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81.
通过实验和测试,初步研究了环氧/DMP30体系的微波固化条件,研究了微波辐照时间对微波固化体系弯曲性能和抗冲击性能的影响,并对比了微波固化体系和热固化体系的力学性能。研究结果表明随着辐照时间的延长,微波固化体系的力学性能随辐照时间的延长而提高,当微波辐照超过一定时间后,微波固化体系的力学性能趋于平缓,同热固化体系相比,微波固化体系的弯曲性能略为优越一些,抗冲击性能略低于热固化体系。 相似文献
82.
83.
本文通过动态力学谱(DMS)研究了树脂硫化丁基橡胶时树脂类型对其动态力学性能的影响。发现:以2402树腊(对—叔丁基苯酚甲醛树脂)和以WS树脂(对—特辛基苯酚甲醛树脂)硫化的丁基橡胶,其动态力学性能差异较大。在同样条件下,以WS树脂硫化的丁基橡胶,其Tg(玻璃化温度)随硫化时间的延长而升高,且在较高温区的宽温域内具有较好的阻尼性能。 相似文献
84.
研究了氧化亚铜对新型封端聚氨酯(BPU)/环氧树脂(EP)共混物涂料的拉伸强度、剪切强度和表面防污性能的影响。拉伸、剪切实验结果表明,涂层的拉伸强度和剪切强度随着氧化亚铜的增加均有所下降;加入纳米氧化亚铜对涂层的影响更加明显,涂层的拉伸强度和剪切强度均大幅下降;铜离子渗出率测定结果表明,随着氧化亚铜用量的增加,铜离子渗出率增大,用纳米氧化亚铜替代氧化亚铜效果并不明显,稳定时的铜离子渗出速率变化不大,用聚乙二醇(PEG)硅烷处理的铜离子渗出率高于未经处理的氧化亚铜的渗出率;透射电镜分析表明,经硅烷处理后的氧化亚铜在树脂中分散性较好,而纳米氧化亚铜和氧化亚铜均出现一定程度的团聚现象;实海挂板试验结果表明,涂料中添加氧化亚铜、纳米氧化亚铜和经PEG硅烷改性后的氧化亚铜的涂层防污性能依次增强,当80phr氧化亚铜的防污效果较好。 相似文献
85.
86.
利用不同条件的强磁场对经过280℃预氧化的聚丙烯腈(PAN)纤维进行处理并制成炭纤维,采用X射线衍射、单丝拉伸、BET、小角X射线散射分别对炭纤维的晶体结构、拉伸强度、表面缺陷、内部孔洞取向进行了表征。结果表明,强磁场处理使炭纤维的晶体结构趋于完整,表面缺陷减少,内部孔洞取向角变小,从而提高了炭纤维的拉伸强度。 相似文献
87.
88.
为提高碳纤维/环氧树脂复合材料的界面粘结性能, 采用γ射线共辐照接枝方法对碳纤维表面改性, 利用X光电子能谱仪(XPS)、 扫描电子显微镜(SEM)、 电子万能材料试验机, 研究了在缩乙二醇丙酮溶液和环氧氯丙烷丙酮溶液中经200 kGy剂量的γ射线辐照接枝后, 碳纤维的表面化学元素及官能团组成、 表面形貌、 复合材料剪切断面形貌及其层间剪切强度(ILSS)的变化。研究表明, 缩乙二醇类接枝液的接枝效果较理想, 碳纤维接枝率达7%; 辐照处理碳纤维表面O/C比值和含氧官能团含量增加, 以此制备的碳纤维/环氧复合材料的ILSS提高, 最大提高率达31.2%; 同时还发现辐照接枝后的碳纤维表面粗糙度增大。 相似文献
89.
二苯甲酮引发丙烯酸在聚氨酯表面接枝的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
首次将光敏引发剂二苯甲酮(BP)用于聚氨酯表面的紫外光引发丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AAm)的接枝聚合,用ATR-FTIR、光电子能谱、接触角及接枝率对接枝的PU膜表面进行表征。结果表明,利用BP能有效地在PU表面接枝聚丙烯酸(PAA)和聚丙烯酰胺(PAAm)。研究了引发剂浓度、紫外灯与PU膜表面距离等条件对接枝的影响。 相似文献
90.
聚(丙烯酸-丙烯酰胺)高吸水剂的合成及其结构与性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用反相悬浮法合成了具不同交联度的聚(丙烯酸-丙烯酰胺)[P(AA-AM)]高吸水剂.采用FT-IR、DSC、TGA以及吸水性能测试等手段对合成的P(AA-AM)进行了表征.研究了聚合过程中的反应条件,如交联度、中和度、温度、单体配比等对吸收性能的影响.探讨了吸收介质环境,如离子强度、盐种类、温度等对吸收性能的影响规律,从理论上了解释了结构与性能的关系.结果表明本实验合成的树脂具有优良的保水性能. 相似文献