磁性壳聚糖复合微球固定化葡萄糖异构酶制备及性能研究

通过化学共沉淀法合成纳米级Fe3O4粒子,并将其作为磁核,采用乳化交联法制备磁性壳聚糖复合微球,用SEM、FT-IR及激光粒度仪对微球结构进行表征。以磁性复合微球为载体,对葡萄糖异构酶进行固定化,并对固定化酶的参数、性质以及动力学参数进行研究。试验结果表明:磁性复合微球呈圆球形,具有较好的磁性。在加酶量12 mg/mL、戊二醛体积分数2%、交联时间2 h、振荡时间6 h条件下可以得到较佳的固定化效果,其酶活回收率达84.7%。对固定化酶性质的测定结果显示,最适Mg2+浓度0.01 mol/L,最适Co2+浓度0.003 mol/L,最适pH 7.2,最适温度75℃。通过计算其半衰期为40 d。对动力学参数的测定结果是:固定化酶的米氏常数为9.720,游离酶的米氏常数为8.190。     

乳中抗生素残留及其检测方法

介绍了乳中抗生素残留及其一系列检测方法,包括微生物检测法、理化检测法和免疫检测法.其中色谱法、联用技术和免疫法在残留分析方面的研究与应用取得了长足进展.     

基于树莓派和YOLOv5的PCB瑕疵检测

针对PCB瑕疵检测问题，提出了基于YOLOv5s的轻量化PCB瑕疵检测算法，并基于树莓派平台搭建了一套PCB瑕疵自动检测系统。首先，在Backbone阶段使用改进的空间金字塔池化代替原有的C3网络；其次，在Backbone与Neck中引入残差结构，并在小目标检测层面加入CBAM注意力机制；最后，将所提轻量化算法部署到树莓派上，并使用NCS2套件进行辅助加速，通过摄像头进行自动检测。通过测试，所提算法检测PCB瑕疵mAP达到99.1%,与原YOLOv5s模型相比，Params为其23%,FLOPs为其21%,PCB瑕疵检测系统运行速度达到7 fps,满足自动检测要求。     

石碴、电厂生物质燃料余灰复掺对水泥基材料性能影响的研究

对石碴等质量取代40%河砂、电厂生物质燃料余灰取代部分水泥,通过压制成型的方法制备水泥基材料进行了研究,探索了在石碴掺量固定的前提下,同时掺加电厂生物质燃料余灰对水泥基材料强度、吸水率、抗冻融性能的影响规律。研究结果表明,在石碴取代40%天然河砂的前提下,水泥基材料的强度随水泥被电厂生物质燃料余灰取代量的逐渐增加而先增加后降低,吸水率则呈逐渐增大的变化趋势;在抗冻融性方面,一定掺量范围内,石碴、电厂生物质燃料余灰复掺制备的水泥基材料满足GB/T 50082-2009中D25抗冻等级指标要求,并对其机理进行了分析。     

储罐异常压力紧急平衡装置设计

储罐异常压力的紧急平衡是保证储罐长期存储安全的重中之重。针对现存储罐泄压装置存在的泄放不及时、泄放量小等问题,设计了储罐异常压力紧急平衡装置。通过在储罐罐顶安装超压与负压两个单元机构,利用意外原因引起的储罐内外瞬时、剧烈的压力差,实现对储罐压力的自动平衡以及装置的自动闭合。该压力平衡装置结构简单,灵活性高,针对紧急情况设置,具有处理高效、安全可靠的特点。     

浅谈民办外语院校实践教学与计算机应用型人才的培养

本文通过对现有计算机人才培养方式的分析,阐述了传统的实践教学方法已不能适应社会经济和企业发展的需要,因此,构建合理的实践教学体系是培养实践能力和创新能力强的高素质应用型人才的重要途径.     

铁层柱蒙脱石处理垃圾渗滤液

采用铁盐水解聚合物为柱化剂改性钠基蒙脱石,制备了铁层柱蒙脱石催化剂,将其用于微波诱导催化处理经常规生化处理的垃圾渗滤液,进行深度处理。实验结果表明：初始COD浓度为1 100 mg/L～1 300 mg/L的垃圾渗滤液,以铁层柱蒙脱石作为催化剂,在微波功率600 W,辐照时间30 s条件下,经微波诱导催化处理后,COD去除率达到39%,并对微波作用机理进行了初步探讨。     

试析中国古典园林精神

论述了意境概念的产生,中国古典园林意境之美的特点,以及产生意境美的中国古典哲学根源和具体表现,论证了意境之美是中国古典园林区别其他园林体系的突出特点,是最值得继承和发扬的中国古典园林精神。     

基于多连接属性划分的分布式数据库查询优化算法

阐述查询优化的主要目的,针对分布式数据库的查询优化,介绍直接连接的查询策略以及直接查询优化算法hash划分算法与Partition算法,提出基于多连接属性划分的查询优化算法--MP算法.该算法在实验中取得较好的结果.     

β-芳基-δ-氨基酸衍生物的新合成方法

为高效构建β-芳基-δ-氨基酸衍生物,以易制备的5-邻苯二甲酰亚胺基-2-戊烯酸甲酯和芳基硼酸为原料,通过（1,5-环辛二烯）氯化铑（I）二聚体〔[Rh(COD)Cl]2〕催化的Michael加成反应,以95%以上的产率获得了9种5-邻苯二甲酰亚胺基-3-芳基戊酸甲酯 （Ⅲ）。利用1HNMR、13CNMR 和HRMS对合成产物的结构进行了确证。合成5-邻苯二甲酰亚胺基-3-芳基戊酸甲酯最佳的反应条件为：5-邻苯二甲酰亚胺基-2-戊烯酸甲酯 0.2 mmol,芳基硼酸 0.4 mmol,KOH水溶液（0.1 mL,1.0 mol/L）,[Rh(COD)Cl]2 0.005 mmol,溶剂为1.0 mL 1,4-二氧六环,反应温度100℃,反应时间10 h。此外,以5-邻苯二甲酰亚胺基-3-对氯苯基戊酸甲酯（Ⅲb）为原料,实现盐酸高巴氯芬的快速制备。