直接由工业Sb_4O_5Cl_2合成SbOCl阻燃剂

以湿法锑白工艺中的中间产物Sb_4O_5Cl_2为原料,在常温(25℃左右)、低酸([H+]<3.1 mol/L)的温和条件下,合成了高纯度、高白度的微细Sb℃l阻燃剂. 最佳合成条件为：搅拌速度大于40 s(1,反应时间大于16 h, CSb3+≥290 g/L,这时固体Sb_4O_5Cl_2的转化率达100%,产物平均粒度5.90 μm,颗粒为立方晶体. 测试表明,产物Sb℃l的阻燃协效性能优于超细Sb_2O_3,且能降低色料用量, 提高高聚物的透明度.     

Sb4O5Cl2阻燃助剂的制备工艺

氯氧化锑Sb4O5Cl2同卤素配合，具有优异的阻燃协效性能。与三氧化二锑、锑酸钠等相比，它还能降低彩色塑料中的色料用量，对高聚物的透明性影响较小。直接以含锑复杂矿的氯化浸出液为原料，经还原后水解，再进一步除杂，从而制得高纯度、高白度的微细Sb4O5Cl2。实验结果表明：提高水解搅拌速度可显著减小产品的粒径；混合溶液A（有机酸与无机酸的混合物）对水解产物有显著的除杂效果，能提高Sb4O5Cl2的 白度，细化粉末，增强产品的光稳定性；经除杂处理后的微细粉末，平均粒径为4.35μm，白度为96．0，纯度为99．85％，产物颗粒为椭球形；本工艺简便易行，生产Sb4O5Cl2的成本比生产三氧化二锑、锑酸钠的成本低，具有广阔的工业应用前景。     

Thermal decomposition kinetics of antimony oxychloride in air

The DTA and XRD techniques were employed to study thermal decomposition mechanism of antimony oxychloride SbOCl in the air. The thermal decomposition reaction occurs in four steps, and the former three steps as: SbOCl (s)→Sb4O5Cl2(s) SbCl3(g)→Sb8O11Cl2(s) SbCl3 (g)→Sb2O3 (s) SbCl3(g). The forth step is the oxidation of Sb2O3 by air, Sb2O3(s) O2→Sb2O4(s). The activation energy and the order of the thermal decomposition reaction of antimony oxychloride in three steps presented in DTA curves were calculated according to Kinssinger methods from DTA curves The values of activation energy and the order are respectively 91.97kJ/mol, 0.73 in the first step,131.14 kJ/mol, 0.63 in the second step and 146.94 kJ/mol, 1.58 in the third steP.     

海泡石表面改性及其应用试验研究

用一种酸性水溶液对海泡石进行表面处理,采用正交试验方法研究了酸度、固液比、时间对海泡石比表面积、孔容、孔径分布等表面性质的影响。结果表明,酸度、温度、固液比和酸介质种类对海泡石的比表面积和孔容影响大。改性后的海泡石用于丙烯催化氨氧化制丙烯腈反应的催化剂载体和含Pb^2 、Cd^2 、Hg^2 重金属离子的废水处理,取得了良好的效果。     

壳聚糖冠醚合成及结构表征

将4′-甲酰基苯并冠醚与CTS（或CCTS）反应，使冠醚接枝到CTS（或CCTS）上，合成Schiff碱型壳聚糖冠醚Ⅰ-Ⅳ，用NaBH4还原，得相应仲胺型壳聚糖冠醚Ⅴ-Ⅷ；经元素分析，FT-IR，X射线粉末衍射和固体^13C-NMR表征了其结构。元素分析表明，Ⅰ-Ⅷ中氮含量低于CTS或CCTS中氮含量；在FT-IR谱图中，Ⅰ-Ⅷ出现C=N，N-H及Ar的特征吸收峰；在固体^13C-NMR图谱中，Ⅰ-Ⅷ化学位移在128或129处都有苯环特征峰，Ⅴ-Ⅷ与Ⅰ-Ⅳ的最大区别在于Ⅰ-Ⅳ的C-N特征峰转变为Ⅴ-Ⅷ的N-H特征峰，X射线衍射说明，Ⅰ-Ⅷ结晶度降低，变形性增强。     

t-BAMBP-煤油溶液萃取盐湖卤水中铷和铯离子(英文)

将工厂提钾后的盐湖卤水作为提取Rb+和Cs+的实验用卤水,将萃取剂t-BAMBP的磺化煤油溶液作为有机相进行萃取。在萃取之前预先沉淀出镁并作为一种产品,在反萃前再多次洗涤分离出大部分的K+和Na+,最终使Rb+和Cs+得到有效富集和分离。研究油水相比(O/A)、水相的碱性(c(OH-)、K+和Mg2+的含量及洗涤油水相比(O/A′)对萃取过程的影响。最佳工艺条件为:1.0 mol/L的t-BAMBP磺化煤油溶液,水相碱性c(OH-)=1 mol/L,油水相比O/A=1:1。当用1×10-4 mol/L Na OH溶液洗涤萃取油相3次,洗涤油水相比O/A′=1:0.5时,铷和铯的洗脱率仅为10.5%。经过5级逆流萃取,最终铷和铯的萃取率分别达到了95.04%与99.80%。     

Asymmetric synthesis of 3β-acetoxy-17,17-ethylendioxy-15β,16β-methylene-5-androsten-7β-ol

1　INTRODUCTION3β acetoxy 1 7,1 7 ethylendioxy 1 5 β ,1 6 β methy lene 5 androsten 7β ol (Ⅰ )isanimportantinterme diateproductofdrospirenone ,whichisanovelhighlyactivealdosteroneantagonistwithoutrelevantsideef fects[16 ] .Thecompound(Ⅰ )wasmainlypreparedfrom 3β acetoxy 1 5 β ,1 6 β methylene 5 androsten 1 7 one(Ⅱ )byfermentationwhichneedsagreatinvest mentandharshreactioncondition[3] .Inthispaper ,material (Ⅱ )wasfirstlyprotectedtoconvertinto 3β acetoxy 1 7,1 7 ethylendioxy 1 …     

氯氧化锑阻燃剂研究进展

与Sb2 O3 及NaSb(OH) 6 等锑系阻燃剂比较 ,氯氧化锑阻燃剂具有能大幅度地降低色料用量和显著提高透明度的特点 ,若要将其推向市场 ,关键在于开发新的生产工艺 ,降低生产成本。本文比较了氯氧化锑阻燃剂的各种制造方法 ,综述了氯氧化锑阻燃剂的阻燃机理及其阻燃应用     

氯氧化锑阻燃剂的制备、阻燃机理及其阻燃应用

对氯氧化锑的不同制造方法作了详细比较 ,指出开发新的生产工艺是把氯氧化锑阻燃剂推向市场的关键 ;在分析氯氧化锑阻燃机理的基础上 ,探讨了其阻燃应用。