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41.
郝杰 《计算机光盘软件与应用》2014,(23):41-41
随着我国经济的快速发展,煤炭与化工产品电子交易应用越来越多,这就需要我们将煤化工电子交易平台进行良好的改善,变得更加便捷、安全可靠,利于我们不断进行贸易往来。目前,我国煤化工电子交易平台还存在风险和漏洞,所以我们要进一步规范平台建设的架构,形成一整套的科学体系。本文重点阐述了当今煤化工电子交易平台发展的现状,并在此基础上给出了平台的设计模式与技术实现架构。 相似文献
42.
基于卓越计划以培养由医学背景医工结合的计算机专业相关领域工程师为目的,对计算机相关课程进行梳理和整合,并对医学背景下的项目驱动教学模式的不断研究和探索,以形成一套行之有效的学习框架.本文借鉴新加坡国立大学和南洋理工大学开展翻转课堂的成功经验,探讨了这种以项目驱动教学法为基础的翻转课堂模式的创新,以及对计算机... 相似文献
43.
44.
一部称心的短波电台是每一个初入短波门径的业余无线电爱好者都梦寐以求的,我也不例外。对比了现在市场上流通的各种短波电台,我最终选择了由BG8HT团队研发的X108全波段短波电台。 相似文献
45.
46.
随着计算机科学的飞速发展,大多数企事业单位都实施了办公自动化系统(OA)。而工作流技术是实现业务过程管理自动化的核心技术。通过对业务流程建模和业务流程实体的建模分析,设计了基于Petri网办公自动化系统的工作流原型系统。在现有Petri网和WF-net理论的基础上,设计了工作流实现算法,研究并建立了办公自动化系统的精简工作流模型。 相似文献
47.
建立蔬菜水果中34?种植物生长调节剂残留量的测定方法。样品经粉碎后,用QuEChERS法进行前处理,5?g样品经10?mL乙腈溶液提取,4?g无水硫酸镁+1?g氯化钠+1?g柠檬酸钠+0.5?g三水合二柠檬酸氢二钠盐析脱水后,根据不同样品状态,取上清液用不同净化粉末进行净化;色谱条件以Waters?Acquity?HSS?T3柱进行分离,乙腈-水作为流动相,梯度洗脱;质谱离子化为电喷雾正负离子切换模式,多反应监测模式分段扫描检测;基质匹配外标峰面积法定量。化合物在2~100?μg/kg范围内呈良好线性关系,34?种植物生长调节剂的检出限为2~10?μg/kg,该方法前处理快速、灵敏、准确,满足目前国内外对植物生长调节剂残留限量的要求,可为常见蔬菜水果中植物生长调节剂的监管提供技术支撑。 相似文献
48.
采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱仪(UPLC-Q-TOFMS)建立了猪肉中磺胺、喹诺酮、大环内酯、林可酰胺等4类29种抗菌类药物残留的筛查数据库;并结合快速高通量的前处理方法实现了猪肉中抗菌类药物的快速筛查测定。样品经Mcllvaine缓冲液提取,HLB固相萃取柱净化,采用BEH C18 UPLC色谱柱分离,梯度洗脱,采用全信息串联质谱扫描模式(MSE)进行检测,精确质量数的母离子定量。结果表明:29种抗菌药物的定量限(LOQ,S/N≥10)为0.510μg/kg,高、中、低3个添加水平平均回收率为50.10%118.33%,相对标准偏差(RSD)为0.31%14.90%,该方法能够达到高通量、多组分、快速开放的筛查目的,可用于猪肉基质中抗菌药物的批量快速筛查工作。 相似文献
49.
高效液相色谱-质谱法测定输韩泡菜中的甜蜜素 总被引:2,自引:0,他引:2
建立输韩泡菜中禁用甜味剂甜蜜素的高效液相色谱-质谱测定方法。泡菜样品用水提取,离心后采用液相色谱柱分离,质谱检测器检测,外标法定量。色谱条件:Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-体积分数0.1%甲酸溶液(25:75,V/V),流速0.6mL/min。采用负离子模式的电喷雾质谱检测,以特征离子峰[M-Na]- m/z 178.1进行选择性离子分析检测,对实验条件进行优化,线性范围为0.1~5.0mg/kg,相关系数R2为0.99987,定量检测限为0.1mg/kg。添加标准回收实验表明:本方法在添加水平分别为0.10、0.15mg/kg和0.20mg/kg时样品平均回收率在82.0%~97.3%之间,相对标准偏差在2.59%~4.82%之间(n=6),说明本方法准确可靠。 相似文献
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