三硫代碳酸酯引发的苯乙烯活性自由基光聚合

合成了一种可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)链转移试剂S,S′-二(α,α′-甲基α-″-乙酸)三硫代碳酸酯(TR IT),对以TR IT为链转移剂,苯乙烯(S t)等单体室温下的紫外光引发聚合进行了研究。得到了分布比较窄的PS t(M-w/M-n=1.10~1.14)。研究了S t光聚合过程,ln[M]0/[M]随聚合时间的延长呈线性增加,分子量随转化率也呈线性增长。用FT-IR、NM R等方法对所得聚合物的结构进行了研究,结果表明,聚合物分子链中含有三硫代碳酸酯基。以合成的含有三硫代碳酸酯基的PS t-S-C(=S)-S-PS t为大分子引发剂,在相同的光聚合条件下引发丙烯酸丁酯(BA),得到了分子量分布窄的PS t-PBA-PS t三嵌段共聚物。     

超支化聚酯改性超细氧化锌

采用富含—COOH基团的超支化聚酯(HBP)对超细氧化锌(μ-ZnO)进行表面改性,并对改性后的氧化锌的结构和特征进行了表征。结果表明：在氨水中得到了稳定期较长、清澈透明的μ-ZnO悬浮液,在n(—COOH)／n(μ-ZnO)为1／8时稳定期最长,超过72h;采用相同的方法,但溶剂为丙酮或乙酸丁酯时,稳定期只有0．5～1h;改性后的μ-ZnO在1575cm^-l处出现新的振动吸收,表面包覆了聚合物,团聚现象不明显,分散状态得到明显的改善。     

高支化碱溶性丙烯酸化聚酯光刻胶的性能及成像性研究

将高支化碱溶性丙烯酸化聚酯用于光致抗蚀剂,因其独特的三维结构而具有低粘度,高活性使抗蚀剂膜收缩率小,而具有良好的成像显影性。通过控制合适的对脂酸值及成像显影条件,可得到良好断面的图像,并且抗蚀剂线条图分辨率可达～1um。当光源分别为平行光和点光源时图像清晰程度不一样：平行光比点光源好。     

含氟丙烯酸酯光致聚合物的全息特性研究

提高记录单体在成膜物中的迁移速率,加大记录单体与成膜物的折射率差,可以实现光致聚合物的折射率空间调制最大化.本工作以高折射率的超支化聚酯(折射率1.586)为成膜树脂,利用超支化聚合物分子结构疏松、便于小分子在其间扩散的特性,同时以低折射率的单官能团含氟丙烯酸酯(折射率1.372)和高活性的双官能团丙烯酸酯(折射率1.457)为记录单体制备了光致聚合物全息膜,以衍射效率为指标优化单体构成和全息膜的厚度,研究了该全息膜的衍射效率、空间分辨率、折射率调制度等性能.该光致聚合物全息材料的折射率调制度为4.82×10-3,衍射效率达到99.4%,在空间分辨率3750 lp/mm的衍射效率仍然达到85.6%,感光灵敏度56 mJ/cm2.     

聚醚改性超支化聚合物的合成及性能

以偏苯三酸酐,环氧氯丙烷,和季戊四醇为原料合成超支化聚酯,采用聚乙二醇(PEG)对合成的超支化聚酯进行改性。通过红外光谱、凝胶渗透色谱等对合成的聚醚改性超支化聚合物进行表征,研究了合成聚合物的表面活性,结果表明,采用PEG600、PEG800和PEG1000对超支化聚合物进行改性得到的聚合物具有良好的表面活性,25℃时它们的临界胶束浓度分别为0.00075g/mL、0.01517g/mL、0.033g/mL。     

油溶性含羟基紫精的合成及其电致变色器件的制备

通过四步合成步骤,制得了合有羟基的油溶性紫精.该紫精可以和聚(丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸羟乙酯)以及异佛尔酮-二异氰酸酯(IPDI)经热固化形成电致变色器件的工作电极.二茂铁甲醇、聚(丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸羟乙酯)、异佛尔酮-二异氰酸酯(IPDI)经热固化形成电致变色器件的对电极.工作电极、对电极和中间的凝胶电解质形成全固...     

远程荧光LED器件影响因素研究

远程荧光技术是传统LED封装散热不良问题的解决方法之一。本文用红色和黄色荧光粉以及光固化树脂,通过光同化方式制备了荧光转换膜,并制备了简单的远程白光LED器件,研究了荧光粉组成、芯片与荧光转换膜的距离及输入电流对远程自光LED器件光学特性的影响,实验结果表明,荧光粉的组成比例对显色指数,色温等都有影响,而荧光转换膜与芯片的距离以及输入电流对器件的光学特性影响不大。本实验还通过添加光扩散剂解决了白光LED芯片发光刺眼问题。研究结果可为新型白光LED的结构设计提供参考。     

S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯存在下的热聚合反应及光聚合反应

合成了S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT),以TRIT为可逆加成-裂解链转移(RAFT)聚合反应的链转移剂,对苯乙烯(S t)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的热聚合反应和室温下光引发的聚合反应进行了研究,用凝胶渗透色谱、核磁共振(1H NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法对热聚合反应和光聚合反应所得聚合物的结构和相对分子质量及其分布进行了表征。实验结果表明,聚合反应具有明显的活性特征,聚合物的相对分子质量分布较窄,相对分子质量随转化率的增加呈线性增加,ln[M]0/[M](M为单体)随聚合反应时间的延长也呈线性增加,聚合物分子链中含有三硫代碳酸酯基。根据1H NMR和FTIR的分析结果,初步提出了光聚合反应机理。     

高支化碱溶性感光聚酯的光成像性能

研究了高支化碱溶性感光聚合物的碱溶性，感光性及其光致抗蚀剂的成像显影性能，研究发现高支化碱溶性感光聚合物酸值越大，图像越清晰，显影时间越短，并具有更良好的图像断面；平行光曝光图像清晰度和断面情况均比点光源好，在合适的成像显影条件下，经UV白光接触曝光高支化感光聚合物抗蚀剂图像分辨率可达到约1um。     

环氧树脂/多元硫醇体系的低温快速固化

通过凝胶时间测定,红外和凝胶渗透色谱分析研究了分别以三乙胺、苄基二甲胺、2,4,6-三[(二甲氨基)甲基]苯酚及1,8-二氮杂环[5,4,0]-十一烯,即二环脒为促进剂的环氧树脂(E-51)/多元硫醇(T-35)体系的固化特性。结果表明,E-51/T-35体系的固化速度明显高于传统的以脂肪族多胺类为固化剂的环氧树脂体系,且该体系的凝胶时间随着体系中环氧基/巯基配比的增加而缩短,随促进剂碱性的增强及含量的增加缩短,随着反应温度的降低延长。