丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的表征

采用光散射-粘度-示差多检测凝胶渗透色谱（GPC）测定了自行合成的丁二烯-苯乙烯两嵌段共聚物以及苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物（SBS）的Mark-Houwink常数。m（S）／m（B）=3／7的两嵌段共聚物的K=0．01673,α=0．743。m（S）／m（B）=3／7的三嵌段共聚物的K=0．03912,α=0．690。考察了不同结合苯乙烯含量和不同分子量的丁二烯-苯乙烯两嵌段共聚物在四氢呋喃（THF）中的特性粘数、均方旋转半径和流体力学半径。实验表明,随着分子量的增大和苯乙烯含量的减少,丁苯两嵌段共聚物在THF溶液中的“线团”舒展程度增加。     

以聚（异戊二烯-苯乙烯）嵌段共聚物为“接枝剂”活性碳正离子聚合制备星形支化丁基橡胶

通过活性负离子聚合制备的聚（异戊二烯-苯乙烯）嵌段共聚物作为“接枝剂”,在2-氯-2,4,4-三甲基戊烷/TiCl4/质子捕捉剂的引发剂体系中,通过活性碳正离子聚合制备了星形支化丁基橡胶。结果表明,聚（异戊二烯-苯乙烯）嵌段共聚物的接枝效果明显,所得聚合物的空间排斥色谱图呈现明显的双峰,相对分子质量分布加宽;     

1,4-二氧六环在IBVE/Cl_2/TiCl_4聚合体系中的作用机理

<正> 1 引言 控制高分子结构、合成和制备嵌段、序列共聚物是目前聚合物合成的重要课题.在各种方法中,活性聚合是简单、经济和较通用的方法.作者曾在低于-70℃的Cl_2/TiCl_4/IBVE(异丁基乙烯基醚)/CH_2Cl_2体系中实现了活性阳离子聚合,温度高于-70℃或用其它溶剂则不能得到活性聚合物.本实验目的是研究在IBVE/Cl_2/TiCl_4体系中加入给电子添加剂DOX(1,4-二氧六环),通过DOX与增长活性链之间的相互作用,使碳阳离子稳定,探索在较高温度下或其它溶剂中的活性聚合的可能性。     

单宁酸改性碳纳米管/羧基丁腈橡胶导热复合材料的性能研究

研究单宁酸(TA)改性碳纳米管(CNT)(CNT-TA)对CNT/羧基丁腈橡胶(XNBR)导热复合材料性能的影响。结果表明:采用TA对CNT进行非共价键改性可以显著提高CNT在XNBR基体中的分散性,CNT-TA/XNBR复合材料比CNT/XNBR复合材料具有更好的力学性能、介电性能和导热性能;CNT-TA可以应用到其他聚合物基导热复合材料中。     

Ti-O薄膜电致变色性能

像光致变色、热致变色材料一样，电致变色材料是一种功能性材料。对电致变色材料施以电场，经过电化学过程，便能产生一稳定可逆的光吸收或反射变化，在外表性能上则表现为颜色及透明度的变化。电致变色材料必须同时具备电子和离子导电能力，而且分别在阴极或阳极装置中呈现电变色现象。一般基本的电致变色器件包括：两层透明导电膜以驱动离子转移、一层主动电变色膜、一层离于导体膜和一层离子存贮膜。这种三明治式的组成允许在主动电变色层和离子存贮层之间发生循环的可逆化学反应，同时伴随有离子从离子存贮层通过离子导体注入主动电变色…     

含氮类亲核试剂对异丁烯阳离子聚合的作用（Ⅱ）—苯胺衍生物对异丁烯阳离子聚合体系的作用

通过对二苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺等苯胺衍生物对DiCumyl/TiCl4/IB/CH2Cl2体系阳离子聚合反应规律的研究,得到了与三乙胺氮类亲核试剂具有相同的三个作用.结合计算机分子模拟技术得到的亲核试剂与氢质子结合的活化能和苯胺衍生物在异丁烯阳离子聚合反应得到的聚合物的相对分子质量、相对分子质量分布GPC谱图分析,得到了二苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺等苯胺衍生物对阳离子聚合反应的作用规律.     

端氯基聚苯乙烯在丁基橡胶合成中的应用

采用自由基聚合技术,以苯乙烯为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氯化碳存在下,于60℃,24h合成了端氯基聚苯乙烯。采用正离子聚合工艺,以异丁烯、异戊二烯为单体,AlCl3/H2O为引发体系,引发反应前加入端氯基聚苯乙烯,在一氯甲烷溶剂中于-80℃,0．5h下合成了丁基橡胶。结果表明,当端氯基聚苯乙烯质量分数为1．0％～1．5％时,可以起到稳定丁基橡胶淤浆的作用。随着端氯基聚苯乙烯质量分数增加,丁基橡胶的相对分子质量有一最大值,而单体转化率略有上升。     

应用Wilson,Nrtl和Uniquac模型计算三元体系气液平衡

利用液相单循环气液相平衡釜,测定了298.15、303.15、308.15、313.15 K下一氯甲烷-异丁烯-异戊二烯三元体系的常压气液平衡数据。选用Aspen plus模拟软件的Data Regression运行模式对该体系Wilson,Nrtl和Uniquac方程的模型参数进行了回归。回归结果反过来用于气液平衡的数学模型。结果表明,用3个方程计算的模拟结果与实验数据的平均误差都不大于2%,该结果可为相关研究及工业设计提供帮助。     

BA／TiCl4／IB／CH2Cl2阳离子聚合体系络合作用的研究

研究了［ＢＡ］、陈化时间对ＢＡ／ＴｉＣｌ４／ＩＢ／ＣＨ２Ｃｌ２体系聚合反应的影响。通过产物ＧＰＣ谱图和紫外、ＦＴＩＲ光谱分析，证明体系存在Ｈ２ＯＴｉＣｌ４ＢＡＴｉＣｌ４←ＢＡ络合体系。当［ＢＡ］＞６×１０－２ｍｏｌ／Ｌ，［ＴｉＣｌ４］／［ＢＡ］＝４０／１时，ＢＡ能有效抑制ＴｉＣｌ４和Ｈ２Ｏ的络合，投料顺序为先加引发剂ＢＡ，然后加入共引发剂ＴｉＣｌ４，为阳离子聚合反应的进一步研究提供了参考价值。     

Cl2／TiCl4体系引发IBVE活性阳离子聚合的研究：Ⅳ.聚 …

采用＾１Ｈ－ＮＭＲ、ＩＲ、ＵＶ光谱法证明了Ｃｌ２／ＴｉＣｌ４引发体系合成出带有伯氯端基的聚合物，活性聚合物链端不含双键和羰基、非活性聚合物链端含有双键、共轭双键和不饱和羰基化合物，探讨了该体系的聚合反应机理。