脂肪二羧酸及其盐类聚丙烯β成核剂研究进展

β-晶PP具有优异的抗冲击强度和耐热性,广泛用于管材、蓄电池外壳、汽车保险杠、板材、热成型包装容器、微孔薄膜和纤维等制品中,添加β成核剂是制备β-晶PP的主要方法。脂肪二羧酸及其盐类聚丙烯β成核剂是研究最早的一类β成核剂。首次综述了丙二酸及其盐、戊二酸及其盐、庚二酸及其盐和辛二酸及其盐类成核剂,在PP的β-晶成核方面的研究进展。丙二酸及其锂、钠和钾盐抑制β晶的形成,丙二酸锌对β-晶的形成具有有限的正作用,丙二酸的镁、钙、锶和钡盐是β晶成核剂,但成核能力顺序递减;戊二酸及其钠、钾和锌盐阻止β-PP的形成,戊二酸锂对β-PP的形成具有有限的正作用,戊二酸的镁、钙、锶和钡盐表现出较强的诱导β-PP的能力,且随着金属原子比的增加而增强;β晶型成核效率由大到小的顺序为:CaPi>BaPi>ZnPi>Na2Pi>MgPi>Pi>Al2Pi3;辛二酸和辛二酸盐iPP成核能力的大小顺序为:CaSu>MgSu>ZnSu>K2Su>CdSu>BaSu>Na2Su>SrSu>Li2Su>SA。其中,庚二酸钙和辛二酸钙是最好的PPβ-晶成核剂,以庚二酸和含钙化合物组成的二元复合体系最有应用前景。     

ATRP表面接枝在功能膜制备中的应用

ATRP表面引发接枝聚合是功能膜制备中一个重要而有效的方法.近年来,随着原子转移自由基聚合(ATRP)研究的快速发展,将ATRP应用于功能膜制备的研究已取得了显著的进展.详细介绍了在膜表面固定ATRP引发剂的方法及将ATRP表面接枝法应用于制备抗污染能力强,抗菌性好,环境响应迅速等多种功能性膜方面的研究进展情况.     

茂金属/Zn/环氧化合物引发合成含羟基功能团的星形PMMA

采用二茂钛化合物Cp2TiCl2,还原剂(Zn)及引发剂4,4′-亚甲基二(N,N-二缩水甘油基苯胺)(I4)组成的催化体系引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)活性/可控自由基聚合,合成了带有羟基功能团的星形无规聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。探讨了聚合温度,聚合时间及单体与引发剂摩尔比对MMA聚合的影响,实验结果表明,在聚合温度为90℃,[MMA]/[I4]=200/1时,单体转化率达90%。单体转化率与聚合物分子量之间存在线性增长的关系,表明该聚合属于活性聚合。采用凝胶渗透色谱(GPC),核磁共振(1H-NMR和13C-NMR)等手段表征了聚合物的微观结构和性能,所得PMMA为无规立构、分子量分布较窄(1.41~1.65),且聚合物的臂数与引发剂中环氧功能团的数量一致。     

烷基铝对TiCl_x/MgCl_2/THF催化剂作用的研究 Ⅰ.催化中间体的研究及烷基铝对催化剂结构的影响

制备了MgCl2/THF(THF为四氢呋喃)催化中间体及一系列不同烷基铝处理的TiClx/MgCl2/THF体系Ziegler-Natta催化剂,并采用XRD,SEM,XPS等手段对试样的晶相、形貌、化学结构进行了表征,初步探讨了烷基铝种类对催化剂结构的影响。实验结果表明,由于烷基铝的作用,催化剂的表面形态、晶相结构及化学结构均发生了明显的改变,特别是烷基铝预还原过程对催化剂的结构影响较大。烷基铝破坏了Mg(OC4H8)xCly的晶相结构,致使催化剂表面细小粒子数增多;另一方面,催化剂中Mg 2p结合能的增幅较大,说明Mg周围的电子云密度降低,进一步佐证了烷基铝破坏MgCl2与给电子体THF的结合。