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论述在国家"十五"期间科学仪器研制项目中样品自动化前处理仪器设备的研制与开发情况.在此基础上,介绍了一种利用顺序注射分析技术研制的四道样品/试剂引入装置及其配套的3种样品在线预处理功能模块.通过该装置和其配套的一种微填充柱固相萃取样品在线预处理模块与石墨炉原子吸收联用对普通海水样品中微量铜的测定方法进行了应用研究,结果表明:该方法的采样频率达26样/h,富集倍率为20,检出限为0.015μg/L,相对标准偏差为1.8%(0.5μg/L Cu、n=7),线性范围为0.05~1.0μg/L,完全能满足此类样品快速、准确、高效的分析要求. 相似文献
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搅拌棒萃取-气相色谱-质谱法分析地表水中合成麝香及紫外线吸收剂 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了搅拌棒萃取-溶剂解吸结合气相色谱-质谱法测定水样中16种合成麝香及2种紫外线吸收剂。实验优化了萃取温度、萃取时间、萃取体积、pH值、离子强度、溶剂解吸条件等参数,最终确定使用50 mL水样在40 ℃下搅拌提取4 h后,采用1.2 mL溶剂超声解吸后直接浓缩分析。该方法的线性范围为2~120 μg/L,线性相关系数大于0.996,各化合物的加标回收率在68.5%~126%之间,相对标准偏差范围为2.3%~14.9%,方法检出限在0.003~0.038 μg/L之间。应用该方法分析北京市内不同采样点的7个地表水样品,结果表明,佳乐麝香的检出率最高,浓度在0.003~0.337 μg/L之间。该方法操作简单、有机溶剂使用量少,可以实现分析测试快速、绿色的目的,能够用于实际水样中合成麝香和紫外线吸收剂的同时准确分析。 相似文献
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环境水体中痕量阿特拉津的检测 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了用固相萃取-气相色谱技术检测环境水中痕量阿特拉津的分析方法.此方法的检出限(3σ)为0.11μg·L-1,线性范围为0.1μg·mL-1~10μg·mL-1,添加回收率在70%~106%之间.用该方法实现了对地下水、河水、农田地表水中痕量阿特拉津的检测. 相似文献
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