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建立了一种化妆品中天然红4含量的高效液相色谱紫外检测方法。样品采用盐酸在沸水浴下提取,在酸性条件下用聚酰胺固相萃取小柱富集、净化,氨水/甲醇溶液洗脱后检测;色谱条件为:XB-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),以φ=0.3%的甲酸溶液和乙腈为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为276 nm。结果表明,在此条件下,天然红4(以胭脂红酸计)在0.255~5.10 mg.L-1范围内呈良好的线性关系(相关系数r=0.999 7)。天然红4检测限为0.2μg.g-1,平均回收率为87.4%~110.8%,RSD为3.4%~8.6%。 相似文献
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工程质量的影响因素包括孔位测量、护筒以及钻进工艺等,因此工作人员需要根据自身的工作经验以及工程的实际情况,对影响钻孔灌注桩成孔质量的因素进行改善。文章以钻孔灌注桩成孔作为主要叙述内容,对其中出现的问题进行浅层分析。 相似文献
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鳗鱼中恩诺沙星、环丙沙星和诺氟沙星残留的测定方法 总被引:2,自引:0,他引:2
鳗鱼肉中残留的恩诺沙星、环丙沙星和诺氟沙星用磷酸盐缓冲液提取,提取液经C18固相萃取小柱净化、富集,用洗脱液洗后,上高效液相色谱仪经Waters Xterra Rp 18柱分离后,用荧光检测器检测。本方法的检测限分别为:恩诺沙星0.001 mg/kg,环丙沙星0.002 mg/kg,诺氟沙星0.002 mg/kg。 相似文献
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在发生全厂断电的情况下,冷管段出现破口将会进一步加快事故进程。利用一体化严重事故分析程序MAAP4对百万千瓦级核电站全厂断电叠加冷管段破口进行计算分析,得到该事故时间序列和关键热工水力参数随时间的变化趋势。对于重要参数(一回路压力,堆芯液位,时间序列等)的分析:随着中小破口当量直径由4 cm增至5 cm,堆芯裸露时间分和失效时间提前分别约1 000 s和3000 s;中破口当量直径由5 cm增至7 cm,堆芯裸露时间和失效时间提前分别约1 400 s和6 457 s;而大破口事故当量直径由20 cm增至21 cm,堆芯裸露时间和失效时间分别仅提前约20 s和230 s。相关数据及其分析可为严重事故的缓解措施提供相关理论依据。 相似文献
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建立了测定染发剂中2,4,5,6-四氨基嘧啶硫酸盐(TAOS)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。样品以体积分数为0.3%的甲酸溶液为提取剂进行超声提取,用Waters BEH-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以V(体积分数0.3%的甲酸溶液)∶V(乙腈)=95∶5的混合溶液为流动相进行等度洗脱,在电喷雾正离子模式下采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。结果表明:TAOS在0.020~5.0 mg/L的质量浓度内线性关系良好,线性相关系数大于0.99;检出限(S/N=3)为0.17 mg/kg;定量限(S/N=10)为0.56 mg/kg;回收率为87.5%~96.0%;相对标准偏差(RSD,n=6)为5.7%~8.7%。 相似文献
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样品用含1%甲酸的甲醇进行超声提取,以乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,采用RP Amid-C16色谱柱分离待测物,二极管阵列检测器检测,外标法定量,建立了同时测定染发剂中10种酸性染料的高效液相色谱分析方法。10种酸性染料在1~100μg/m L范围内具有良好线性,且R2均大于0.9992。酸性红52和酸性橙的检出限均为0.5 mg/kg,酸性红1、酸性红26、酸性黄36、酸性紫43和酸性橙3的检出限均为1.0 mg/kg,酸性橙10、酸性黄73和酸性兰62的检出限均为1.5 mg/kg。样品添加回收实验的平均回收率为91.2~99.5%,相对标准偏差为0.9~3.8%(n=6)。该方法快速简便,定量准确,能满足染发剂中10种酸性染料含量的分析检测要求。 相似文献
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基于UML和Rational Rose的考试管理系统的建模 总被引:2,自引:1,他引:2
采用面向对象方法,基于UML对考试管理系统进行具体的分析与设计,采用Rational Rose建立面向对象的考试管理系统模型.通过对系统的静态结构与动态行为进行分析与描述,结合建模过程,探讨基于UML对考试管理系统进行分析与建模的优势. 相似文献
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