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41.
袁文辉 《CAD/CAM与制造业信息化》2001,(4):84-85
一、前言AutoCAD在我国企业中普及率较高,其强大的绘图、编辑功能使许多设计人员甩掉了图板,提高了设计效率。笔者利用AutoCAD的ObjectARX二次开发环境所自带的边界表述库对零件实体的边界曲面信息进行提取分析,生成零件加工的刀具路径,并验证刀具位置。二、ObjectARX中的边界表述库AutoDesk公司为用户提供了一个强有力的二次开发环境——ObjectARX,利用C及C++语言的高效性,进行底层操作,扩充了AutoCAD的应用范围。ObjectARX自带的边界表述库(AcBr库)能对实体的边界进行访问,它可以处理三维实体、形体和面域等实体… 相似文献
42.
MFI型分子筛膜的制备及气体渗透特性 总被引:2,自引:0,他引:2
采用原位水热合成和无模板剂二次生长合成的方法,在α-Al2O3基膜上合成了MFI型分子筛膜,用XRD,SEM和气体渗透实验等方法进行表征,表明合成在α-Al2O3基膜的物质为MFI型分子筛.原位合成的分子筛膜,氢/异丁烷的理想分离系数在298K和473K时分别为97和52;二次生长合成的分子筛膜,氢/异丁烷的理想分离系数在298K和473K时分别为497和370,远大于它们Knudsen扩散5.34的比值,表明气体是通过MFI型分子筛的孔道透过.SF6分子动力学直径大于分子筛膜孔径,H2/SF6分离因子远大于Knudsen扩散值,几乎不透过分子筛膜.原位合成分子筛膜的正/异丁烷理想分离系数在298K和473K时分别为24和17;二次生长分子筛膜的正/异丁烷理想分离系数在298K和473K时分别为77和74.气体渗透分离实验结果表明,两种分子筛膜对气体分离是由分子筛分占主导,分子筛膜完整没有缺陷. 相似文献
43.
采用Hummers法液相氧化合成了氧化石墨(GO),通过高真空低温热膨胀法制备得到了高比表面积的石墨烯(GNS)材料。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、X射线光电子能谱(XPS)、拉曼光谱(RS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等分析手段对石墨烯样品进行了表征。结果表明,石墨烯还原彻底,呈褶皱的片层状结构,缺陷少;BET测试及氢气高压吸附实验结果表明,通过高真空低温热剥离法制备的石墨烯材料比表面积高达908.3m2/g,并且拥有丰富的孔道结构;在温度为25、40和55℃,压力2500kPa条件下,氢气的吸附量分别达到了1.81%、0.995%和0.44%(质量分数),表明了石墨烯在储氢领域拥有着广阔的应用前景。 相似文献
44.
提出了利用磷酸盐从还原预处理后的电镀污泥浸出液中优先分离铬的工艺,并从理论上证明了铬铁分离的可行性,探讨了磷酸钠用量、溶液初始pH、反应温度、保温时间对铬铁分离效果的影响。优化条件为:PO_4~(3-)/Cr~(3+)摩尔比1.1、溶液初始pH 2.0、反应温度80℃、保温时间60 min、搅拌转速400r/min,铬和铁沉淀率分别为96.0%和0.68%,铬铁单级分离系数141.2。 相似文献
45.
还原熔炼失效锂离子电池的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
根据从失效锂离子电池中再生有价金属的现状,提出用还原熔炼的方法回收锂离子电池中的钴和铜,并从热力学原理分析其可行性,进行实验验证,证明了用碳作还原剂此工艺是可行的。电池中的铝也能作为还原剂来还原钴氧化物。用电弧炉还原熔炼后,钴回收率78.63%,铜回收率81.54%。 相似文献
46.
47.
袁文辉 《电脑技术——Hello-IT》1996,(3)
最近,我在检修计算机时发现,许多故障的引起往往都是磁头脏了,从而导致读写数据不正常。很多人使用专门的清洗盘清洁磁头。然而,由于只简单地用dir等DOS命令,使得磁头固定停留在清洗盘的外围(对应于软盘的0道位置),久而久之,清洗盘的外围部分已经用脏,而其余大部分地方则没有用上,致使清洗质量不高,清洗盘浪费较大。本人在实际操作过程中,发现许多常用的工具软件均具有磁头清洗功能,效果很好,特介绍给大家。用磁盘问拷贝软件HD-COPY.1.进入HI7-COPY后,在主菜单栏中用Source菜单选择待清洗的软盘驱动器号。2.按E… 相似文献
48.
49.
采用水热合成法制备ZnIn2S4光催化剂,PdS、SrS、Pt、Ru被分别负载到ZnIn2S4催化剂表面,并制备了PdS和贵重金属共同负载的样品。用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)等技术对其进行了表征,结果表明,所有样品都具有相似的晶体结构和光学性质。XPS结果证实了PdS成功地负载到了ZnIn2S4表面。讨论了助催化剂负载量对催化性能的影响,负载0.5%(质量分数)PdS和0.5%(质量分数)Pt时产生的协同效应,使ZnIn2S4催化剂产氢速率最大,为1.79mmol/h,是无负载时的19倍。并对协同作用机理进行了讨论。 相似文献
50.