玻纤增强PVC材料的力学性能及耐热性能

考察了玻璃纤维(简称玻纤)长度、用量和偶联剂表面处理对PVC/玻纤复合材料力学性能和耐热性能的影响。结果表明:与长度3 mm的玻纤相比,长度50 mm的玻纤对PVC材料具有更好的改性效果,用量以15~20份为宜;硅烷偶联剂能显著提升玻纤与PVC基体的界面结合力,从而提高了复合材料的综合性能。     

β成核剂对 PP／EPDM 复合材料固化及结晶行为的影响

分别以β成核剂二苯基己二酞二胺(NT–C)和芳酰胺类化合物(TMB–5)增韧 PP／EPDM 复合材料,制备了 PP／EPDM／NT–C 复合材料与 PP／EPDM／TMB–5复合材料。研究了β成核剂与 EPDM 的协同增韧效应,以及两种β成核剂对 PP／EPDM 复合材料固化行为及结晶行为的影响。结果表明,在 TMB–5含量相同时,随着 EPDM含量的增加,PP／EPDM／TMB–5结晶速率先增大后减小,在 EPDM 质量分数为10%时达到最佳。在 EPDM 含量相同时,随着 NT–C 含量的增加,PP／EPDM／NT–C 复合材料的结晶速率逐渐提高。     

水溶性顺酐共聚物与铬离子配合物研究

本文通过引入第三单体合成了几种改性马来酸酐—苯乙烯水溶性共聚物 ,将其与铬离子络合制成高分子金属配合物 ,并对影响其配铬量的因素进行了研究。初步认为顺酐共聚物与铬离子配合物作为鞣剂使用的基本条件为 pH =5～ 6、浓度为 30 %。     

膨胀剂修饰的阴阳黏土在橡胶中的协效作用

分别采用对硝基苯甲酸和三聚氰胺磷酸盐作为膨胀阻燃剂组分有机修饰阴阳离子黏土:层状双氢氧化物和蒙脱土.将有机修饰的层状双氢氧化物(OLDH)和有机修饰的蒙脱土(OMMT)与超微氢氧化镁(HFMH)一起作为无卤阻燃剂,通过熔融插层法,加入到丁腈橡胶(NBR)中,制备无卤阻燃NBR,/OLDH/OMMT/HFMH纳米复合材料.采用傅里叶红外光谱、X射线衍射、透射电镜、热重分析、氧指数、垂直燃烧和力学测试研究NBR/OLDH/OMMT/HFMH纳米复合材料的形态结构、协效作用、热和力学性质.结果表明能够得到剥离或插层的纳米复合材料,且OLDH和OMMT均匀分散在NBR基体中.归于膨胀阻燃剂组分有机修饰的OLDH和OMMT的协效作用,含有5份OLDH和5份OMMT的NBR-3在700℃有最高的残碳量.NBR-3样品主链的热稳定性比NBR-5样品(含有10份OMMT)和NBR-1样品(含有10份OLDH)的高15～18℃.在所有的样品中,NBR-3样品的氧指数最高,为38%.样品NBR-2、NBR-3、NBR-4均能通过V-0级.力学性能表明有机修饰的纳米片层能够明显地提高样品的拉伸强度和100%伸长时应力.     

纳米高岭土/PE的制备及其在食品包装膜中的应用

采用新型大分子表面处理剂对纳米高岭土进行表面处理,红外光谱仪(FTIR)和光电子能谱仪(XPS)分析表明,大分子表面处理剂和纳米高岭土的表面发生化学键合。将处理后的高岭土与聚乙烯(PE)熔融共混,制备纳米高岭土/PE复合材料,并对复合材料进行表征。将复合材料作为3层共挤出膜的中间层及外层,制备食品包装膜。检测结果显示:用复合材料制备的食品包装膜的力学性能、热封性能、摩擦因数均优于PE膜;复合膜的水蒸气透过量降低46.4%,氧气透过量降低31.7%。     

N,N-二乙基二硫代氨基甲酸碲的合成、表征与应用

一步法合成了用于饱和橡胶硫化的超速硫化促进剂——N,N-二乙基二硫代氨基甲酸碲(TDEC)配合物,应用红外、核磁、元素分析对合成产物的组成与结构进行了表征。将TDEC加入三元乙丙(EPDM)混炼胶中,分别对混炼胶的硫化和硫化后样品的力学性能进行测试,结果表明,添加TDEC显著缩短了正硫化时间tc90,同时还提高了硫化胶的力学性能。     

改性纳米Si3N4的制备及在PU合成革中的应用

采用自制的丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯-乙烯基三乙氧基硅氧烷（BA-MMA-VTES）大分子表面改性剂对纳米氮化硅（Si3N4）陶瓷粉体进行表面包覆改性,将改性后的纳米Si3N4粉体加入到耐水解聚氨酯（Pu）树脂中成革,并进行傅立叶变换红外光谱、透射电子显微镜等分析及力学性能测试。结果表明,BA—MMA—VTES与纳米Si3N4发生化学健合;BA—MMA—VTES质量分数为5％时,纳米Si3N4粒径最小,改性后的纳米Si3N4有良好的分散性能。添加改性纳米Si3N4粉体的PU合成革的力学性能明显提高。     

4-(6-羟基己氧基)联苯-4′-甲酸-L-2甲基丁醇酯的合成及其液晶性的研究

运用示差扫描量热仪、偏光显微镜、X射线衍射仪和计算机模拟分子链处于能量最低、最优构象时的分子长度等手段,对新合成的4-(6-羟基己氧基)联苯-4′-甲酸-L-2甲基丁醇酯进行表征。结果表明:该液晶化合物为近晶A相。合成总收率为47.3%(相对于4-羟基-4′-氰基联苯)。     

一种丙烯酸酯型侧链液晶高分子的合成及液晶性的研究

依据液晶分子结构理论,选择联苯基作为介晶基元,六亚甲基为柔性间隔基,合成了一种丙烯酸酯侧链型液晶高分子。对于合成的中间及目标产物通过FTIR、1HNMR等进行了结构的表征。对于聚合物采用GPC法测量了其分子量,并通过DSC、POM、XRD和计算机模拟等手段研究了其液晶性。研究表明合成的聚合物分子量-Mn=2523、-Mw=2826,具有较宽的温域(45.3～95.2℃),且为典型的近晶A相液晶。