飞秒激光HpD双光子荧光法诊断癌症

提出了飞秒激光外源性血卟啉 Hp D 双光子荧光诊断癌症的新方法 .采用自锁模掺钛蓝宝石激光器输出的飞秒激光脉冲激发注入 Hp D的小鼠癌组织部位 ,观察到 Hp D的双光子荧光谱 ,而对照的正常组织部位则观察不到明显的双光子荧光 .实验结果显示 ,该法有可能成为癌症诊断的有效方法     

630nm/808nm双波长低强度激光对大鼠皮肤创伤愈合中的作用

目的:观察630hm和808nm低强度激光单独照射和联合照射对Wistar大鼠背部皮肤创伤愈合的作用,为双波长激光在l临床的应用提供参考;方法:将32只大鼠随机分为四组.每组8只,用手术剪在每只Wistar大鼠背部造四个对称的圆形皮肤全层切割型创口,4个创口按部位统一编号(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ);A组-空白对照组,B组-630nm单波长低强度激光照射组,C组-808nm单波长低强度激光照射组,D组-630/808nm双波长低强度激光照射组;三个照射组中的大鼠背部创口用低强度激光连续照射14天,每天一次,每个创口照射10分钟;隔天描记、计算创面面积,对数据做统计分析,在伤后第3,7,14天对创口取活检做常规HE染色,光镜下进行组织病理学评价;结果:630nm单波长照射组与630nm/808nm双波长照射组创伤愈合情况较另外两组好.结果具有统计学意义,808nm单独照射组没有表现出改善作用;结论:使用630nm单波长或630hm/808nm双波长低强度激光照射,都能有效促进Wistar大鼠皮肤创伤的愈合过程.     

PSD007-PDT对鼠肝癌细胞MM45T-Li抗增殖效应的实验研究

探讨血卟啉甲醚介导的光动力疗法(PSD007-PDT)对鼠肝癌细胞MM45T-Li的抗增殖效应.实验分为细胞组、对照组(单纯PSD007)及PDT组.利用荧光显微镜观察不同浓度PSD007在细胞中的吸收;多功能酶标仪定量分析细胞内PSD007在不同时间点的荧光强度;以PSD007为光敏剂,630 nm激光为光源的PDT作用于细胞,MTT法检测PDT对细胞增殖活性的影响.结果显示PSD007与细胞孵育3h后均匀分布细胞内,PSD007在细胞内的荧光值随孵育时间、药物浓度增加而增强,4h趋于饱和.在功率密度一定的情况下,细胞的存活率随能量密度的增加而降低.与对照组相比,功率密度为1.8、2.7、4.5、9 J/cm2时细胞存活率明显降低,具有统计学意义.PSD007介导的PDT对鼠肝癌细胞MM45T-Li有明显的杀伤作用,与激光能量密度成一定的依赖性.     

532nm激光局部照射的止血作用

背景:激光可用于高效外科手术止血,其在外伤止血方面也具有广泛的应用前景.目的:通过测定止血时间和3种反映凝血机制指标的变化情况以及进行组织化学染色,对532nm激光局部照射的止血作用进行考察.材料和方法:10只成年雌性健康的新西兰大耳白兔,体重(2.5～3.0)kg.10只家兔左右耳进行对照实验.在耳背距耳尖5cm处中央作(0.6～0.8)cm长,深及中央动静脉的横切口(左右两耳被切血管粗细相近).左耳传统组,用传统的压迫伤口止血法止血;右耳为激光照射组,用5W 532nm激光照射伤口后再按压止血.用秒表测量止血时间(s).止血后取心脏处血液测试凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT)和血小板(PLT)数量.伤后第3天、第7天、第10天、第20天和第30天对伤口取活检,做常规苏木精-伊红染色,在普通光学显微镜下观察组织形态变化.结果:10只家兔均进入结果分析.①与传统组对照,激光照射组伤口止血速度快,差异具有显著性意义(P<0.05).②与传统组对照,激光照射组PT时间增长,APTT时间缩短,PLT数量增加,三种指标差异有统计学意义(P<0.05).③与传统组对照激光照射组组织损伤加重,伤口愈合时间更长.     

光动力疗法抑制人免疫缺陷病毒复制的实验研究

通过对人免疫缺陷病毒复制过程的抑制作用研究,探索光动力疗法(PDT)在艾滋病防治中的潜在价值.使用不同稀释浓度的光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)和亚甲蓝(MB)分别与人免疫缺陷病毒HIV-1ⅢB或宿主细胞MT4,C8166或H9/HIV-1ⅢB孵育2 h.以波长630 nm能量密度0.3 J/cm2的半导体激光进行照射.继续孵育若干小时后,用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞存活率或合胞体计数,同时收集培养上清液用ELISA法检测HIV-1 p24抗原.结果表明,光动力疗法能显著抑制人免疫缺陷病毒诱导的细胞一细胞融合(HMME-PDT抑制率64.68%,MB-PDT抑制率61.56%)和病毒一细胞融合(HMME-PDT抑制率85%,MB-PDT抑制率73.64%),并对游离病毒有很强的杀伤作用,最高可达到100%.光动力疗法不能抑制慢性感染期和急性感染2 h后病毒的复制过程.可见光动力疗法对游离病毒和病毒感染诱导的膜融合有显著抑制作用,有可能为艾滋病的防治提供一种新的方法.     

双通道半导体激光电源控制技术

研制了一种808 nm/635 nm双通道半导体激光器驱动电源,主要由恒流源驱动和温控电路两部分组成。通过12位DA的输出电压对两个通道的驱动电流进行控制,808 nm和635 nm通道的电流驱动范围分别为0~3 A和0~1 A,控制精度分别为0.73 m A和0.24 m A。温控电路由温度传感器、差分放大电路、比例积分微分(PID)控制电路和半导体制冷器(TEC)驱动电路组成,采集的温度信号与设定的温度值进行差分放大后通过硬件PID控制驱动TEC进行制冷制热,实现温度控制以保证输出功率和波长的稳定。在室温23℃下进行应用测试(设定工作温度为25℃),10 min内,808 nm通道在2.2A驱动时,功率不稳定度为1.805%;635 nm通道在640 m A驱动时功率不稳定度为1.233%。两个通道的P/I特性曲线线性拟合结果的校正决定系数(Adj.R-Square)都大于0.998。     

地下水对深圳某深基坑工程的影响

在分析深圳地区地质条件及自然因素的条件下,运用某酒店基坑支护作为实例,对地下水影响因素进行论述。并提出在基坑中对地下水及地表水进行预防。     

胸腔镜肺叶切除术术后早期肺功能变化

目的探讨完全电视胸腔镜(VATS)下肺叶切除术治疗早期肺癌对术后早期肺功能的影响。方法2012年1月至2013年5月期间,连续收集我院早期肺癌肺叶切除术患者138例,其中完全电视胸腔镜肺叶切除71例(VATS组),传统开胸肺叶切除67例(开胸组)。比较两组患者术前肺功能及术后第7天,术后30d肺功能。监测的肺功能指标包括第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大自主通气量(MVV)及最大呼气流量(PEF)。结果两组患者均顺利完成手术。VATS组与开胸组两组患者术前肺功能指标FEV1,MVV及PEF差异均无统计学意义(P>0.05)。术后第7天VATS组与开胸组FEV1[(1.8±0.4)vs(1.64±0.38)L]、MVV[(72.1±15.3)vs(62.8±14)L/min]、PEF[(5.16±1.19)vs(4.82±1.26)L/s],差异有统计学意义(P<0.05)。术后第30天VATS组与开胸组FEV1[(1.91±0.39)vs(1.74±0.38)L]、MVV[(76.6±15.9)vs(66.9±12.7)L/min]、PEF[(5.32±1.23)vs(4.9±1.14)L/s],差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腔镜肺叶切除术治疗早期肺癌安全可行,对肺功能影响小,提高了患者术后生活质量。     

血液照射光动力疗法对乙肝病毒表面抗原的作用

采用自行设计的体内照射光动力疗法，应用酶联免疫检测法检测光动力作用前后转基因鼠血液中乙肝表面抗原的含量。实验表明转基因鼠血液中表面抗原的数量有不同程度的下降，从而证明血液照射光动力疗法对血液中乙肝病毒具有灭活作用。     

动脉粥样硬化斑块和血管壁的光谱学实验研究

为区分动脉粥样硬化斑块和血管壁,给激光血管成形术的实时监控提供依据,研究了动脉粥样硬化斑块和血管壁的激光诱导荧光光谱(LIFS)和拉曼光谱.日本雄性大耳白兔15只,以高脂饲料喂养3个月,取主动脉弓作纵行切开,分别采用380 nm紫外激光和532 nm绿激光作为激发光源诱导动脉粥样硬化斑块和血管肇的荧光光谱;采用532 nm绿激光作为激发光源诱导动脉粥样硬化斑块和血管壁的拉曼光谱.结果表明,380 nm紫外激光诱导的动脉粥样硬化斑块和血管壁的荧光光谱在416 nm处均有明显特征峰,但前者的强度显著高于后者;532 nm绿激光诱导的动脉粥样硬化斑块和血管壁的荧光光谱在800 nm处均有明显特征峰,但强度无明显差别;动脉粥样硬化斑块的拉曼光谱在3000 nm和3300 nm处存在明显的波峰和波谷,而血管壁的拉曼光谱曲线较光滑,无明显特征峰.说明380 nm紫外激光诱导的荧光光谱和拉曼光谱均有可能有效区分动脉粥样硬化斑块和血管壁,而532 nm绿激光诱导的荧光光谱不能有效区分动脉粥样硬化斑块和血管壁.