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61.
能源是经济增长和社会发展的重要物质基础。能源安全问题受到各国的普遍关注。研究美国自工业化以来能源供需的变化,及其在能源供需缺口不断扩大情况下所采取的一系列行之有效的能源政策和能源战略。研究结果对我国能源安全和国民经济持续、健康地发展具有重要的现实意义。  相似文献   
62.
63.
火力发电厂循环水系统存在的问题和解决措施   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了目前国内火电厂循环水系统常用的软化处理法、加酸 水质稳定剂处理、弱酸阳离子交换 水质稳定剂联合处理等几种水处理方法,分析了各种方法的优缺点。阐述了高硬度、高碱度循环水系统存在的结垢问题、铜腐蚀问题和碳钢腐蚀问题。介绍了铜腐蚀的主要形态如黄铜脱锌腐蚀、电偶腐蚀等,分析了引起铜腐蚀的主要原因如高含盐量的影响、Cl^-的影响以及由阻垢剂本身引起的光亮腐蚀,最后针对存在的结垢和腐蚀问题提出了相应的解决措施。  相似文献   
64.
以丁二酸单乙酯和氯化亚砜为原料合成丁二酸单乙酯酰氯。探讨了原料配比、反应温度和反应时间对反应的影响。最佳反应条件为:氯化亚砜∶单酯=1.6∶1(摩尔比),反应温度43℃,反应时间3 h,产率为95%。与文献比较,反应温度降低了10℃,产率提高了6个百分点。  相似文献   
65.
66.
通过荧光分光光度对罗丹明B的荧光特性进行了研究。当罗丹明B的浓度在0~200μg/L范围时,荧光强度与浓度呈线性关系。考察了放置时间、光照时间、温度、pH值、氧化剂等对荧光强度的影响,讨论了罗丹明B与常规阻垢剂的协同作用,并得到了相应的回归方程。结果表明罗丹明B具有较高的荧光强度与稳定性,可作为循环水自动加药系统的示踪剂。  相似文献   
67.
采用分子动力学方法,模拟计算了缓蚀阻垢剂ATMP及其取代物与方解石(104),(102),(202),(113)面和铁(100)面的相互作用,结果表明:ATMP及其取代物中的氧原子与碳酸钙的Ca~(2+)形成的离子键对吸附起到了主要作用。同时化合物与方解石晶面间存在较弱的范德华力相互作用。化合物与方解石各晶面的的结合能强弱顺序为(202)>(102)>(113)≈(104),化合物与Fe(100)面作用主要来自于范德华的非键作用,膦酸基团和羧酸基团都有利于缓蚀阻垢效果的增强,膦酸基团对缓蚀阻垢效果的影响更为明显。  相似文献   
68.
聚环氧琥珀酸的合成及性能评定   总被引:28,自引:3,他引:28  
在催化剂存在下,以马来酸酐为原料合成了聚环氧琥珀酸,并用正交实验设计法对聚环氧琥珀酸的合成过程的工艺条件进行了优化,所得出的最佳工艺条件是:n(马来酸酐):n(氢氧化钙):n(氢氧化钠)=1:0.05-0.2:0.5-0.8,聚合温度80-100℃,反应时间2-4h。经红外光谱表征和阻垢缓蚀性能测试,证明产物与聚环氧琥珀酸含有相同的基团且阻垢性能比一般阻垢剂强,并且具有较强的缓蚀性能。  相似文献   
69.
膦酰基羧酸的合成方法与阻垢性能的关系   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用4种方法合成了膦酰基羧酸聚合物(POCA):①以次磷酸钠与丙酮反应生成中间体,再与丙烯酸(AA)及2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸(AMPS)聚合,生成物用次氯酸钠氧化得目标产物;②亚磷酸二乙酯与AA、AMPS在二特丁基过氧化物引发剂存在下进行调聚反应,然后用浓盐酸水解。③AA与AMPS的共聚物与三氯化磷在环丁砜中反应。④以双氧水为引发剂,AA、AMPS与亚磷酸在水溶液中聚合反应得目标产物。同时研究了不同方法下合成的产品对碳酸钙、磷酸钙、硫酸钙和锌盐沉积的抑制能力。结果表明:①随加药量的增加,不同方法合成出的4种产品对碳酸钙的抑制能力提高,POCA-1和POCA-2的性能相当,优于POCA-4和POCA-3;②不同方法合成出的产品对磷酸钙的抑制能力存在"临界值"效应,即当加药浓度低时阻垢能力较差,当加药质量浓度超过一定值后,抑制能力迅速提高到100%,方法1,3和4合成出的产品临界值为20mg/L,方法2为15mg/L;③4种产品对硫酸钙沉淀均有较好的抑制能力;随加药量的增加,4种产品对硫酸钙的抑制能力提高。产品POCA-1,POCA-2和POCA-3性能相当;④4种方法合成的产品对锌盐沉积具有优良的抑制作用,随加药量的增加,其稳定锌盐的能力提高,其中POCA-2和POCA-4的性能基本相当,优于POCA-1和POCA-3。考虑产品的综合性能,方法2所合成的产品?  相似文献   
70.
3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵合成过程的汽提工艺研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究了以三甲胺、浓盐酸和环氧氯丙烷(ECH)为原料合成3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)的精制工艺,分析了水蒸汽与反应液的进料比(气液比)、物料温度、真空度、蒸汽压力等对CHPTMA产品精制的影响,通过试验确定了CHPTMA的精制工艺条件为室温进料、真空度0.070~0.075 MPa、气液比1.55~1.65、蒸汽压力0.3 MPa。小试合成的CHPTMA含量为48%~52%,反应液中有机杂质DCH不大于20×10~(-6)。  相似文献   
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