LED照明的重影及其处理方法

根据LED照明的特点,建立LED照明的重影光学模型,分析重影产生的原理,应用照明光学的基本理论推导重影的计算公式,说明各参数对重影大小的影响,提出消除重影的方法,通过实验验证重影模型的正确性。     

CDMA与LTE-FDD室内覆盖混合组网探讨

主要针对2100MHz频段内10MHz带宽的LTE-FDD在多种室内场景下的链路预算、单天线的覆盖能力进行了分析.在此基础上,给出了单通道及双通道模式下LTE-FDD和CDMA室内分布系统共建的建设方案.     

基于VOF法的水下管阀结构水动力系数特性研究

水下结构物结构行为及运动响应规律预测的基础是精确获取结构物水动力系数。鉴于此,以二维简化水下管阀为研究对象,通过VOF模型捕捉自由液面以及重叠网格技术模拟结构物在水面附近的强迫振荡运动,对管阀结构的附加质量系数与阻力系数特性进行系统研究。研究结果表明:附加质量系数及阻力系数受Kc数的影响较大,前者随着Kc的增大而增大,后者与之相反,振荡频率对附加质量系数影响较小,两者基本相互独立;附加质量系数随着管阀长度比的增大而逐渐增大,而管阀长度比对阻力系数的影响较小,两者基本相互独立;管阀高度比对附加质量系数与阻力系数的影响均较小,水动力系数仅受Kc数的影响。所得结论对水下结构物下放安装过程中结构行为及运动规律的精准预测具有指导作用。     

基于场效应管的直流电机驱动控制电路设计

以N沟道增强型场效应管为核心,基于H桥PWM控制原理,设计了一种直流电机正反转调速驱动控制电路,满足大功率直流电机驱动控制.实验表明该驱动控制电路具有结构简单、驱动能力强、功耗低的特点.     

人为可靠性工程简介

一、前言 人为可靠性工程(HRE)是核安全研究中的一个极其重要的方面。旨在分析人-机器系统中人的反应、行为和操作能力。并在设备、信息系统、控制室的设计、运行人员的培训、运行操作规程的制订、检修与工作环境的安排中考虑人为因素。人为可靠性工程指出,人不应该孤立于设备、系统之     

基于云计算的工商办公自动化系统的设计与实现

办公自动化系统是为适应现代无纸化及网络化办公的趋势,更好地服务于现代办公操作,基于B/S模式而开发的一套应用于工商系统的办公自动化系统.系统在设计与实现上基于云服务模式,将系统构架分为基础设施层(IaaS)、系统平台层(PaaS)、应用服务层(SaaS).基于云服务平台的设计,能够提升系统的可靠性和数据存储安全性,实现硬件资源共享和动态调整,实现应用弹性部署,为各机关提供个性化定制服务,降低运维成本、实现节能减排,并提升技术的先进性,并奠定业务的可扩展基础.     

波纹管生产挤出机温度控制系统的分析与设计

针对波纹管生产工艺的特殊性要求,分析影响料筒温度变化的各种变量,测试了挤出机料筒温度特性,提出用带分段积分环节的模糊控制方法来控制波纹管生产的温度值,采用控制方式（分段引入积分环节）完成模糊控制器的设计,实现了对波纹管生产的多点温度控制。     

水溶性两性高分子的合成和溶液性质

等物质的量的二甲胺和氯丙烯在碱性条件下反应生成烯丙基二甲胺 ,转化率为 6 8 7%;烯丙基二甲胺与氯乙酸钠〔n(烯丙基二甲胺 )∶n(氯乙酸钠 ) =1∶0 8〕在 6 0～ 70℃进行季铵化反应 ,合成了两性离子单体N 羧甲基 N ,N 二甲基 N 烯丙基氢氧化铵内盐 (CDAH) ,转化率 96 5 %(以氯乙酸钠计 )。以水为溶剂 ,亚硫酸氢钠和过硫酸钾为引发剂 ,合成了N 羧甲基 N ,N 二甲基 N 烯丙基氢氧化铵内盐—丙烯酰胺 (AA)两性共聚物 ;聚合条件为 :聚合温度 6 0～ 80℃ ,单体量比n(CDAH)∶n(AA) =3∶7,单体的质量分数w (CDAH +AA) =30 %,引发剂NaHSO3 和K2 S2 O8的质量均为单体总质量的 0 2 %。研究了两性高分子在不同介质中的黏度特性。结果表明 ,两性共聚物的等电区 (pH值 )为 5 5～ 7 5 ;非等电区时共聚物在纯水中具有典型的聚电解质黏度特性 ,随外加盐阴离子半径的增大 ,或随盐溶液浓度的增大 ,比浓黏度和特性黏度减小 ,Huggins常数增大 ;等电区时共聚物在纯水中的黏性行为符合Mark Huggins方程 ,外加盐的影响与非等电区时相反。     

两亲水溶性阳离子聚电解质研究1.聚(苯乙烯-丙烯酰胺甲基二羟乙基苄基氯化铵)丙烯酰胺)的合成和表征

以ＡＩＢＮ为引发剂,苯乙烯与丙烯酰胺在１,４－二氧六环溶剂中共聚,得到Ｐ（Ｓｔ－Ａｍ）,通过Ｍａｎｎｉｃｈ反应,甲醛与二乙胺反应生成Ｎ,Ｎ－二羟乙基甲醇胺,然后与Ｐ（Ｓｔ－Ａｍ）缩合,最后以苄氯为季铵化试剂,与上述反应产物进行季铵化反应,得到阳离子聚。     

2-C-甲基-α-D-呋喃核糖四苯甲酸酯的合成

以D-果糖为原料,经过内酯化反应、酰化、羰基还原、再次酰化4步反应合成2-C-甲基-α-D-呋喃核糖四苯甲酸酯（化合物 d）,总收率为10.60%。采用1H-NMR、13C-NMR和MS等方法对中间产物和目标产物进行了结构表征。在2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯（a）的合成中,结合反应条件确定了最佳原料为D-果糖和氧化钙;通过对还原剂剂硼氢化钠﹑四氢化铝锂和红铝的比较,得出红铝为中间体2,3,5-三苯甲酰氧基-2-C-甲基-βD-呋喃核糖（c）合成的较优还原剂,还原收率可达96.20%;通过单因素考察确定三乙胺作为酰化反应的缚酸剂,酰化收率可达75.84%。