两性聚合物材料的某些进展

综述作者在研究二类两性聚合物材料方面的进展,包括设计及合成九种不同结构形式的含聚氧乙烯链段的嵌段、接枝共聚物及三种含羧基链段的规整接枝共聚物,并研究其各种性能。指出这类两性聚合物不仅具有良好的乳化性质及吸水性,而且含聚氧乙烯的两性聚合物还有相转移催化性、与碱金属盐络合物的离子导电性以及对共混物的增容性;含羧基链段的两性接枝共聚物,还具有与第一类两性共聚合物形成大分子络合物,作为化学阈的功能及作为聚醚与其他聚合物共混的增容剂。     

双甲基丙烯酰氧基聚乙二醇与甲基丙烯酸盐共聚及导电性

在合成α，ω－双甲基丙烯酰氧基封端的聚乙二醇（ＢＭＡＰＥＧ）的基础上，通过ＢＭＡＰＥＧ与甲基丙烯酸盐（ＭＡＡＭ）共聚，制备了离子导电率（σ）在３０℃时为４．０×１０－６Ｓ／ｃｍ的单离子传导的ＡＢ交联型聚醚类固体电解质（ＡＢＣＰＥ）。研究了影响ＡＢＣＰＥ离子导电率的因素。结果表明，用甲基丙烯酰氯与聚乙二醇进行酯化反应可以合成所期望结构的ＢＭＡＰＥＧ。ＡＢＣＰＥ的σ随ＰＥＧ链段长度和共聚单体浓度的增加出现最大值；降低ＢＭＡＰＥＧ的双键官能度，或升高温度，σ升高。     

2,5—二(烷氧基)对苯乙炔共聚物的合成及其发光和导电性能

采用含氯前聚物路线合成 [2 ,5—二 (甲氧基 )对苯乙炔— CO— 2 ,5—二 (十二烷氧基 )对苯乙炔 ]无规共聚物。用元素分析、凝胶渗透色谱仪、吸收光谱及DSC进行表征。研究了投料比对共聚前聚物组成、收率、分子量及分子量分布的影响 ,并研究共聚物的组成与导电率、溶解性及发光性能的关系。     

苯乙烯-环氧丙烷多嵌段共聚物的力学性能及其在橡胶与树脂共混时的增容作用

研究了苯乙烯-环氧丙烷多嵌段共聚物的动态力学及应力-应变性质,以及对氯醚橡胶与聚苯乙烯共混时的增容效果。该共聚物存在两个 T_g,即 108℃和-47℃。聚苯乙烯嵌段含量为 20-30％时,呈现热塑性弹性体的性质;大于40％时,呈现树脂的性质。聚苯乙烯嵌段的M_n超过0.8×10~4,共聚物的抗张强度显著增大,永久变形减小。在聚苯乙烯与氯醚橡胶共混时,加2％这种共聚物,性能显著改善,并使两个T_g相互靠拢。影响这种增容效果的主要因素是总嵌段数及嵌段链长。聚苯乙烯/氯醚橡胶=3/7—4/6,用嵌段组成与共混比组成相近的共聚物作增容剂,在155℃下共混4 min,所得共混物呈现最佳的力学性能,抗张强度可达15MPa,伸长率500％,永久变形6％,而且是一种热塑性共混物。     

利用转化率估算三元共聚的竞聚率

本文对于苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈三元共聚反应在不同时间的转化率,利用电子计算机估算其竞聚率。并将计算结果与实验进行对照,其结果令人满意。 三元共聚反应共有三个链引发、九个链增长和六个链终止反应,得到的数学表达式较为复杂。其六个竞聚率的计算通常用实验的方法或数学简化处理的方法。前者受到实验条件的限制,后者仅能在反应初期(转化率<10％)进行。这些都具有相当大的局限性,而且误差也较大。本文直接利用反应过程中的三种单体转化率或剩余单体浓度估算其竞聚率。     

磺化丁基橡胶离聚体与其他聚合物的共混

研究了磺化丁基橡胶(IIR)离聚体与苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、聚丙烯、高密度聚乙烯、氯醚橡胶及顺丁橡胶的共混。结果表明，磺化IIR离聚体与苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物或聚丙烯的共混物在拉伸强度方面呈现协同效应，随着磺化IIR离聚体质量分数的增加，聚丙烯的熔点下降。磺化IIR离聚体与高密度聚乙烯的共混物在拉伸强度方面呈现加和效应，而其与氯醚橡胶或顺丁橡胶的共混物在拉伸强度方面则呈现抵销效应。     

弹性体的改性技术 第6章 弹性体的互穿聚合物网络改性

6.1 互穿聚合物网络(IPN)的基本概念 6.1.1 类型 IPN是两个或两个以上互相贯穿的交联网络的聚合物,这种交联可以是化学交联,也可以是物理交联。 按结构分类,有全IPN、均IPN、半IPN、接枝型IPN及物理交联IPN。全IPN为含两种不同化学交联网络的聚合物。均IPN为含两种相同化学交联网络的聚合物。半IPN为一种网络与另一种线形     

聚吡咯—氯化聚乙烯导电材料的制备

采用现场化学氧化聚合方法,制得性能优良的粉末状聚吡咯(PPY)-氯化聚乙烯(CPE)导电材料。对合成反应的各种影响因素进行了研究,并考查了导电材料的某些性能。该导电材料具有较好的加工稳定性,可望用于电磁屏蔽等领域。     

氯与植物纤维原料中木素的反应速度及反应性质的探讨

<正> 在氯化法制造纸浆的过程中,氯气与经过碱液处理的植物纤维原料作用,使其中的木素成为氯化木素,以便用稀碱除去.本工作的目的是寻求在氯化法的条件下氯与木素的反应速度,并试图明确该反应的性质.