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超支化聚酯用于负性光致抗蚀剂 总被引:1,自引:0,他引:1
采用偏苯三酸酐(TMA),甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)两种单体经一步法反应制备了一系列超支化聚酯负性光致抗蚀剂。采用GPC、FTIR对超支化聚酯的结构进行了初步表征,探讨了GMA用量、投料方式和反应温度对重均分子质量及其分子量分布的影响。结果表明,增加GMA用量和选用滴加原料的方式将使树脂重均分子量增大、分子量分布变宽,反应温度为90℃时,合适。测得优化工艺所制备的光刻胶的T0(初始曝光时间)为10s,Y gel(反差值)为2.8。 相似文献
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采用亲核取代和醚交换反应合成了双烷氧基取代噻吩,并由电化学氧化聚合方法制备了能溶于一般有机溶剂的共轭聚合物——聚3,4-二辛氧基噻吩。用红外光谱、核磁共振氢谱、紫外可见光谱、循环伏安法、光谱电化学法等测试手段和方法研究了聚合物的电化学氧化还原性能和电致变色性能。结果表明:所得聚合物薄膜具有稳定可逆的氧化还原性能和电致变色性能;其氧化还原电位在630~900mV之间,其还原态可见光谱在450~650nm之间出现三重峰特征;聚合物薄膜还原态呈透明紫色,氧化态呈浅蓝色,600nm处最大对比度为18.1%。 相似文献
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以偶氮二异丁脒盐酸盐(AIBA)为引发剂,采用分散聚合的方法合成了表面带正电荷、粒径在600 nm的聚苯乙烯(PS)微球,通过自组装将氧化石墨烯包覆于PS微球表面,用化学还原法将氧化石墨烯还原为石墨烯,制备了石墨烯包覆聚苯乙烯微球的复合分散体和压制成型制备的石墨烯/聚苯乙烯导热复合材料。结果表明,随着初始氧化石墨烯投料量的增大,制备得到的石墨烯/聚苯乙烯复合材料的导热系数逐渐增大,投料量为20%时,复合材料的导热系数达到0.41 W/(m·K),相比纯PS本体提高了116%。 相似文献
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采用凝胶时间测试和实时红外光谱(RT-IR)研究了不同固化剂、稀释剂及促进剂用量对聚氨酯丙烯酸树脂(PUA)/稀释剂二缩三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)/自制多巯基树脂固化剂(T-41)/促进剂1,8-二氮杂环[5,4,0]-十一烯(DBU)体系固化速度的影响及固化过程中转化率与反应时间的对应关系。结果表明,该体系中,TPG-DA用量存在一最佳值,使体系凝胶时间最短。凝胶时间随烯烃双键/巯基比例的增加而缩短,随促进剂用量的增加而缩短。通过改变各组分配比,体系的固化时间可控制在数分钟到数十分钟之间,实现PUA的快速固化。 相似文献
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以2-氨基苯酚和间苯二酚为原料,通过重氮偶合反应合成了2,4,2’-三羟基偶氮苯,并利用红外光谱、核磁分析、电喷雾电离质谱和元素分析对其进行了系统的结构表征;通过主客体物理掺杂方法制备了2,4,2’-三羟基偶氮苯-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜;利用紫外-可见吸收光谱分别考察了目标化合物在四氢呋喃(THF)溶液、PMMA薄膜中的光致异构性能,及其在不同极性有机溶剂中异构化的动力学反应。研究结果表明,经365 nm紫外光激发,目标化合物无论在溶剂中还是在聚合物薄膜中都表现出良好的反-顺异构化响应,异构化产率非常高,产物光、热稳定性好,异构反应为一级动力学反应,异构速率常数随着有机溶剂极性增大而减小。 相似文献