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合成了S,S′-二(α,α′-甲基-α′′-乙酸)三硫代碳酸酯(TRIT),以TRIT为可逆加成-裂解链转移(RAFT)聚合反应的链转移剂,对苯乙烯(S t)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的热聚合反应和室温下光引发的聚合反应进行了研究,用凝胶渗透色谱、核磁共振(1H NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法对热聚合反应和光聚合反应所得聚合物的结构和相对分子质量及其分布进行了表征。实验结果表明,聚合反应具有明显的活性特征,聚合物的相对分子质量分布较窄,相对分子质量随转化率的增加呈线性增加,ln[M]0/[M](M为单体)随聚合反应时间的延长也呈线性增加,聚合物分子链中含有三硫代碳酸酯基。根据1H NMR和FTIR的分析结果,初步提出了光聚合反应机理。 相似文献
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提高记录单体在成膜物中的迁移速率,加大记录单体与成膜物的折射率差,可以实现光致聚合物的折射率空间调制最大化.本工作以高折射率的超支化聚酯(折射率1.586)为成膜树脂,利用超支化聚合物分子结构疏松、便于小分子在其间扩散的特性,同时以低折射率的单官能团含氟丙烯酸酯(折射率1.372)和高活性的双官能团丙烯酸酯(折射率1.457)为记录单体制备了光致聚合物全息膜,以衍射效率为指标优化单体构成和全息膜的厚度,研究了该全息膜的衍射效率、空间分辨率、折射率调制度等性能.该光致聚合物全息材料的折射率调制度为4.82×10-3,衍射效率达到99.4%,在空间分辨率3750 lp/mm的衍射效率仍然达到85.6%,感光灵敏度56 mJ/cm2. 相似文献
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近年来,基于超支化聚合物(尤其是聚酯)的新型抗冲改性剂已有相关报道。由羟基、羰基以及环氧封端的超支化聚酯可以制备低黏度的共混物。加入少量这些聚酯就足以极大地提高共混物的韧性而不降低其强度以及玻璃化温度。超支化聚合物(HBP)的重要特征是其支化重复单元的极高支化度,以及聚合物核壳结构表面带有的大量功能性端基。由于高度支化的结构阻止了链缠结的发生,超支化聚合物通常在熔融态或溶液中显示出较低的黏度。超支化聚合物的性能主要受数目众多的端基影响,因此进行端基改性可以得到不同用途的超支化聚合物。 相似文献
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N-烷基马来酰亚胺的光敏性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了3种N—烷基马来酰亚胺(MI),以MI为光引发剂引发丙烯酸化的脂肪族聚氯酯预聚物的光固化,研究了MI的结构、活性助剂以及给电性单体对光固化的影响。结果表明:MI自身结构对MI的光活性有一定的影响;但当体系中有大量的活性氢时,这种影响将被掩盖;叔胺,氯乙酸及其脂对MI的光引发有组合效应,增加了光固化速度;MI与给电性单体的组合效应不太明显。 相似文献
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超支化大分子的最新应用进展 总被引:7,自引:0,他引:7
超支化大分子独特的构筑使其合成与应用在世界范围内受到人们越来越多的关注。笔者对最近以来国内外超支化大分子的最新应用进行了简要的综述,对今后超支化大分子的应用前景进行了展望和预测。 相似文献
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紫外光固化涂料由于固化速度快、体积收缩大,故通常存在与金属基材附着力差的问题。以多官能脂肪族聚氨酯丙烯酸酯和双酚A环氧丙烯酸酯作为预聚物、甲基丙烯酸羟乙酯作为活性单体、磷酸酯作为附着力促进剂,研究了涂料体系各组分配比及固化时间对涂膜性能的影响。 相似文献
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用石油醚为溶剂的反胶束体系溶胶-凝胶法合成了纳米TiO2,采用UV-vis光谱跟踪纳米TiO2粒子粒径的变化,研究了影响纳米TiO2溶胶粒子大小的因素,采用TEM表征了纳米TiO2的粒子大小及其粒径分布。结果表明,合成的反胶束纳米TiO2的UV-vis光谱吸收边λonset为344.8~363.2 nm,与锐钛型纳米TiO2的吸收边λonset=385 nm相比,紫外可见光谱发生“蓝移”,反胶束纳米TiO2粒子的半径为5~6.5 nm;TEM表明,纳米TiO2粒子的粒径为15~55 nm,粒径分布较窄,粒径分布指数SD I为1.19~1.29;FTIR谱图表明,TiO2粒子为表面具有一定数量钛羟基的水合TiO2。 相似文献
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