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11.
噻吩在硫化态Mo基催化剂表面的吸附行为 总被引:2,自引:0,他引:2
利用原位红外光谱技术,研究了噻吩在硫化态的负载型和分散型Mo催化剂表面的吸附行为。结果表明,在室温下,噻吩在硫化态Mo催化剂表面可发生微弱的化学吸附,在较高的真空度下脱附;噻吩主要以η1(S)配位形式吸附在硫化态Mo催化剂表面类似于MoS2结构边角的配位不饱和的Moδ+位上,硫原子与硫化态Mo催化剂上配位不饱和的Mo中心相互作用,降低了噻吩环的芳香性,从而增加了C=C电子云的密度,使C=C增强、C-S键减弱,有助于加氢脱硫反应的进行。 相似文献
12.
氧化预处理对焦化蜡油催化裂化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在高压反应釜中,使用高锰酸钾(KMnO4)对克拉玛依焦化蜡油(KLCGO)进行氧化预处理。分别采用蒸气压渗透法(VPO)和傅里叶转换红外光谱(FT-IR),分析了KMnO4氧化预处理前后平均相对分子质量和官能团的变化,并在模拟固定床催化裂化(FCC)微反装置上评价了其催化裂化性能。结果表明,KMnO4氧化预处理KLCGO,产生了新的含氧官能团,KLCGO的平均相对分子质量由300下降至250左右。KMnO4氧化预处理同时也改善了KLCGO的催化裂化性能,使反应的总转化率增加3.33%,轻油收率增加7.73%,而干气和焦炭的产率可分别降低0.52%和1.08%。适宜的KMnO4氧化预处理用量为1500μg/g。 相似文献
13.
14.
渣油中硫和硫类型分布对热转化产物中硫分布的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
考察了热转化反应条件对胜利和孤岛渣油热转化产品中硫分布的影响。在研究原料中硫、硫醚硫、噻酚硫分布和残分布的基础上,探讨了原料硫分布与热转化产品中硫分布的关系。 相似文献
15.
产、学、研相结合 努力将科研成果转化为生产力 总被引:1,自引:0,他引:1
“八五”期间,石油大学重质油hll工国家重点实验室依托国家和省部级重大科技攻关项目,以及国家和省自然科学基金研究课题,走产、学、研相结合的道路,努力将科研成果尽快地转化成生产力,在科研和生产实践中锻炼了师资队伍,培养了一批高水平的科技专门人才,给生产企业带来 相似文献
16.
17.
我国原油减压渣油的化学组成与结构——Ⅱ.减压渣油及其各组分的平均结构 总被引:2,自引:1,他引:1
本文以核磁共振氢谱为基础,结合红外光谱及元素组成、平均分子量等数据,用改进的Brown-Ladner法计算了我国若干种主要原油的减压渣油及其组分的平均结构参数。结果表明:这些参数能定量地表征各种减压渣油在平均结构上的差别。就其组分而言,从饱和分、芳香分、胶质到沥青质,其芳碳率f_A依次增大,烷基碳率f_P依次减小,分子量依次增大,而单元结构重则变化不大,大体都在一千左右。 相似文献
18.
非碱氮化合物吲哚催化裂化转化规律的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用固定床微反活性实验装置,以甲苯、十六烷、四氢萘为溶剂,研究了非碱性含氮化合物吲哚的催化裂化转化规律。反应温度、催化剂与原料油的质量比、空速、原料氮含量都影响待生催化剂的氮含量和氮在产物中的分布。吲哚在催化裂化实验条件下较易发生裂化开环反应,生成苯胺类和氨。催化剂的酸性、烃类溶剂的供氢能力对吲哚裂化有显著影响,酸性中心的作用有利于吲哚转化为氨;溶剂供氢能力越强,氨氮产率越高。提出了吲哚催化裂化的可能转化途径:吲哚通过物理或化学作用吸附于催化剂表面,或在催化剂上脱氢缩合生焦;吲哚烷基化;吲哚需先加氢生成二氢吲哚,二氢吲哚快速裂化转化为苯胺和氨。 相似文献
19.
20.
利用H2与探针分子吸附的原位红外光谱技术,研究了担载Mo的质量分数为15%的Mo/γ-Al2O3催化剂表面的H2吸附。结果表明,还原态的Mo/γ-Al2O3催化剂表面可以形成多种配位不饱和Mo中心(Mo(CUS)),H2易在由桥式Mo-O-Mo键还原形成的Mo(CUS)上吸附。在323K下,H2主要以质子形式可逆吸附在Mo金属的表面;在较高温度下(573K),H2解离吸附在Mo(CUS)上,产生活化氢,使催化剂表面吸附物种发生加氢反应。证实H2与探针分子的交替吸附及共吸附的实验可以有效地提供Mo/γ-Al2O3催化剂表面H2吸附的信息。 相似文献