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101.
减压渣油中胶状沥青状物质的化学结构研究 总被引:6,自引:2,他引:4
利用对芳香碳有高选择性转化能力的钌离子催化氧化法研究了减压渣油中轻、中、重胶质和戊烷沥青质的化学结构,定量了与芳香环相连的正构烷基侧链和桥链的分布,并了芳香环系的缩合型式,结果表明,这些石油重质组分中均存在碳数为C1 ̄C30的与芳香 相连的正构烷基侧链,其摩尔浓度随链长的增加而下降,也存在由正构烷基桥连接的至少具有两个芳香环系的芳香性分子,在芳香结构中存在着渺位缩合,迫位缩合以联苯型结构,其中联苯 相似文献
102.
103.
104.
根据悬浮床加氢油溶性催化剂与水溶性催化剂的经验配比确定了胶质液体泡沫(CLA)的制备方案,并借助光学显微镜及动态光散射仪等对其结构和性质进行表征。以辽河常压渣油(LHAR)和委内瑞拉常压渣油(VRAR)为原料油,对以CLA方式得到的催化剂复配及分散后油样进行了光学显微镜观察及悬浮床加氢反应评价。与传统的分散方式相比,采用CLA分散催化剂的LHAR油样和VRAR油样的悬浮床加氢反应生焦率分别由1.25%降低至0.98%和由1.31%降低至1.06%,馏分油收率有所提高。 相似文献
105.
钌离子催化氧化法研究胜利减压渣油组分的化学结构 总被引:4,自引:2,他引:2
利用对芳香碳有高选择性转化能力的钌离子催化氧化法研究了胜利减压渣油中芳香分、胶质和庚烷沥青质3种组分的化学结构。定量测定了与芳香核相连的正构烷基侧链和连接两个芳香核的正构烷基桥的分布。结果表明,该渣油的3种组分都含有C1~C33的正构烷基侧链和C2~C22的正构烷基桥。正构烷基侧链的摩尔浓度随其碳数的增加而下降。相对来说,沥青质含有较多的<C10的侧链而>C16的侧链较少。正构烷基桥的浓度按沥青质、胶质、芳香分顺序下降。在3种组分的水相氧化产物中都检测出从邻苯二甲酸到苯六甲酸的一系列苯多甲酸,表明胜利减压渣油中的芳香分、胶质和沥青质都含有缩合程度较高的芳香环系结构。对不同结构苯多甲酸的定量分析表明,沥青质以迫位缩合芳香环系结构为主,芳香分以渺位缩合芳香环系结构为主,胶质介于两者之间。 相似文献
106.
通过测定不同类型分散剂与辽河渣油所形成分散体系的电导率,研究了分散剂之间相互作用而导致体系电化学性质的改变.结果表明,随着乳状液在甲苯中浓度的增加,其电导率增大,但是不同类型分散剂对孔状液电导率影响不同,说明分散剂基团的数量和所带电荷不同.在分散剂浓度相同的情况下,对乳状液电导率影响效果是:不同类型的分散剂都使乳状液电学性质增强,但是增幅程度不同.其结果是:阳离子分散剂>阴离子分散剂>非离子分散剂.随着阳离子分散剂CTAB浓度的增加,乳状液电导率增加.分散剂复配的结果表明:分散剂之间的电导率越小,分散剂之间相互作用力越大. 相似文献
107.
油溶性分散型催化剂在渣油悬浮床加氢裂化反应中的作用 总被引:3,自引:3,他引:0
在高压釜中,考察了克拉玛依常压渣油(KLAR)在油溶性分散型催化剂存在下的悬浮床加氢裂化和H2气氛下的热裂化反应,对加氢裂化反应前后催化剂的存在形态进行了光学显微镜分析和X射线衍射(XRD)分析。实验结果表明,在相同的反应苛刻度下,KLAR悬浮床加氢裂化与热裂化反应相比,轻油收率虽略有降低,但产气率与结焦率大幅度降低,壁相结焦率由4.86%降到1.12%,总结焦率由5.67%降到2.28%。光学显微镜分析和XRD分析显示,催化剂的活性状态为NiS和Ni3S4硫化物种;反应前催化剂在渣油中均匀分散,并活化H2得到H·自由基以饱和大分子自由基、抑制结焦;反应后期催化剂被反应中生成的焦炭包覆,成为炭沉积的载体以减少反应器壁的结焦。 相似文献
108.
109.
我国石油资源结构的严峻形势是:资源储量低,重油比重大.渣油含量高,因此有必要开发新的重油加工工艺。现有的重油加工工艺对于解决高金属、高残炭。高硫、高氮等劣质重油.面临一系列困难。比如采用负载型催化剂的重油加氢工艺易于结焦及金属沉积. 相似文献
110.