具有沉积结构环氧树脂电磁屏蔽材料的制备及表征

文中首先构筑具有三维结构的四针状氧化锌负载银(Ag@T-ZnO)和二维石墨烯纳米片(GNS)的混杂导电网络,随后灌注环氧树脂固化得到具有沉积结构的Ag@T-ZnO/GNS/EP复合材料,系统研究了Ag@T-ZnO和GNS的配比对复合材料屏蔽效能和力学性能的影响。当Ag@T-ZnO和GNS总质量分数为复合材料的20%且二者质量比为9:1时,二者之间的协同作用及独特的沉积导电网络结构赋予了复合材料优异的屏蔽效能和力学性能,在X波段的平均屏蔽效能可以达到83.8 dB,拉伸性能可达到51.6 MPa。为设计制备兼具优异力学性能和屏蔽性能的复合材料提供了新的思路。     

PB—PMMA核壳聚合物粒子的合成

用负离子聚合技术合成聚丁二烯,将其乳化成核,再用乳液聚合法与甲基丙烯酸甲酸接枝,合成了以聚丁二烯为核,聚甲基丙烯酸甲酯为壳的核－壳结构聚合物粒子。     

研究性实验教学与培养高素质人才

本文介绍了我校高分子化学本科生实验教学中研究性实验的开设情况,详细地说明了研究性实验的设计思想、方案、要观察的结果等,并讨论了研究性实验对本科生在观察能力、创新意识及合作精神等方面的素质培养的作用和意义。     

理想的胎面材料——集成橡胶SIBR (Ⅰ)集成橡胶及其合成方法

集成橡胶ＳＩＢＲ是一种新型橡胶，应用于轮胎胎面，可同时减小摩擦阻力、改善抗湿滑性。其结构特点是分子链由多种链段结构构成，因而有多个玻璃化转变温度，其ｔａｎδ曲线呈现宽峰。采用多步加料法、连续聚合法、条件渐变法、偶联法等聚合工艺，可合成多种链段结构的分子链。     

玻璃离子粘结剂与树脂水门汀在牙齿缺损修复应用中的优势分析

研究对比树脂水门汀与玻璃离子粘结剂对牙齿缺损患者的修复效果及应用价值。选择进行牙体缺损治疗的104例,随机分为玻璃离子粘结剂组和树脂水门汀组,每组各52例,所有的均进行口腔种植技术,对水门汀组应用Panavia F树脂进行干预,玻璃离子粘结剂组应用玻璃离子粘结剂进行干预。经过治疗后对所有的均进行12个月随访,对2组的牙龈出血率、牙龈炎、牙龈变色、出血指数(BI)、探诊深度(PD)、牙菌斑指数(PLI)、治疗前后牙齿美观度评分进行比较,以及对其临床疗效进行评估。结果表明,水门汀组的治疗有效率为98.08%,玻璃离子粘结剂组的临床治疗有效率为82.69%,水门汀组有效率明显高于玻璃离子粘结剂组(P<0.05)。     

一种复合材料修补用树脂的研究

研发了以多官能环氧树脂为主体,脂环胺为主要固化剂的66℃固化双组分复合材料修补树脂体系.通过液体丁腈橡胶增韧,使树脂在保留原有低黏度和相对高玻璃化温度的同时,提高了常温性能,基本上克服了多官能团环氧脆性大、室温和低温性能较差的缺陷.用修补树脂制作补片形成贴补修复试样,按照国际航空复合材料修补标准测试了试样的基本性能,对...     

1,1-二(4-羟基苯基)丁烷的合成与表征

以苯酚、正丁醛为原料合成了1,1-二(4-羟基苯基)丁烷(简称双酚BD),考察了以硫酸、盐酸和磷钨酸为催化剂的催化效果。实验结果表明,以磷钨酸为催化剂的效果最好,双酚BD的质量分数为98.40%,产物选择性好;以盐酸为催化剂,产物中双酚BD的含量较低,副产物含量高;以硫酸为催化剂未得到目标产物,得到树脂状物质。以磷钨酸为催化剂,利用正交实验考察了反应温度、原料配比、催化剂用量和助催化剂巯基乙酸用量对反应的影响。得到优化的反应条件为:反应温度80℃、苯酚和正丁醛的摩尔比5、催化剂占反应物系总质量的0.50%、助催化剂占反应物系总质量的0.62%、反应时间4.0h;在此条件下,双酚BD的收率达62.5%;FTIR和1H NMR表征结果显示,合成的产物为双酚BD。     

液体乙烯基硅树脂的制备及固化反应动力学

合成了一种液体乙烯基硅树脂,并用FT-IR、GPC、1H NMR和29Si NMR等手段对其结构进行表征。采用非等温差示扫描量热法(DSC)研究了乙烯基硅树脂/苯基含氢硅油体系的固化反应动力学,用Kissinger方程和高级等转化率法(Vyazovkin方法)分别计算了该体系的表观活化能Ea,用Málek法进行模型拟合动力学分析,通过T--外推法确定该体系的固化工艺参数。结果表明:Kissinger法和Vyazovkin法得到的活化能分别为85.3kJ·mol-1和84.0 kJ·mol-1,二者所得结果的差别较小;乙烯基硅树脂体系固化动力学符合-esták-Berggren(m,n)模型,m和n分别为0.092、1.440,拟合曲线与实验的DSC曲线吻合;该树脂体系的近似凝胶化温度为89.1℃,固化温度为127.8℃,后处理温度157.6℃。     

线型聚甲基甲氧基硅氧烷的合成研究

以甲醇、甲基含氢硅油为原料,通过醇解反应制备了聚甲基甲氧基硅氧烷,考查了催化剂、溶剂及反应时29间对合成反应的影响,并通过傅里叶红外光谱(FT-IR),核磁共振硅谱(Si-NMR)确认了产物结构。结果表明,29催化剂为季铵碱溶液,溶剂为四氢呋喃,反应温度为30℃,可得到澄清透明状液体,FT-IR及Si-NMR结果均表明产物结构中含有Si-O-CH基团,所得产物为聚甲基甲氧基硅氧烷,为该类聚硅氧烷的合成提供了一种新的方法。