机车运输调度系统的HCPN模型及性能测量方法

机车的运输调度管理是安全关键工业系统中的一个重要的研究方向,如何建立一个形式化的先验模型,利用模型对调度策略的安全性、正确性以及运输调度系统进行性能分析是本文研究的主要目的。使用分层Petri网的建模方法,以调度策略为框架建立整体的矿井机车运输调度控制系统模型,模型结构独立于运行路线结构。通过对模型的运行状态报告进行分析,给出调度策略的安全性和正确性的判定条件;同时,通过分析模型的标识状态图信息得到系统性能参数指标,在此基础上,给出机车运输速度和采区的开采速度是否匹配、进路区段的规划是否合理的评估方法和准则。     

平均值及其分布

平均值和标准偏差是误差理论和数理统计理论中的两个核心问题。平均值的计算方法虽然十分简单,但是,它的内涵却并不是十分简单。本以通俗的语言对平均值的本质做了深入浅出地介绍。     

类阳极氧化铝纳米结构LED的研究

LED具有高效、节能和环保等优势,广泛应用于照明领域,提高LED的发光效率一直是该领域的研究难点与热点。为了降低GaN材料与空气界面的全反射现象,提高光提取效率,本研究探讨了类阳极氧化铝AAO(Anodic aluminum oxide)纳米结构LED器件的制备和性能。通过电感耦合等离子体(Inductively coupled plasma, ICP)刻蚀工艺的调控,在p-GaN层表面制备了大面积有序孔洞纳米结构阵列,可获得孔径250~500nm,孔深50~150nm的准光子晶体结构,从而大幅提高了LED的发光强度,其中孔径400 nm、深度150 nm的纳米阵列LED相比于没有纳米阵列的LED发光强度提高达3.5倍。     

数值修约间隔和修约规则

数值修约俗称化整,也有称凑整或抹零的。为什么要对数值进行修约呢?可以举几个简单例子作说明:比如,圆周率π的有效位数,按现代技术可以取到几百位甚至上千位数;但是,人们在使用它的时候,一般只需几位数就够了。为此,必须把多余的数字舍弃,这就需要修约。又如,我们在日常经济交往中使用的是人民币,而人民币的最小币值单位是分,如果以元作计算单位的话,小数点后第三位数就是没意义的了,     

关于测量不确定度的有效位数和修约间隔

本刊1997年第3期发表了张少伟同志的文章《有效数字的正确取位》。这个问题的确是数据处理工作中的一个最重要的问题,但却往往被忽视。现在,仅就这个话题具体讨论一下关于测量不确定度的有效位数和修约间隙问题。 我们知道,对于一个测量结果来说,如果只给出它的具体量值,而不给出不确定度的话,这个测量结果的使用价值是不大的,因为使用者并不知道在所给出量值的数字中,哪些是可靠     

Al掺杂对ZnO薄膜形貌和光学性能的影响

采用溶胶-凝胶旋涂法在FTO玻璃衬底上制备得到了不同Al掺杂浓度的ZnO薄膜(AZO)。利用XRD、FESEM、UV-vis和PL等测试手段对样品结构、形貌和光学性能进行了表征。结果表明,合成的AZO薄膜均为六方纤锌矿结构且峰强随掺杂浓度的升高而减弱;同时,颗粒形貌由不规则向规则球形转变且尺寸逐渐减小;PL谱中的近紫外发射峰和晶格缺陷峰值随掺杂浓度的升高先增大后降低;由UV-vis吸收光谱可知,AZO薄膜在设定波长内的光吸收处于波动状态,且当Al掺杂浓度为3%时,光吸收强度最高,禁带宽度减小到3.12eV。     

BaO-Ln_2O_3-TiO_2系微波介质陶瓷的研究进展

综述了BaO -Ln2 O3 -TiO2 系微波介质陶瓷材料的发展过程和研究现状 ,对研究较多的 3个体系 :BaO -Nd2 O3 -TiO2 系、BaO -Sm2 O3 -TiO2 系和BaO -La2 O3 -TiO2 系进行了详细的介绍 ,并讨论了在研究中出现的问题 ,提出了改善途径以及对预期结果的展望。     

Pr2O3取代Sm2O3对CLST微波介质陶瓷介电性能的影响

论述了使用Pr2O3取代Sm2O3对CaO-Li2O-Sm2O2—TiO2（CLST）微波介质陶瓷介电性能的影响。采用传统固相反应法制备16CaO-9Li2O-xPr2O3-（12-x）Sm2O3-63TiO2（简写为CLPST-x）陶瓷。XRD分析结果表明，不同取代量的CLPST-x呈现单一的正交钙钛矿结构。当CaO：Li2O：Pr2O3：Sm2O3：TiO2=16：9：4：8：63，烧结温度为1300℃时．CLPST-x能够取得良好的介电性能。εr=101，tanδ=0．00923，τr=85ppm／℃（1MHz），此时，晶粒大小均匀，晶界清晰。     

MgO（111）弛豫表面氢的吸附问题研究

针对氢在MgO(111)表面的吸附问题,结合基于密度泛函理论的第一性原理方法,对氢在MgO(111)表面的势能面和4种可能吸附位置及2种不同吸附方式的能量进行了计算,并对吸附H原子过程中的电荷转移情况进行了研究.研究表明,H2分子在MgO(111)表面垂直吸附时均为物理吸附,最优吸附位置为fcc,而平行吸附时均为化学吸附;H原子在Mgo(111)表面的hcp和on-top吸附位置处的吸附能相差不超过0.1 eV;电荷密度计算观察到吸附H原子后,与H原子最近邻的Mg原子表面发生了电荷转移.