前端聚合的研究进展

前端聚合因具有简易、节能、反应速度快和独特的产物形貌等优点而受到越来越广泛的关注。本论文将前端聚合按照聚合方法分为3类：热前端聚合,光前端聚合和等温前端聚合,讨论了前端聚合的组成,综述了前端聚合的应用,前端聚合在功能材料、有机无机纳米复合材料和工业生产上将会得到广泛的应用。     

酚醛树脂丙烯酸酯季铵盐感光性能的研究

通过凝胶生成率的测定,研究了紫外光引发剂：安息香（NB）、安息香乙醚（BE）、2,2－二乙氧基苯乙酮（DEAP）、二苯甲酮（BP）、2－丙基硫杂蒽酮（ITX）;交联型稀释性单体：二乙二醇二丙烯酸酯（DEDA）三乙二醇二丙烯酸酯（TEDA）、二乙二醇二甲基丙烯酸酯（DEDMA）、三乙二醇二甲基丙烯酸酯（TEDMA）、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TMPTMA）;胺增效剂：乙基－4（二甲基氨基）苯甲酸酯（DEAB）等对水溶性酚醛树脂丙烯酸酯季铵盐（PreP)感光性能的影响。结果表明,ITX的光引发效率最高;交联型黧性单体中活性基团越多,反应活性越高,分子量越大,反应活性越差;二乙醇类与PreP的相容性比三羟甲基烃类的要好;胺增效剂能提高ITX的引发效率;PreP/DEDA=1/0.6(g/g),ITX为0.025mmol/g,DEAB为感光组分的2％,曝光60s,凝胶生成率可达到67.6%,延长曝光时间凝胶生成率增加。     

酚醛环氧丙烯酸酯的合成及动力学分析

用 N,N-二甲基苯胺作催化剂 ,合成了酚醛环氧丙烯酸酯。通过酸值 ( L K)和环氧值 ( L E)的测定 ,研究了反应时间、反应温度、反应物配比及催化剂用量对丙烯酸 ( AA)转化率的影响和反应机理 ,找到了合成的最佳条件 :环氧基 /丙烯酸 ( [E]0 / [A]0 ) =1/ 0 .75,反应温度 80℃ ,反应时间 3h,催化剂用量 2 % ,丙烯酸转化率 (α)可达到 96%以上。该反应是一级动力学反应 ,活化能 67.9k J/ mol,频率因子 1.4 4× 10 6s-1。     

氢化羧基丁苯橡胶氢化度的测定

用水合肼/双氧水/硫酸亚铁催化体系对羧基丁苯橡胶（XSBR）胶乳加氢,制备氢化羧基丁苯橡胶（HXSBR）。探讨了用碘量法测定XSBR不饱和度和HXSBR氢化度的条件,得到了以庚醇与四氯化碳的混合试剂[V（庚醇）：V（四氯化碳）=0.12:1]为溶剂,反应时间为1.5h,温度为40-45℃的碘量法可以较好地测定HXSBR氢化度,并用溶度参数相近规则选择并解释所用溶剂。     

规整接枝的聚丙烯酰胺及其络合物作化学阀

采用大单体技术合成带有规整聚苯乙烯支链的聚丙烯酰胺 (PAM -g -PSt)。产物用萃取法纯化并用红外光谱表征。接枝共聚物具有两亲性质 ,呈现良好的乳化性。PAM -g -PSt与带有规整聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)支链的聚甲基丙烯酸 (PMAA -g -PMMA)以摩尔比nPAM/nPMAA=1共混 ,生成一种分子间络合物 ,其薄膜呈现化学阀的特性 ,通过改变介质的pH值而可逆地控制其渗透性。     

立构三嵌段聚丁二烯的合成及其加氢产物的性能

用α -甲基萘锂作为双官能团引发剂 ,通过丁二烯在环己烷中进行负离子聚合 ,达到一定转化率后 ,加入极性改性剂 ,继续聚合至结束 ,合成了不同嵌段比的 1,2 - 1,4 - 1,2立构三嵌段聚丁二烯 ,并用三异丁基铝及 2 -乙基己酸钴作为加氢催化剂 ,制备了氢化立构嵌段聚丁二烯。考察了不同极性改性剂及其用量和聚合温度对聚丁二烯微结构的影响 ,分析表征了立构嵌段聚丁二烯及氢化物。结果表明 ,当引发剂用量一定时 ,极性改性剂 /引发剂的摩尔比越大 ,1,2 -链节摩尔分数越高 ;当加入极性改性剂时 ,1,2 -链节摩尔分数随聚合温度的降低而增加 ,1,2 -嵌段的生成宜控制在 0℃ ;立构三嵌段聚丁二烯的相对分子质量分布很窄 ,且存在 2个玻璃化转变温度。氢化物的结晶度为 30 % ,为 (1-丁烯 -乙烯 - 1-丁烯 )三嵌段共聚物 ,呈现热塑性弹性体的行为 ;当其特性黏数大于 2 0dL·g-1,且聚1-丁烯的质量分数为 2 0 %～ 6 0 %时 ,其力学性能较好。     

丙烯酸酯酚醛树脂季铵盐改性产物的性能

引　言ＵＶ光固化材料近年来发展非常迅速[1～ 3] .目前 ,用于印制线路板 (ＰｒｉｎｔｅｄＣｉｒｃｕｉｔＢｏａｒｄ ,简称ＰＣＢ)生产中的稀碱显影型阻焊剂 ,其基本成分为碱溶性ＵＶ光固化树脂 .针对该碱溶性树脂光交联后形成的阻焊膜亲水性高 ,而耐热、耐蚀及电气特性差的缺点研制新的水溶性感光树脂的工作已有报道[4 ,5] .作为一种感光树脂 ,丙烯酸酯酚醛树脂季铵盐具有良好的水溶性 ,但实验结果表明 ,该树脂感光交联后树脂结构中的离子基团仍然存在 ,经 16 0℃热处理 1ｈ后未能使其明显分解 ,从而使光交联膜仍有一定的亲水性 ,膜的电气…     

橡胶在高分子共混中的应用

近十几年来人们对高分子共混表现出极大的兴趣,原因是利用便宜易得的单体原料制备价廉物美的高分子材料已日益困难,而发展共混物则可得到价钱便宜且性能优异的材料。 高分子共混的最早代表是用少量橡胶增韧无定形塑料(40年代)及用合成橡胶与天然橡胶共混制轮胎的各个部份(60年代)。后来才较快地发展了塑料与塑料的共混、热塑性橡胶与塑料共混以及结晶塑料与橡胶共混制热塑性弹性体等方面。如今这些方面的研究工作愈来愈活跃,因为这一物理方法已被认为较化学方法来得便宜及快速,而共混物的性能可以是其中每一组分所不具备的综     

离聚体-聚醚共混物的碱金属盐络合物的电导性能的研究

研究了聚(丙烯酸丁酯-丙烯酸)钠离聚体与高分子量聚环氧乙烷(PEO)的共混物同NaCNS 或 KCNS 络合后的电导性能。结果表明,离聚体与 PEO 共混物的络合物其室温导电率较(?)低,(?)越少,导电率越低。导电率随阳离子改变的次序为:K+>NH_4~+>Na~+。在NaCNS 络合物中导电率随 EO/Na 比增加丽增加,而在 KCNS 络合物中导电率随 EO/K 比增加而减少。用 NaOH 中和前的丙烯酸丁酯与丙烯酸共聚物与 PEO 组成的共混物用 NaCNS 络合后的导电率比中和的为高。加入γ-丁丙酯能显著提高导电率。文中还用 DSC 及 WAXD 研究了电导与结构的关系。