阴离子聚合体系活性种聚合活性的探讨

讨论了非极性和极性溶剂中有机锂活性种的活性，指出添加少量极性添加剂或在极性溶剂中，由于溶剂化作用，有机锂活性种的聚合活性有所降低。     

路易氏碱在阴离了聚合领域中的应用：Ⅴ聚合反应动力学

介绍和评述国内外有关苯乙烯、丁二烯和异戊二烯三种主要单体在极性溶剂中的聚合动力学，包括本文作者最近首次求得二烯烃聚合时形成不同微观结构的分活化能及其频率因子；然后讨论含有少量路易氏碱时在烃类溶剂的聚合结果。     

谈融资租赁承租方资金成本的确定

融资租赁具有融资和融物相结合的特点，其实质是一种借贷行为。对承租方来说，融资租赁有资金成本问题，按照现行会计制度的要求和《国际会计准则－租赁会计》的要求分别介绍了融资租赁的成本计算方法，以某国有大型煤矿的融资租赁活动为例进行了实例研究。     

异氰酸酯/可发性酚醛树脂泡沫体的制备

采用端异氰酸酯聚醚预聚物与可发性酚醛树脂制备了新型泡沫体。通过ESI-MS光谱分析和泡沫物理力学性能测试研究了异氰酸酯基团与可发性酚醛树脂比例、异氰酸酯基团和三聚体相对含量、可发性酚醛树脂分子质量对泡沫体制备及性能的影响。结果表明:异氰酸酯基团与酚醛树脂质量比为40/100、三聚体质量分数17.33%、酚醛树脂聚合时间45min时,泡沫体的体积稳定性好,收缩率低;可发性酚醛树脂分子质量增加时,泡沫体的密度从60.16kg/m3增加到63.96kg/m3,基本保持稳定;其弯曲强度为0.2MPa,弯曲应变达到15%以上,远高于纯酚醛泡沫(6%)。在150℃下烘烤2h,泡沫体的质量损失为6%左右,体积变化为-5%左右。泡沫体的热稳定性优于聚氨酯泡沫,同时又有良好的韧性。     

汽车风挡玻璃用密封胶的结构与性能研究

研究了三种汽车风挡玻璃用单组分PU(聚氨酯)密封胶和SPU(硅烷改性聚氨酯)密封胶。采用红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)法分析了三种密封胶的结构和相对分子质量,并对其固化行为、粘接性能和力学性能等进行了研究。结果表明:相对湿度越大(或固化温度越高),则三种密封胶的表干时间越短且固化速率越大;在三种密封胶的储存过程中,其表干时间和固化速率变化不大,稳定性较好;SPU密封胶与基材的粘接性能优于PU密封胶;PU密封胶的拉伸强度(≥8.2 MPa)和撕裂强度(19 N/mm)均优于SPU密封胶的拉伸强度(5.8 MPa)和撕裂强度(13 N/mm)。     

水热法制备高反射率TiO2壳层中空玻璃微球

以钛酸四丁酯、盐酸、去离子水、中空玻璃微球(HGM)为原料,乙醇为溶剂,采用水热合成法制备了高反射率的锐钛矿型TiO₂壳层HGM(HGM@TiO₂)。采用SEM、EDS、FTIR、XRD、UV-VIS-NIR、导热系数仪研究了钛酸四丁酯用量对微球的表面形貌、表面化学成分、物相结构、反射性能、导热系数的影响。结果表明:锐钛矿型TiO₂成功包覆于HGM表面,包覆形貌完整且均匀,并且包覆层厚度随着钛源用量的增加而变厚;与原始HGM相比,HGM@TiO₂的导热系数有小幅上升,最大上升幅度仅为0.007 W/(m·K),证明TiO₂的包覆对HGM的隔热性能的影响不大;包覆后的HGM的光谱反射率在可见光波段和近红外波段的反射率得到大幅提升,最大提升幅度为13%,HGM@TiO₂的最高反射率达到90%以上。      

酚醛泡沫的制备

本文介绍两种酚醛泡沫的制备,一种是用加热方法制备的普通酚醛泡沫,另一种是用尿素改性的酚醛泡沫的制备。前者的压缩强度较常温发泡提高一倍左右,吸水率降至原来的一半,导热系数由原来的0．033W／m·k降至0．028W／m·k,后者性能介于前者和常温发泡两种酚醛泡沫之间,但可降低成本。     

路易氏碱在阴离子聚合领域中的应用 Ⅴ聚合反应动力学

介绍和评述国内外有关苯乙烯、丁二烯和异戊二烯三种主要单体在极性溶剂中的聚合动力学,包括本文作者最近首次求得二烯烃聚合时形成不同微观结构的分活化能及其频率因子;然后讨论含有少量路易氏碱时在烃类溶剂中的聚合结果。     

路易氏碱在阴离子聚合领域中的应用 Ⅵ 溶剂极性经验参数的应用

根据作者的大量实验数据和分析文献资料,综合和评述了以路易氏碱的过渡态能来代替它传统的给电子指数、介电常数或永久偶极矩,作为衡量它在阴离子聚合中与活性种作用的强弱标准;此外,还介绍推导了在上述领域中路易氏碱的过渡态能与聚合反应动力学与热力学常数之间的一系列定量关系式     

TGDDM/1,4-二(4-氨基苯-1-氧)正丁烷非等温固化反应动力学

合成了一种新型环氧树脂固化剂1,4-二(4-氨基苯-1-氧)正丁烷(DDBE),并采用FTIR、¹H NMR手段对其结构进行表征和确认。采用非等温差示扫描量热法(DSC)研究了N,N,N',N'-四缩水甘油基-4,4'-二氨基二苯甲烷(TGDDM)/DDBE体系的固化反应动力学,根据Kissinger方程计算体系的活化能为58.5 kJ·mol^-1;采用Málek法进行模型拟合动力学分析,结果表明:其中的Šesták-Berggren模型的拟合曲线与实验的DSC曲线吻合,确定了体系的固化反应动力学参数和方程。DSC测试TGDDM/DDBE固化物玻璃化转变温度为195℃。