喹啉不溶物滤饼的渗透系数研究

为了预测低压浸渍过程中煤沥青通过喹啉不溶物(QI)滤饼的渗透性能,采用改进的球体一维堆积模型计算具有较宽粒径分布的QI颗粒形成的滤饼的孔隙率,结合Endo等提出的渗透系数方程,理论上计算了2种沥青的渗透系数。结果表明,理论计算值与结合渗透实验和达西定律得到的数据相近。同时利用该计算方法探讨了QI颗粒粒径分布对滤饼渗透系数的影响,研究表明,最小级粒径颗粒在滤饼层中的填充方式是影响渗透性的重要因素,减小其质量分数和增大其尺寸都能够提高滤饼的渗透系数。     

微波加热化学活化法制备高比表面活性炭

以中间相炭微球为原料,KOH为活化剂,采用微波加热化学活化法在不同条件下制备出高比表面积活性炭,考察了活化前后中间相炭微球的结构变化与不同活化条件对炭微球性能的影响.研究表明:活化后中间相炭微球的石墨微晶结构被破坏,所制得的活性炭是无定形组织.活性炭比表面积和孔容随着KOH/MCMB的增大先增大后减小.KOH/MCMB较小时,比表面积和孔容随活化时间的延长达到最大值后不再发生变化,在KOH/MCMB较大时,比表面积和孔容随活化时间的延长先增大后减小.     

二乙烯基苯改性煤沥青的热行为研究

以中温煤沥青为单体,二乙烯基苯为交联剂,在对甲苯磺酸（PTS）的催化作用下对煤沥青进行改性。采用差示扫描量热法（DSC）和热重－差热分析（TG－DTA）对改性前后的煤沥青进行热行为分析。研究表明,经过改性后煤沥青结晶组分的存在形式、数量以及相转变方式发生很大变化;改性后煤沥青的表观活化能降低、反应活性变大;改性后煤沥青的热分散起始温度显著提高、失重率明显降低。因此,经过改性的煤沥青可作为炭材料优良的基体前驱体。     

一款基于0.18μm CMOS工艺的16位2GHz带数字校正技术的数-模转换器

本文呈现了一款基于0.18?m CMOS工艺的采样率为2GSPS的16位数模转换器。此DAC采用数字域分时复用的系统架构,利用双通道LVDS接口接收数据,采用模拟DLL技术来满足LVDS数据初始相位与数据采样时钟相位关系的时序要求,设计FIFO吸收“数据时钟”和“DAC系统时钟”的相位误差,采用延迟控制器调节高速数字域时钟和模拟域时钟之间的相位关系,从而获得2GHz的采样率。同时,针对高位电流源失配设计后台数字校正。芯片测试结果显示,该DAC在模拟输出36MHz基波时的宽带SFDR达到74.02dBc,采用数字校正技术后D/A转换器的DNL小于±3.0LSB,INL小于±4.3LSB。     

添加剂对中间相沥青炭微球形成的影响

以中温煤沥青为原料,分别添加3%(质量分数)的炭黑、硫、氯化铝和对甲苯磺酸于420℃保温2h制备MCMB,研究比较了这4种添加剂对MCMB制备的影响.实验结果表明,炭黑、氯化铝和对甲苯磺酸作添加剂均能制备小粒径的MCMB,其中炭黑作用下制备的MCMB形度好、粒径均一,但表面粘附有炭黑颗粒且收率低;氯化铝作用下制备的MCMB球形度好,表面光洁,单分散性好,粒径分布相对集中,收率较高;对甲苯磺酸作用下制备的MCMB粒径较小时粘结融并现象严重,粒径较大时有较好的球形度与单分散性;硫作添加剂制备的MCMB粒径较大,球形度差,粘结现象严重.氯化铝是其中较好的添加剂.     

一种同步流水线SRAM读写控制模型

设计了一种同步流水线静态随机存储器读写控制系统的行为级模型。分析了存储器芯片的控制信号和工作时序要求,利用Verilog硬件描述语言对存储器芯片的读写系统进行了行为级建模。系统包括主机、总控制器和存储器三部分,其中总控制器又包括信号源发生器和数据收发控制器两个子模块。利用Modelsim软件对系统行为级模型进行了仿真验证,结果表明系统控制模型在非猝发(常规)、线性猝发、交织猝发三种工作模式下均可对存储器进行正确读写操作。该模型将主机端源控制信号数量减至最少,极大简化了读写控制流程;采用系统时钟双沿对数据采样传输,提升了系统的稳定性。     

纳米颗粒的自组装及其在锂离子电池中的应用EI北大核心CSCD

在简要介绍纳米颗粒的基本物理-化学性能及其制备现状的基础上,着重论述了纳米颗粒自组装的类型及原理,总结了纳米颗粒自组装在锂离子电池上的应用研究进展,并指出该应用中存在制备效率低、污染较大等问题,提出今后工作将集中在开发合适组装单元、揭示自组装基本原理、简化制备程序等方面,认为纳米材料合成过程中实现多层次/功能电池结构调控是未来发展的重要方向之一。     

快速致密化制备C/C复合材料的新发展

综述了炭/炭复合材料致密化制备技术、影响因素及热解炭的组织与沉积机理,介绍了国际上炭/炭复合材料快速致密的新动向.快速低成本炭/炭复合材料制造技术在竞相发展.     

碳纳米管/纳米铁颗粒杂化结构的制备及形成机理

采用催化化学气相沉积法将由C包覆的纳米铁颗粒(FeNP)原位沉积于碳纳米管(CNTs)表面并形成不同形貌的碳纳米管/纳米铁颗粒(CNTs/FeNP)杂化结构。使用扫描电子显微镜、透射电子显微镜对制备的杂化结构进行微观形貌分析和结构表征。结果显示,纳米铁颗粒通过石墨片层结构与碳纳米管相连,具有良好的界面结合。当噻吩的添加量较低时,产物中碳纳米管的直径减小,产量增多。当噻吩的添加量超过0.5%时,可以得到CNTs/FeNP杂化结构。使用X射线能谱仪、X射线衍射仪分析了杂化结构的成分及其相对含量,结果显示体系中的Fe主要以α-Fe、γ-Fe和Fe3C的形式存在,并且Fe的含量随噻吩含量的增加不断增加。通过研究纳米铁颗粒的形成及其在碳纳米管表面的沉积,揭示了CNTs/FeNP杂化结构的形成机理。     

碳纳米管修饰及在电化学领域的应用

凭借出色的力学、电学性能和化学稳定性,碳纳米管在电化学、纳米器件、能源、催化等领域具有广泛的应用前景。但是,分散性差、化学活性低等缺点极大地限制了碳纳米管的应用。本文主要介绍了了碳纳米管的共价修饰和非共价修饰,分析了各方法的差异和优缺点;并简要介绍了碳纳米管在环境分析、电化学生物传感器等电化学领域的主要应用。