掺杂La2O_3的ZnO-Pr_6O_(11)系压敏陶瓷材料

研究了掺杂La2O3对ZnO-Pr6O11系压敏陶瓷的电性能和衰变特性的影响。试验结果表明:随La2O3添加量的增加,压敏电压(V1mA)和非线性系数(α)增加,漏电流(IL)减少。掺杂La2O3的ZnO-Pr6O11系压敏陶瓷性能稳定,具有良好的抗老化作用。     

5种氨基酸对铁缓蚀机理的分子动力学模拟

用分子动力学方法模拟计算了甘氨酸、亮氨酸、天冬氨酸、精氨酸及蛋氨酸5种氨基酸类缓蚀剂与Fe(100)晶面、(110)晶面及(111)晶面在酸性条件下的相互作用。结果发现,5种氨基酸与Fe的3个晶面结合能的排列顺序由小到大均为甘氨酸<亮氨酸<天冬氨酸<精氨酸<蛋氨酸;同一氨基酸分子与Fe(111)晶面结合能最大,与Fe(110)晶面结合能次之,与Fe(100)晶面结合能最小。对体系各种相互作用以及对关联函数g(r)的分析表明,结合能主要由库仑相互作用能和范德华能提供。金属Fe原子与氨基酸中的N、O及S原子形成了配位键,与Fe晶面结合的氨基酸分子构型发生扭曲变形,但形变能均远小于相应的非键相互作用能。     

QuEChERS-HPLC快速测定白酒中13种邻苯二甲酸酯

建立了白酒中13种邻苯二甲酸酯快速检测的QuEChERS-HPLC法。QuEChERS前处理方法以乙腈为提取溶剂,PSA(Primary secondary amine,N-丙基乙二胺)、C18和MgSO4为净化材料;分析液经C18色谱柱反相分离,乙腈-水为流动相梯度洗脱。结果表明,13种目标分析物在0.20~25μg/mL范围内所呈线性关系良好(线性相关系数均大于0.999),方法定量限(LOQ,S/N=10)为0.14~0.91 mg/kg;1.0 mg/kg、5.0 mg/kg两个不同加标浓度的回收率在70%~130%之间,加标浓度为1.0 mg/kg,平行7次测试结果,相对标准偏差(RSD)均小于15%。该方法快速、简便,适合对白酒样品中邻苯二甲酸酯进行快速筛选。     

含荧光基团的AA-SAS共聚物的合成及性能研究

以4-溴-1,8-萘二甲酸酐和甲胺为原料,合成得到一种新的荧光单体4-(N’-甲基-1-哌嗪基)-N-甲基-1,8-萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵(FM)。通过红外光谱、核磁共振及质谱对FM进行了表征。将FM与丙烯酸(AA)、丙烯磺酸钠(SAS)、次磷酸钠共聚制备了含荧光基团的AA-SAS共聚物(FM-AA-SAS)。对该共聚物的荧光性质和阻垢性能进行了系统研究,结果表明:共聚物的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.99893,检测下限为0.6566mg/L;采用静态法,当加药质量浓度为15mg/L时对磷酸钙的阻垢率为85.3%,对碳酸钙的阻垢率为86.5%,加药质量浓度为7.5mg/L时对硫酸钙的阻垢率为100%,具有较好的分散氧化铁和稳定锌离子的能力。通过扫描电镜观察发现FM-AA-SAS对碳酸钙垢既有较强的分散作用又具有明显的晶格畸变能力。     

甲叉膦酸型化合物阻垢机理的量子化学研究

运用密度泛函（DFT）理论，在B3LYP／6-31G水平下，系统研究了ATMP，EDTMP，HDTMP，GDMP，MADMP这5种甲叉膦酸类阻垢缓蚀剂分子结构与阻垢性能之间的构效关系。结果表明，5种膦酸分子中的氮原子及膦羧基团中的氧原子上负电荷密度较大，这使得氮原子及膦羧基易与垢晶体中的钙离子发生静电相互作用，如果氮原子与氧原子间距与方解石晶体生长面上的钙离子对间距匹配，将显著增强了阻垢剂分子与特定晶面的Coulomb吸附行为，诱导垢晶体发生畸变，有效地阻止其生长。本文还利用半经验（PM3）方法对分子势能面进行扫描，得出分子能量随二面角改变的变化率，初步探讨了分子柔性、刚性对其阻垢性能的影响。     

316L不锈钢凝汽器管在徐州段运河水质循环水中的应用

南水北调东线工程竣工后，运河水的水质变化明显，在春夏等农民施肥和雨水较多的季节，河水的浊度、CODcr和氨氮等含量均较高。作为工业用水尤其是火电厂循环冷却水的补水，对金属尤其对铜合金的腐蚀较严重，极易引起微生物的繁殖而影响系统的正常运行。     

含P有机缓蚀剂缓蚀性能的量子化学研究

通过PM3半经验量子化学计算，从微观的角度研究了甲基三苯基溴化、乙氧羰基-甲基三苯 基溴化、乙烯基三苯基溴化、(1,3-二氧戊环-2-甲基)三苯基溴化4种含P有机缓蚀剂 缓蚀性能和分子结构的关系，发现最高占位轨道能量EHOMO和苯环上的碳原子净 电荷有良好相关性.综合分析了轨道能级与电荷分布的情况，推测了可能的缓蚀机理为：有 机阳离子缓蚀剂首先在静电引力和范德华力的作用下吸附于金属表面，继而通过P原子的孤 对电子与苯环中的π电子的共轭作用与金属发生化学吸附作用，提高缓蚀效率.