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超支化聚酯增韧改性环氧树脂 总被引:16,自引:2,他引:16
采用端羧基的超支化聚酯(HBP-SA)和甲基四氢苯酐(MeTHPA)作为混合固化剂固化普通环氧树脂。考察了HBP-SA加入量对环氧固化物性能的影响,发现HBP-SA的加入降低了树脂固化的体积收缩率,提高了环氧固化物的拉伸强度和冲击强度。加入10%的HBP-SA,拉伸强度从22 5MPa提高到64 66MPa,而冲击强度从4 99kJ/m2提高到30 63kJ/m2,分别提高150%和500%,增韧增强效果也明显,但固化物的弯曲强度和耐热性能有所下降。 相似文献
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以水为溶剂,在不添加乳化剂的条件下,分别以高氯酸锂、聚苯乙烯磺酸钠(PSS)、硫酸钠、氟硼酸钠、对甲苯磺酸为电解质进行电化学聚合,得到了不同氧化态的聚3,4-乙撑二氧噻吩薄膜(PEDOT)。探讨了这5种电解质对单体初始氧化电位和薄膜电化学稳定性的影响。结果表明,采用PSS为电解质时初始氧化电位最低为878mV,得到的聚合物薄膜电化学稳定性最好。并采用扫描电镜表征了以PSS为电解质电化学聚合所得薄膜的表面形貌,采用光谱电化学法表征了薄膜的电致变色性能,结果表明聚合物薄膜均质连续,具有优异的电致变色性能。 相似文献
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紫精/聚合物薄膜光照后产生颜色变化,但褪色缓慢,加入过渡金属离子可以促进薄膜褪色。制备了一种含有三氯化铁的紫精/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)光致变色薄膜。三氯化铁的加入消耗薄膜中光照产生的自由基阳离子,使薄膜的颜色变浅,但褪色加快,薄膜的光致变色随着变色/褪色的增加而加深,当三氯化铁和紫精的摩尔比为1∶1时,经过3次变色/褪色循环后,薄膜光照后变色较深,并可褪色至无色;改变三氯化铁的含量和褪色温度,可以调节褪色速率。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,光照后的三氯化铁/紫精薄膜中既有Fe+3也有Fe+2,由此提出可能的变色机理为Fe+3从紫色的紫精自由基阳离子夺取电子变成Fe+2,而紫精退回到无色的二价阳离子态。 相似文献
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末端接液晶基元的超支化聚酯液晶的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用对羟基联苯氰与氯乙醇反应制备的液晶基元,尾接到超支化聚酯的外围末端,合成了一种新型的超支化聚合物液晶。并对其进行FT-IR1、H-NM R、DSC、POM、W AXD等表征,证明了其为向列型液晶。 相似文献
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合成了单体甲基丙烯酸2,2,3,3-四氟丙醇酯,并用明胶和十二烷基苯磺酸钠作为分散剂,通过悬浮聚合法合成了此单体的均聚物。采用激光粒径分布仪、光学显微镜、差示扫描量热仪、广角X射线衍射仪等表征了聚合物性能。结果表明,所得聚合物颗粒圆滑,粒径分布在1.2~187.3μm,且呈现双分布;聚合物玻璃化转变温度为74.2℃,熔体流动性较差;聚合物具有好的憎水、憎油性能和耐酸碱性能。 相似文献
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