理念、最大暂态入地电流计算方法、安全性指标,以及地电位升、接地阻抗、网内电位差、跨步电位差和接触电位差校核方法,指出应摒弃传统只强调接地阻抗单一指标的不科学评价模式。介绍雷电冲击下大型接地网暂态散流和电位分布特性以及雷电下的均压优化要求,以及大型接地网多维度评价技术在接地网运维阶段和设计阶段的应用,并探讨接地降阻技术、接地阻抗准确测量技术、接地网腐蚀诊断技术和防腐技术等。最后对大型接地网技术的研究热点进行了展望。  相似文献   
150.
聚合物阻垢分散剂研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
聚合物阻垢分散剂的研究开发现状和阻垢分散作用机理,按官能团分类进行了综述,聚合物阻垢分散剂今后的主攻方向和发展趋势.  相似文献   
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