Li2O对Pt-Sn/γ-Al2O3催化剂表面酸性与MCH脱氢性能的影响

利用吡啶吸附-IR、NH3吸附-脱附、原位热重积碳等技术并结合MCH的脱氢活性试验，研究了Li2O对工业Pt-Sn/γ-Al2O3催化剂的表面酸性及MCH脱氢性能的影响。结果表明，Li2O能有效地调变催化剂的表面酸性，降低其表面酸中心特别是强酸中心的数目；MCH脱氢反应的积炭量随Li2O含量的增加而减少，当Li2O含量为0.4w%时催化剂的高温稳定性可取得较好的结果。     

聚乙烯醇/蒙脱石纳米复合材料的多尺度模拟

采用分子动力学(MD)和耗散粒子动力学(DPD)方法对聚乙烯醇(PVA)/蒙脱石(MMT)纳米复合材料进行多尺度模拟,通过一定的映射规则由MD模拟所得含不同聚合度(DP)的PVA复杂体系界面结合能数据计算DPD模拟所需相互排斥作用参数。并对相同组成下的水溶剂化PVA/MMT纳米复合材料分别进行NPT系综MD模拟和介观DPD模拟,发现不同尺度模拟方法所得最终平衡构象分布规律一致。     

P123辅助SB粉溶胶制备大孔径介孔γ-Al2O3及其对甲基蓝的强化吸附性能

以硝酸解胶的工业拟薄水铝石SB粉溶胶为铝源、三嵌段共聚物P123为结构调节剂,采用溶剂蒸发诱导自组装法成功地制备了甲基蓝吸附性能显著增强的大孔径介孔γ-Al₂O₃。运用XRD、N₂吸附-脱附、TEM和UV-Vis对比研究了水热预处理SB粉溶胶与否对产物结构、织构性质、形貌和甲基蓝吸附性能的影响。结果表明,所制备的大孔径介孔γ-Al₂O₃具有优异的甲基蓝吸附性能并满足Langmuir吸附等温式,吸附300 mg·L-1的甲基蓝溶液60 min和3000 mg·L-1的甲基蓝溶液150 min时,其平衡吸附量分别高达267、1500 mg·g-1,远高于同一条件下SB粉焙烧产物γ-Al₂O₃的平衡吸附量150、1080 mg·g-1;水热预处理能增加产物的比表面积并提高其对甲基蓝的吸附速率,但对其均匀的介孔结构和平衡吸附量无显著影响。本研究为介孔氧化铝用于废水中甲基蓝等染料的吸附提供了新的契机。     

环保型高效稠油垢弱酸性水基清洗剂的研制

采用廉价易得、易生物降解的工业表面活性剂为基本配方、自来水为溶剂,成功地研制出一种温和型高效稠油垢水基清洗剂。通过正交实验、主要活性物含量和清洗剂的浓缩等实验确定室温下其较优配方组成为:磺化琥珀酸二辛酯钠盐4.4%、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠4.4%、烷基糖苷6.4%和椰油酸胺丙基甜菜碱7.5%,其去污力高达98.2%。结果说明自制清洗剂的综合清洗性能略优于市售品牌清洗剂1和市售品牌清洗剂2;此外,其pH值为6.5,呈微弱酸性,这与市售品牌清洗剂偏碱性不同,为新型高效稠油垢水基清洗剂的配制提供了新的思路。     

水热种分法制备低密度薄水铝石及其表征

以硫酸铝和尿素水热沉淀合成的低密度薄水铝石为晶种,采用水热种分过饱和铝酸钠溶液的方法成功地制备了低密度薄水铝石,结合ICP-AES、XRD和SEM等分析和表征手段,着重考察了单相、低密度薄水铝石的析出条件及其对产物晶体结构和形貌的影响.研究表明,100℃下种分48h或187℃下种分3h都可以得到单相、低密度薄水铝石,但种分条件对产物的形貌影响不大.上述低密度薄水铝石的水热种分法合成不仅丰富了传统三水铝石种分过饱和铝酸钠溶液过程的研究,也提供了一种低密度薄水铝石的制备方法.     

结构调节剂辅助水热法制备分等级Mg-Al水滑石焙烧产物及其Cr(VI)吸附性能

以廉价的硝酸镁为镁源、硝酸铝为铝源、尿素为沉淀剂,分子量或化学结构不同的P123、F127和聚丙烯酸钠为结构调节剂,采用水热均相沉淀—焙烧法成功地制备出系列分等级多孔Mg-Al水滑石焙烧产物(LDOs)。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、氮气吸附-脱附和UV紫外分光光度计等手段,对产物的物相、形貌和织构性质及其对重金属Cr(VI)的吸附性能进行了比较表征和测试。研究发现,以P123为结构调节剂时制备的微米级椭球体和棒状结构共存的LDO的比表面积为131.8m2/g、孔容为0.31cm3/g、平均孔径为9.6nm,一定条件下其对Cr(VI)的平衡吸附量达46.5mg/g,该吸附过程符合拟二级动力学模型。     

Al3+浓度对水热法合成低密度薄水铝石性质的影响

采用水热均匀沉淀法。以硫酸铝和过量的尿素直接合成了低密度薄水铝石．结合ICP-AES、XRD、FT-IR、SEM和BET等分析和表征手段,着重考察了[Al^3 ]对反应过程和产物性质的影响。140℃时氧化铝水合物沉淀的析出已基本完成．进一步升温导致多孔、类球形针状团簇体粉体的形成,[Al^3 ]从0．05mol／L升高到0．40mol／L时。产物的结晶度变好,但这种结构随之逐渐受到破坏,比表面从104．3m^2／g迅速下降为59．1m^2／g,堆密度却从127．1kg／m^3增加到234．6kg／m^3。将其分别在725℃下焙烧2．0h,灼烧失重率从18．4％下降到15．4％,接近薄水铝石晶体的理论含水量15．0％,产物γ-Al2O3同样表现为前驱体形貌,比表面虽然从159．3m^2／g下降为115．5m^2／g,但均大幅度高于前驱体的比表面。研究表明,低[Al^3 ]有助于合成堆密度极低和比表面较高并呈空心、类球形针状团簇体状的薄水铝石晶体。     

单过氧丁二酸氧化环己酮合成ε-己内酯(英文)

In the absence of catalyst, 70% hydrogen peroxide was used to oxidize succinic anhydride to solid monoperoxysuccinic acid（PSA）. Then PSA was applied to synthesis of ε-caprolactone（ε-CL） by oxidation of cyclohexanone in the heterogeneous system. In order to achieve material recycle, solid precipitated in the process of synthesizing ε-CL was dehydrated via reactive distillation followed by recrystallization to prepare succinic anhydride, which was characterized by IR（infrared spectra） and1HNMR（1H nuclear magnetic resonance）. Effects of molar ratio of PSA to cyclohexanone, acetic acid dosage, reaction temperature, reaction time on conversion of cyclohexanone, yield and selectivity of ε-CL were investigated respectively. The results indicated that conversion of cyclohexanone, yield and selectivity of ε-CL were upto 98.1%, 97.5% and 99.4% respectively under the optimal conditions. In addition, in the process of synthesizing succinic anhydride, the optimal yield of succinic anhydride reached 67.4%.     

高效路面油污清洗剂的研制

通过对美食街路面油污组成、性质及形成过程进行分析,选择合适的表面活性剂、辅助溶剂和碱性助剂等原料成功地复配成弱碱性高效路面油污清洗剂。在正交实验的基础上,对所选配方进行性能优化实验,确定最佳实验配方组成分别为脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠6%、直链烷基苯磺酸钠1%、烷基糖苷4%、脂肪醇聚氧乙烯醚1%、桔子油 1.5%、三乙醇胺 4%和柠檬酸三钠 3%,在150℃的干燥温度下其去污力可达99.8%。与市售厨房多用清洗剂“威猛先生”清洗性能的对比研究表明,该清洗剂的综合去污能力更强,在路面稠油垢清洗领域显示出广阔的应用前景。     

高效绿色多功能水基清洗剂的研制

采用工业级烷基糖苷（APG0810）、脂肪酸甲酯乙氧基化物（FMEE）、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺（6501）与自来水进行复配,制备用于厨房稠油垢、金属表面矿物油和抛光蜡去除并且配方简单的绿色多功能水基清洗剂。在3因素4水平正交试验研究清洗剂配方组成对其去污效果影响的基础上,考察了6501含量和温度对该清洗剂去污力的影响,并研究了较佳配方组成条件下该清洗剂的综合清洗性能。结果表明,影响该清洗剂去污力从大到小的配方因素依次为6501、APG0810和FMEE,其较佳配方组成为APG0810 2.6%、FMEE 5.2%、6501 4.5%、自来水87.7%;该清洗剂具有较好的高温稳定性和低温稳定性,在室温下对稠油垢、矿物油和抛光蜡的去污力分别为95.4%、90.4%和92.4%,45℃时基本清除这3种类型的污垢。