AN EQUATION OF STATE FOR AQUEOUS ELECTROLYTE SYSTEMS——Prediction of The Solubility of Natural Gas in Formation Water

A new equation of state(PHSMSA EOS)based on perturbation theory is developed for calculating high-pressure phase equilibria of aqueous electrolyte systems containing supercritical gases,light hydrocarbons andpolar components.The binary interaction parameters are determined:for ion-ion pairs by regression of ionicactivity coefficient data;for molecule-molecule pairs by fitting the VLE data of binary nonelectrolyte mixtures;and for ion-molecule pairs by fitting the gas solubility data of ternary gas-water-salt systems.The new EOShas been tested on the prediction of solubilities of methane,nitrogen and natural gas mixtures in brine.Sat-isfactory agreement with the experimental data measured by authors and other investigators is observed.     

离子液体；石油沥青质的新型溶剂

The dissolution of petroleum asphaltenes with ionic liquids is studied for the first time. The results show that the ionic liquids could be used as novel solvents for asphaltenes. The important parameters governing the ability of ionic liquids for dissolution of asphaltenes are discussed. It is found that, the ionic liquids based on the cations containing a conjugated aromatic core or the anions which are strong hydrogen bond acceptors are most effective, whereas the ionic liquids containing ＇non coordinating＇ anions such as [BF4]^- and [PF6]^- are nonsolvents for asphaltenes. Increase in the effective anion charge density enhances the ability of ionic liquids to break the extensive asphaltene associations and thus enhances the solubility of asphaltenes in the ionic liquid. The dissolution ability of ionic liquid decreases apparently with increasing the substituted alkyl chain length of its cationic head ring. Temperature is found to play an important role on dissolution of asphaltenes, and the dissolution can be significantly imoroved bv microwave heatinz.     

含极性抑制剂体系中水合物生成条件的研究

应用两步水合物热力学模型,结合基于局部组成概念的混合规则,将水合物生成条件预测成功地扩展应用于含极性抑制剂体系,计算结果较理想,大量检验结果表明,单流体混合规则不能很好地描述极性体系。同时可以看出,极性体系相对平衡计算的准确性对水合物生成条件预测有很大的影响。     

立方扰动硬链方程

本文通过在SPHC方程中引入拟合Carnahan-Starling硬球方程所得的斥力项,建立了立方型扰动硬链状态方程.由拟合正构烷烃的饱和蒸汽压和液相密度所确定的3个纯组分参数与碳原子数呈良好线性关系.对19种纯物质饱和蒸汽压和液相密度数据计算的平均相对误差分别为1.52%和2.97%;对混合物提出了一种新的混合规则,应用于预测含短链和长链烃类及二氧化碳、硫化氢混合物的高压汽液平衡,优于采用SPHC、SRK和PT方程所得的计算结果.     

电解质溶液的分子热力学模型

本文以扰动理论为基础建立了含极性组分和电解质的混合物的状态方程.混合物的Helmholtz能由硬球、静电和吸引项三部分组成.对于无电解质的混合物,本状态方程还原成Hu等近期开发的方程.用Bromley、Meissner、pitzer、Chen和本文摸型对25个二元电解质水溶液(最高浓度达20mol/kg)298.15K时的离子平均活度系数进行了关联,本文模型的精度最高.另外,用298.15K回归出的参数对其它温度下的离子平均活度系数进行了预测,结果表明模型参数与温度的关系较小.     

用PT立方型状态方程关联电解质水溶液的渗透系数

本文将Debye-Huckel静电作用项增加至Patel-Teja立方型状态方程中,建立了适用于电解质体系的新模型.该模型仍然保持了密度立方型的优点.仅用一个可调参数将该模型用于单盐水溶液的渗透系数关联,取得了与实验数据一致的结果.     

沥青质沉淀点的测定与模型化计算

通过自行设计、组装了一套采用透光率法测定原油体系沥青质沉淀点的实验装置,并采用该仪器测定了6个浓度的沥青质+甲苯体系及4个浓度的原油+甲苯体系的正戊烷和正己烷沥青质沉淀点。模型计算中采用目前具有代表性的Hirschberg沥青质沉淀溶解度模型以拟合实验数据。结果发现由实验数据回归得到的原油溶解度参数明显高于状态方程法的计算结果;原始条件下沥青质的溶解度参数值明显低于被提纯后沥青质的溶解度参数值。     

氮-烃体系高压相态行为的研究

对17个含氮二元体系的高压汽液平衡数据,按4个状态方程(SRK、PR、PT和YL)关联了二元交互作用参数值,并对PT方程建立了关联式.基于二元体系的关联结果,对19个三元至十元含氮体系的泡点压力和液相密度进行了预测计算,结果表明PT方程的预测效果量佳.     

一种从含氢气体分离浓缩氢的新技术——水合物分离技术

引　言由于水合物不仅与石油天然气生产、储藏和运输密切相关 ,而且与环境保护、气候变迁特别是人类未来赖以生存的能源有密切关系 ,对于水合物的研究成为目前国际上的一个热点 .另外 ,由于其特殊的物理化学性质 ,水合物还可以用来开发各种应用技术 ,例如蓄冷、有机水溶液提浓、海水脱盐淡化、重水提浓等[1] .水合物法分离气体混合物技术是在多年水合物相关实验研究[2 ,3] 的基础上提出的一种新技术 ,并在氢气分离提浓方面取得了初步成果 .水合物是小分子物质 (Ｎ2 、ＣＯ2 、ＣＨ4 、Ｃ2 Ｈ6、Ｃ3Ｈ8等 ,称为客体分子 )和水在一定温度和压…     

气-液-液-水合物多相平衡闪蒸的新算法

有水合物存在的多相闪蒸计算对于水合物法分离技术非常重要.提出了一个进行气-液-液-水合物四相闪蒸计算的新算法.其中气-液（富烃相）-液（富水相）三相平衡闪蒸计算采用Patel-Teja状态方程,Chen-Guo水合物模型用于气相与水合物相平衡的计算.此算法避免了求解复杂的方程组,因此使计算简单化.通过气体与纯水体系和有抑制剂体系的计算检验表明,此算法有很好的计算稳定性.