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美国专利2,897,053提出了一个生产高浓度磷酸的方法,特点是妥善控制酸液的过饱和度,避免设备积垢现象,使生产比较顺利。原料磷矿石在反应器中与过量的磷酸混和(175~195℉),成为磷酸一钙淤浆。将这一淤浆送入结晶器,随即加入硫酸,生成磷酸与石膏。这里的关键是在加 相似文献
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固体超强酸催化合成对羟基苯甲酸乙酯的研究 总被引:27,自引:0,他引:27
以固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂,4A分子筛作脱水剂,合成了对羟基苯甲酸乙酯。应用该方法,酯化反应产率高达84%,同时对影响产率的诸因素进行了考察,其最佳反应条件为:醇酸摩尔比4∶1,催化剂用量9%,反应时间3h,反应温度115~135℃。 相似文献
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采用实验和分子动力学模拟结合的方法,考察了多种乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)和聚甲基丙烯酸参酯(PMA)类低温流动改进剂(CFI),在蜡晶形成阶段,对蜡晶晶形的影响。结果表明,在蜡晶形成阶段,CFI通过改变柴油烃分子的排列方式和相互作用能,控制蜡晶形态,避免粒径较大且容易聚集的片状蜡晶生成。CFI分子保持伸展的构象,并对烃分子有较强的吸附能力,更利于其控制晶形作用的实现。CFI分子中的极性基团和非极性短支链可起到分散烃和分子保持聚合物分子的伸展构象的作用。CFI聚合物分子中含有较多连续的亚甲基结构有利于增强其吸附烃分子的能力。 相似文献
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本文介绍了利用天然沸石处理氨氮污水的中试工艺研究情况,并对沸石交换与再生的有关工艺参数进行了讨论,其结论是:当控制处理设备出水NH_1—N小于15mg/L时,即使在废水中CNa~+为95ppm左右,CCa~(2+)为110ppm左右的情况下,其沸石工作交换容量仍能稳定在4me(?)/100g.Z以上,NH_1—N去除率大于98%,中试工艺路线稳定可行。 相似文献
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利用在富氧和乏氧溶液中光照下与不光照下测得的极化曲线,研究了载有铂和银的TiO_2电极的光电化学行为及反应机理。在富氧溶液中,光照载有贵金属的TiO_2电极时,贵金属上发生氧的还原反应,其速度与光照与否无关;而在未被贵金属覆盖的电极表面上进行水或其它组份的光氧化;二者组成一对共轭反应,相当于短路的光电化学电池。共轭反应速度一般由氧的还原反应速度控制。增加贵金属的载量能使共轭反应速度增大,外电路中通过的电流等于这一对反应所引起的电流的代数和。根据对极化曲线的分析和界面阻抗的测量结果,可以确定载在TiO_2表面上的铂、银与基底之间的接触基本上是欧姆型的。光照下贵金属中的电子具有与半导体整体相同的费米能级。在含载有贵金属的TiO_2粉末的悬浮液中实现了CN~-和二乙胺的光氧化,其速度随贵金属载量变化的规律可用上述反应机理加以解释。 相似文献