阶跃与方波示踪法测量气体的有效扩散系数

建立阶跃与方波示踪测量气体有效扩散系数的实验装置,并提出了扩散系数计算中所涉及的超越方程特征根的求解方法。采用稳态法,脉冲、方波和阶跃示踪动态法测量气体的有效扩散系数,对以扩散池为主体的各种实验方法进行评价。实验结果表明,当颗粒内的孔隙主要由大孔构成时,各种方法所得结果相近。阶跃与方波示踪法可以可靠地用来测量气体的有效扩散系数。     

含Ca的钒酸盐在碳酸盐溶液中浸取动力学研究

配合从高Ca含钒钢渣中提钒工作,进行了Ca(VO_3)_2和NaCaVO_4在Na_2CO_3-NaHCO_3缓冲溶液中钒浸取动力学研究。实验结果表明,这两种含钙的钒酸盐的浸取动力学行为不同。Ca(VO_3)_2的浸取速率受与Na_2CO_3和NaHCO_3的平行反应控制;NaCaVO_4在所实验的范围内不与Na_2CO_3反应,而与NaHCO_3反应的浸取速率的控制步骤是HCO_3~-离子在NaCaVO_4固体表面上的化学吸附。     

新一代资源回收·循环集成技术与生态化产业体系

本文将以化冶所几项代表性工作为例介绍新一代资源回收．循环集成技术研究成果及绿色工程化学新兴学科的科学内涵。     

搅拌反应器中氧气 - 正癸烷 - 水溶液体系的气液传质实验

用亚硫酸钠氧化法测定了机械搅拌高压釜中氧气-亚硫酸钠溶液体系、氧气-正癸烷-亚硫酸钠溶液体系和氧气-正癸烷-亚硫酸钠溶液+表面活性剂体系的气液体积传质系数(k La).研究了搅拌转速、搅拌桨高度、有机相与水相体积比和表面活性剂浓度对k La的影响,得到了经验关联式.k La随有机相体积分率和表面活性剂浓度的增大而降低,随搅拌转速、搅拌桨高度与液相高度比的增大而增大.     

滴流床中固相润湿分数的实验研究

用表面镇镇的填料颗粒催化过氧化氢分解的化学反应法，测定了内径75mm的滴流床中固体填料的外润湿分数实验结果表明，润湿分数随表现气速和液速的增加而增加，降低液体的表面张力、增大粘度也有利于提高润湿分数.当表现液速达到5kg／（m2·s）时，固体填料基本上完全润湿，这与文献报道和作者数值模拟结论一致．     

湿化学工艺条件对ZrO2(Y2O3)超细颗粒团聚的影响

分别用水相共沉淀法和反胶团内共沉淀法制备了二氧化锆前驱体即氢氧化锆胶体,对前驱体分别进行水洗和无水乙醇超声洗涤,并在不同温度下真空干燥,干燥后的前驱体在６００℃煅烧２ｈ,得到晶体ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）粉末。对干燥前驱体进行ＴＧ－ＤＴＡ和ＦＴＩＲ分析,并对二氧化晶体颗粒进行ＴＥＭ观察,证实反胶团法可以获得单分散、球形钠米颗粒。对前驱体进行无水乙醇超声洗涤、冷冻干燥均有利于减少粉末硬团聚的生产,减少共沉     

从溶剂萃取反向胶团合成优质ZrO_2超细粉SCIEI

提出了结合化工单元操作－溶剂萃取，实现金属氧化物超细粉制备的新方法，选择磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－煤油－盐酸的工业化萃Ｚｒ体系，实验确定了反向胶团溶液形成的条件，即高酸度及相对较高的萃取金属离子浓废，并以氨水为沉淀剂使之与反向胶团溶液反应，将沉淀物洗涤干燥焙烧。     

伯胺-磷酸三丁酯协同萃取分离钼酸钠溶液中磷的机理研究

本文利用液相色谱(反相色谱)的原理,判定钼磷杂多酸萃合物的极性大于伯胺和TBP。根据负荷有机相的红外光谱,认为萃合物属于离子缔合型化合物(pH5～7)。考虑到在pH5～7范围内,伯胺以分子形式存在,可以认为,在萃取过程中,伯胺和杂多酸先以氢键形式缔合成萃合物,[RNH_2]_6…[H_6P_2Mo_5O_(23)]…[xTBP][x<1]。由于杂多酸是强酸,伯胺是弱碱,在萃合物内部发生了质子转移而形成了离子缔合物[RNH_3]_6[P_2Mo_5O_(23)]·xTBP。     

滴流床中流体分布的研究现状及展望

回顾了滴流床流体分布研究的历史和技术进步,分析了测量液体分布大尺度和小尺度均匀性的方法,讨论了改善流体分布均匀性的措施,指出了滴流床操作特性的非线性与小尺度不均匀性的关系,最后对值得深入的工作提出了建议。     

氧化铜与二氧化硫及氧作用生成硫酸铜的动力学

在不同温度及气相组成下,曾对氧化铜与SO_2及O_2作用生成硫酸铜的动力学进行了研究。 反应先生成盐基性硫酸铜,然后再生成硫酸铜。俟硫酸铜生成量达30％后,形成一硬壳,此时反应为气体通过硬壳层的扩散所控制。 当反应仅生成盐基性硫酸铜时,盐基性硫酸铜生成的百分数f_b=a+b_t;t为时间,a及b为常数。生成硫酸铜时,硫酸铜的最初生成百分数f_c=kt。俟硬壳形成后,反应即减慢。 在硬壳未形成之前,生成盐基性硫酸铜及硫酸铜的速度均可用下式表示: R_(av)=(k_1·PSO_2)/(1+k_2·(PO_2)~(1/2)+k_3·PSO_2) 式中R_(av)为时间平均反应速度,PSO_2及PO_2分别为SO_2及O_2的分压,k_1、k_2及k_3为常数。实验结果推论出反应为表面上氧离子上吸附的SO_2进一步作用为SO_4~(-2)的速度所控制。当气相中没有氧存在时,反应结果尚生成氧化亚铜。由于氧化亚铜系p-型半导体,因此反应较有氧气存在时为快。当气相中有SO_3存在时,反应速度较仅有SO_2及O_2存在时为快。在此种情况下,反应机理估计与目前结论完全不同。