Ag-Pd合金表面的择优溅射

用XPS方法研究了Ag-Pd合金在氩离子轰击下表面组成的变化。结果表明,由于Ag-Pd表面原子间结合能不同,合金在热退火后表面富Ag,经氩离子轰击后表面富Pd。将合金表面的Ag-Pd溅射产额比与相应的文献结果作了比较。在本文的实验条件下,合金组分间的相对溅射产额随合金成分变化,与氩离子轰击合金形成表面无序层有关。含Pd量为0.32at.-％的稀Pd合金的溅射结果表明,其组分的溅射产额比与含Pd量较多时的结果有明显差别。     

电解银催化剂用于甲醛生产的若干问题探讨

本文根据多年来工业生产的实践指出,用电解银代替浮石银作催化剂生产甲醛,单耗有较大幅度的降低。并应用化学动力学和热力学的方法,结合试验数据,讨论了抑制副反应的可能途径以及能量的合理利用。     

负载银表面氧吸附和乙烯环氧化机理的研究

以α-Al_2O_3为载体,按工业方法制备了负载银,进行了催化性能的评价、氧吸附和程脱以及乙烯环氧化反应参数的测定。根据实验结果,探讨了乙烯环氧化机理,认为吸附态原子氧是乙烯环氧化关键物种,反应按照L-H吸附机理进行。提出了可能的反应历程,即乙烯吸附在吸附态原子氧所诱导成较正电荷的Ag活性位上,这种吸附态乙烯与邻近不同活性位上的吸附态原子氧发生环氧化反应或乙烯燃烧反应。     

非晶态金属合金作催化材料的研究——Ni_(88)Y_1P_(11)非晶态合金的苯乙烯加氢性能

本文采用骤冷法制备的Ni-P,Ni-Y-P非晶态合金作为苯乙烯加氢反应的催化剂。活性测试的结果表明,Ni-Y-P非晶态合金加氢活性优于Ni-P非晶态合金。TPR和XPS研究结果表明,Ni-P非晶态合金经氧化后,表面氧化物分两步还原,氧化态镍于240℃被还原,表面Ni-P-O物种于480℃被还原。Ni-P-O表面物种与活性中心有关,添加少量Y(钇),有稳定表面活性中心的作用。XPS结果表明,反应12小时后,Ni-P非晶态合金表面Ni与P氧化态已基本消失,而NiY-P表面P氧化态相对含量仍有7％。     

PREFERENTIAL SPUTTERING ON THE SURFACE OF Ag-Pd ALLOY

用XPS方法研究了Ag-Pd合金在氩离子轰击下表面组成的变化。结果表明,由于Ag-Pd表面原子间结合能不同,合金在热退火后表面富Ag,经氩离子轰击后表面富Pd。将合金表面的Ag-Pd溅射产额比与相应的文献结果作了比较。在本文的实验条件下,合金组分间的相对溅射产额随合金成分变化,与氩离子轰击合金形成表面无序层有关。含Pd量为0.32at.-％的稀Pd合金的溅射结果表明,其组分的溅射产额比与含Pd量较多时的结果有明显差别。     

Ni系非晶态合金膜的晶化过程与吸氢性能（I）——Ni系非晶态合金膜的DSC、XRD、EXAFS和TPD表征

利用改进的化学镀镍技术,制备了对氢具有高选择性和透过性Ni基非晶态合金膜,并用DSC和XRD技术表征了膜的晶化过程.结果表明,Ni-Ru-P非晶态合金膜的热稳定性明显高于Ni-P膜,并且Ni-P合金的晶化过程是由无定形NixPx生成Ni2.55P和Ni的微粒,最后转化为更稳定的Ni和Ni3P结构.EXAFS结果证实,新制备的Ni-P合金膜具有长程无序结构.晶化后,长程无序结构消失.H2-TPD分析发现,Ni-P非晶态合金膜的吸氢性能完全不同于晶化后的Ni-P合金膜.晶化后,Ni-P非晶态合金膜中的粒子聚集和弱的吸附位消失.     

过氧化鉛阳极的制备、性质及其应用

在电解工业中,通常用铂作为许多电氧化反应的阳极材料。由于价格昂贵,因此近年来对用过氧化铅阳极电化生产过硫酸盐、氯酸盐、高氯酸盐和碘酸盐作了不少研究。试验结果表明:其效果与使用铂相似。对过氧化铅阳极的制备、性质及其应用进行广泛深入的讨论,不论在实用上和理论上都具有重大意义。从过氧化铅的化学和电化学性质可以看出,在电解过程中,它是一个理想的阳极材料。比起许多金属来,其中特别是碳或石墨,它是一个良导体,电阻是40～50×10~(-6)欧姆-厘米。它和大多数氧化剂和酸不起作用,因此可用作不溶性阳极电解含有下列阴离子的水     

发展精细化工产品的有效途径

讨论了化学和化工生产中的原子经济性和环境污染问题。从改变催化剂,改变反应工艺和改变反应原料入手,提出了一系列提高原子经济性和减少环境污染的措施,并强调了高校在实现上述目标中的重要作用。     

表面技术研究工业催化剂的催化过程 Ⅱ.电解银表面的氧化活性和化学修饰

<正> 电解银作为甲醇制甲醛的工业催化剂已有五十多年历史,但有关甲醇与氧反应的微观机理研究很少。近年来,我们运用多种表面手段对此作了研究,得到了有关提高电解银催化活性和选择性的重要信息。一、甲醇在电解银催化剂上的表面氧化机理实验表明,在清洁的电解银表面,除吸附极微量的 H_2O 和 CO_2外,对 CH_5OH,H_2等均不吸附,但银表面预吸附氧后,大大增强了上述     

Ni系非晶态合金膜的晶化过程与吸氢性能（Ⅱ）——Ni系非晶态膜的XPS和XAES表征

利用改进的化学镀镍技术,制备了对氢具有高选择性和透过性Ni基非晶态合金膜,并通过XPS和XAES手段对Ni-P非晶态合金膜表面进行了考察。结果表明,Ni-P合金表面物种,Ni以Ni_2O_3,而P以P~(5+)的形式存在,体相以元素态Ni~0和P~0存在为主。Ni-P合金膜经高温晶化后,P由体相向表面扩散。