紫外光照法制备有机表面单分子羧基层

研究了通过紫外光辐照,在双向拉伸聚丙烯和低密度聚乙烯膜表面制备单分子层羧基的方法。激发态的丙酮分子先从有机聚合物的表面夺取C-H键的氢,生成大分子链自由基;然后过氧化丁二酸(BOS)裂解产生的带羧基的自由基与大分子链自由基偶合形成羧基。通过水接触角(CA)、紫外吸收光谱(UV)、X射线光电子能谱(XPS)和酸碱滴定等试验,证明在聚合物基材表面有羧基。对反应的工艺参数,如光照强度,光照时间、反应液的配方及BOS浓度等进行了考察。最佳的条件为:光强为8500μW/cm2,丙酮/水=3/7,BOS溶液为1%(质量/体积),光照15min。     

汽车用塑料燃油箱

前言世界上一些先进国家早在60年代就开始重视塑料在汽车上的应用，至80年代出规划时代的转变。汽车部件塑料用量呈大幅度增加的局面。在70年代，塑料在汽车上的用量只占汽车重量的3％，而80年代已增至6％～9%，平均每辆汽车用量为对公斤左右，进入观）年代已达10％～20％。据统计，日本生产的塑料约有5％用于汽车，而德国用于汽车部件的塑料占其塑料总生产能力的6％。在美国，汽车塑料用量持续增加，到1996年，平均每辆汽车塑料用量已达123公斤，占平均每辆汽车重量的9．1％。从表1可以看出，汽车上塑料用量一直保持持续增长趋势。1986年～…     

ITX的光引发特性及机理的研究

在一简单模型上定量了光引发剂ＩＴＸ（异丙基硫杂蒽酮）的引发特性及可能的机理,考察了温度、引发剂浓度对光聚合活性及光接技活性的影响。并与ＢＰ（二苯甲酮）、ＢＤＫ（安息香双甲醚）进行了比较,发现ＩＴＸ的光聚合性与光接枝活性介于ＢＰ和ＢＤＫ之间,对接枝而言,ＢＰ〉ＩＴＸ〉ＢＤＫ;对聚合而言,ＢＤＫ〉ＩＴＸ〉ＢＰ。这些结果可用ＩＴＸ在ＵＶ辐射下Ｎｏｒｒｉｓｈ ＴｙｐｅⅠ型和Ｎｏｒｒｉｓｈ ＴｙｐｅⅡ型两种     

高分子材料的表面改性新技术

本文在简要介绍了高分子材料表面改性的通用方法后，重点介绍了光接枝表面改性方法以及它的应用前景。     

PP-g-(MAH/VAc)接枝物对PP/PA6体系的增容作用

通过扫描电镜、差示扫描量热仪和力学性能测试等方法研究了聚丙烯接枝马来酸配和酷酸乙烯酷(PP-g-MAH/VAc)对聚丙烯康酸胺6(80/20}共混体系的增容效果。结果表明,PP-g-(MAH/DAc)用于PP/PA6共混体系,分散相PA6的微区尺寸可以减小到5μm以下,相应地提高了共混物的断裂伸长率、拉伸强度和冲击强度。使用接枝率为5.3%的PP-g-(MAH/VAc)作为相容剂,当用量为8%时,体系的拉伸强度为60.88MPa,断裂伸长率为558%,冲击强度为5.28KJ/㎡.DSC分析表明,PP/PA6共混体系各组分相互促进成核,结晶度降低。FTIR结果表明,PP-g-(MAH/VAc)中的MAH上的酸配基团与PA6中的酸胺键发生了化学反应从而改善了体系的相容性。     

星形杂臂异戊二烯-丁二烯/苯乙烯橡胶的合成与性能

采用异戊二烯聚合-二乙烯基苯(DVB)偶联-再引发丁二烯/苯乙烯聚合的方法合成了具有星形杂臂结构的异戊二烯-丁二烯/苯乙烯橡胶(s-ISBR).结果表明,DVB偶联效率可达60%,通过调节DVB用量可将臂数控制在2.6～6.1.采用四氢呋喃(THF)、1,1,4,7,7-五甲基二乙烯基三胺(PMDETA)或其复合体系可将3.4-PI,1.2-PB摩尔分数分别控制在8%～29% 和11%～65%.s-ISBR具有较高的撕裂强度和低的滚动阻力.     

路易氏碱在阴离子聚合领域中的应用Ⅳ络合和解缔

介绍和评述了文献中有关路易氏碱在阴离子聚合中对活性中心的络合和解缔作用。     

聚乙烯醇/聚丙烯酸耐水膜的合成

采用半互穿聚合物网络(SIPN)方法制备了聚乙烯醇/聚丙烯酸(PVA/PAA)耐水膜.通过红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)证明了PVA与PAA之间具有良好的相容性.系统地研究了不同PVA/AA组成和交联剂用量下SIPN膜的亲水、耐水性能.实验结果表明,SIPN膜的水接触角在23°～33°间;SIPN膜的溶解率和溶胀度均比PVA膜、PAA膜有较大下降,对于PVA与AA的质量比为70:30、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)的摩尔分数为0.7%时合成的SIPN膜,在25℃～55℃下具有良好的耐水性.     

表面光接枝技术及应用

表面光接枝主要是经光化学反应引发有机材料产生表面自由基从面引发单聚合生成表面接枝链，实施方法有气相法，液相法和连续液相法，表面光接应用领域广泛，可用于聚俣材料的表面改性以及表面功能化。     

用γ—丁内酯制备丁羟胶的研究

本文详细研究了(?)丁内酯与活性聚丁二烯锂的反应机理和产物:探讨了高活性种浓度下影响聚丁二烯微观结构的因素;用萘-锂络合物作为引发剂,在抽余油中合成了高乙烯基含量,多官能度的丁羟胶。