怀念松冈贤教授

《染料工业》学术顾问委员会成员、日本京都女子大学松冈贤（M.Matsuoka）教授,因病于2002年1月10日在日本逝世,我们深感悲痛。     

氯甲酸甲酯生产中光气管口的堵料问题

氯甲酸甲酯是合成多菌灵的重要中间体,一般采用光气与甲醇反应而得,以往系间隙式,现已改为塔式连续化。在用间隙式生产氯甲酸甲酯时,系将光气通入贮有甲醇的反应器,在通入光气的管道口,时常发生白色或浅黄色的粘稠物堵塞,此种现象在国内有关生产厂中,情况很普遍,若改为塔式连续酯化,则在反应塔底部的花板上,发生同样物料的堵塞,因此经常需要检修,造成环境污染和劳保上的问题,针对这种     

毛发染料概述及新型染发剂的试制

早在几千年前,在古埃及和古罗马时代已经开始用植物性和矿物性的染发剂,如指甲花叶、春花菊等以及银、铜等化合物,但色调有限,色光不自然,且使毛发易脆或有毒性等,不符合消费者的需要。直到1863年Hoff-mann发现对苯二胺在氧化下具有显色能力(1),1883年Monnet将它开拓为毛发染料并获得专利(2),1888~1897年H和E Erdma-nn提出一系列的改进,从而奠定了近代氧化染料系统的基础(3),这些原理至今仍使用着。     

对——二甲氨基苯甲酸合成方法及工艺条件之探索

比较和讨论了制备对——二甲氨基苯甲酸PDBA的各种方法.确定以硫酸二甲酯为N——甲基化剂,对对氨基苯甲酸PABA进行N——二甲基化.通过正交试验和方差分析,发现:反应温度对收率有显著影响,从而确定了制备PDBA的具体工艺条件.     

4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶非均相催化氧化动力学研究

在搅拌釜式间歇反应器中研究了以负载Ｍｇ２＋的ＨＤ－８型阳离子交换树脂为催化剂的 ４－ＯＨ－ＴＭＰ非均相氧化反应动力学。探讨了该反应的反应机理,推导出４－ＯＨ－ＴＭＰ催化氧化动力学方程。其速度方程可表示为ｒ＝ｋＣＡＣＢ。从实验中得到反应活化能 Ｅａ＝５０．９６ｋＪ／ｍｏｌ,反应速率常数 ｋ＝８．５２×１０３ｅｘｐ（－５０．９６／ＲＴ）,反应速率常数与催化剂用量之间的关系为ｋ＝３８．６＋６．１９ｗ－０．６４ｗ２。     

交联-酰化法改进氨乙基氨丙基硅油的泛黄性

用乙酸酐、丁内酯对重均相对分子质量为３７５００的ＡＳＯ－１氨乙基氨丙基硅油改性,可抑制ＡＳＯ－１的泛黄性,当酰化度≥４８．８７％时,改性硅油整理织物的白度值比未改性对照样品增加１．５以上,但柔软性降低。采用乙酸酐酰化前加硅油重０．５％甲基三乙氧基硅烷ＭＴＥＳ交联（产物记作ＭＡＳ－１）或丁内酯改性后加０．６％环氧化合物Ｅｐｏｘｙ交联（产物记作ＬＡＳ－１）,即交联与酰化串联的改性方案,或使整理织物的柔     

活性基团结构与活性染料反应性间的关系 (Ⅲ)染色纤维碱性水解动力学

本文探讨了染料-纤维化合物及模拟染料-纤准化合物的减性水解动力学.测定了它们的水解反应速度常数.认为模拟化合物可以较好地反映出真实化合物的水解情形.运用分子轨道函数(MolecularOrbital)理论(简称:M.O理论),计算并讨论了包括模拟化合物在内的二十个三嗪、嘧啶类化合物碱性水解反应速度的大小及反应途径.由计算得到的反应性指数“超高域度”较好地反映了实验情况.     

甲基葡萄糖苷聚氧乙烯醚合成工艺研究(Ⅱ)--溶剂法

用自制改性甘油作为溶剂合成了甲基葡萄糖苷聚氧乙烯醚,适宜反应条件为温度150-175℃,溶剂15%,催化剂NaOH用量1%(均以原料质量计),压力0.2-0.3Mpa,充分搅拌.     

有机光导电体和电子照相

1.前言1938年Carlson发明电子照明技术以来,半个多世纪过去了。由于电子照相的复印影像品质优良,情报处理迅速,操作简便,稳定可靠性好等缘故,在办公室自动化等高速情报处理系统中已成为不可缺少的重要技术。电子照相的心脏部分是感光体,即光电导材料。Carlson用的是硫、蒽、蒽醌组成的材料。最早实用化的材料是硒(Se),以后又有ZnO、CdS等。在Se中加一点Te形成SeTe可以增感,后来又发展为Se和As的合金AsSe,这种材料在现在的电子照相中还是占主要地位     

新型光盘用金属络合染料

将2-甲氧基-5-(N，N-二乙基)磺酰胺苯胺在0-5℃的盐酸溶液中，用亚硝酸钠溶液重氮化，与2，4-二叔丁基苯酚偶合，制成单偶氮染料，再在DMF中用六水三氯化铬回流，合成标题染料，应用H-NMR、IR和元素分析对染料进行了表征．染料在4-甲基-4-羟基-2-戊酮中的溶解度为0．029g／ml，其薄膜的光学吸收在630nm处的复折射率N的实部n有极大值1．93；虚部的k值为0．18；热分解温度为280℃；热稳定性良好，具有作为短波长光储介质的巨大潜力。