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氯代叔丁烷—叔丁醇汽液平衡数据的测定和关联 总被引:2,自引:0,他引:2
利用改进的Rose-Wiliams平衡釜测定了氯代叔丁烷-叔丁醇体系在01013MPa下的汽液平衡数据,实验数据通过了热力学一致性检验。分别用Wilson、NRTL和UNIQUAC三种活度系数模型对实验数据进行关联,采用单纯形法来回归方程参数,关联结果和实验数据吻合良好。 相似文献
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在薄膜TiO2/γ -Al2O3和粉末TiO2上光催化降解苯酚的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用溶胶-凝胶法分别制备了薄膜状TiO2/( -Al2O3和粉末状TiO2光催化剂;利用扫描电镜、X射线衍射及降解苯酚的催化活性评价等手段对薄膜状TiO2/( -Al2O3和粉末状TiO2进行了表征。实验结果表明,500℃热处理3h时,TiO2的晶型是锐钛矿型,用于光催化降解苯酚时显示了较高的活性,且薄膜状TiO2/( -Al2O3的光催化活性高于粉末状TiO2。 相似文献
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三甲苯麝香合成新工艺的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了以炼油厂催化重整的C9重芳烃中的连三甲苯为起始原料经叔丁基化、混酸硝化两步法制备三甲苯麝香的新工艺,实验得出了优化工艺参数。采用高效液相色谱来测定三甲苯麝香的含量,并通过熔点测定、元素分析、核磁共振谱以及红外光谱等手段对三甲苯麝香产品进行了表征。以连三甲苯计三甲苯麝香的总收率达到45%(mol),三甲苯麝香的纯度达到99%以上,连三甲苯两步法合成三甲苯麝香的工艺简单、原料价格便宜、产品收率高,有较好的工业应用前景。 相似文献
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介绍了化工原理实验教学软件的基本框架、功能及其用途,软件采用MicrosoftVisualBasic6.0编写,界面友好,功能齐全、操作简单、并可根据实际需要进行功能扩充,为化工原理实验CAI教学与实际应用提供了方便。 相似文献
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在一内衬钛材的不锈钢高压釜中,采用自制的N催化剂,通过马来酸酐氨解反应合成了DL-天冬氨酸.对影响反应收率的原料配比、反应温度和反应时间以及催化剂的量进行了研究.所得最佳合成条件如下氨水与马来酸酐物质的量比=5∶1,反应时间6 h,反应温度140℃,催化剂N与马来酸酐质量比=0.15∶1.在最佳工艺条件下,产品总收率为60.3%,纯度达到99%.并通过IR光谱对产品进行了验证. 相似文献
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改性聚乙烯醇复合膜对微水重石脑油的渗透汽化脱水研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用甲醛对聚乙烯醇进行改性,并用于质量分数约为100 μg/g微水重石脑油体系的渗透汽化(PV)深度脱水.考察了操作温度T、料液浓度C_w、操作流量q_v,等因素对分离性能的影响.渗透通量J与分离系数α随T、C_w的升高分别增大和减小,且J随g_v的增大而增大.实验证明在操作温度80℃,膜后压力1.5 kPa,流量500 L/h下,实现了J=60.6 g/(m~2·h),α=221.9的最佳分离效果,该技术有效脱除了油品中的微量水分,具有很好的工业应用前景. 相似文献
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一种柴油十六烷值改进剂的合成新技术
——草酸二异戊酯的合成工艺研究 总被引:4,自引:0,他引:4
分别以固体超强酸SO2-Fe2O3和强酸性阳离子交换树脂为催化剂,草酸和异戊醇为原料合成了草酸二异戊酯,并通过正交试验筛选出各自的最佳工艺条件.原料配比(酸/醇)分别为14.4和13.2,催化剂用量分别为1.0%和5.0%,反应时间各为4
h,两者的产品收率依次为96.5%和88.5%.在柴油中加入合成的草酸二异戊脂1%,即可提高十六烷值4个单位,表明固体酸SO2-4/Fe2O3的催化剂性能优于强酸性阳离子交换树脂. 相似文献
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改性活性炭对亚甲基蓝的吸附动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
采用超声波对活性炭进行改性,并考察了改性活性炭用量m、吸附时间t、操作温度θ的变化对亚甲基蓝水样脱色的影响。实验证明在活性炭用量0.04 g,吸附时间350 min,操作温度70℃条件下,达到了改性活性炭饱和吸附量195.68 mg.g-1,亚甲基蓝水样平衡质量浓度0.759 mg.L-1的最佳吸附效果。改性活性炭对亚甲基蓝的吸附动力学符合准二级动力学方程,相关系数R2〉0.99。同时对亚甲基蓝通过活性炭固定床的穿透曲线进行了研究。 相似文献
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