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以三甲基氯硅烷(TMCS)、二甲胺为起始原料,偏三甲苯(TMB)为溶剂,经甲氧基三甲基硅烷催化合成N,N-二甲基三甲基硅胺(DMATMS)。考察了溶剂比、反应温度、催化剂用量、TMCS加料速度及反应时间对产物收率的影响,并对目标化合物进行了FTIR、1HNMR、GC表征。结果表明,当n(TMCS)∶n(TMB)=1∶2,反应温度30℃,催化剂用量0.3 mL,TMCS滴加时间15 min,反应时间60 min时,DMATMS收率90.77%,质量分数97.31%。 相似文献
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制备了一种磁性氧化石墨烯(GO-Fe_3O_4),并对其吸附铜离子(Cu~(2+))的性能进行了研究。研究了不同pH和初始浓度对GO-Fe_3O_4去除Cu~(2+)的影响。研究结果表明:改性四氧化三铁(Fe_3O_4@SiO_2)成功被接枝在GO的边缘,GO与Fe_3O_4@SiO_2质量配合比为4∶1,制得的GO-Fe_3O_4,在303℃,pH为4.5,Cu~(2+)初始质量浓度为124.5mg/L条件下,GO-Fe_3O_4对Cu~(2+)的平衡吸附容量达到76.5mg/g。GO-Fe_3O_4在使用第7次时,对Cu~(2+)吸附容量仍可达到55mg/g,具有良好的吸附性能。 相似文献
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一步法合成5-叔丁基-1,2,3-三甲基苯 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了以C9重芳烃中的连三甲苯和氯代叔丁烷为起始原料在自制的非均相催化剂W100的作用下,一步合成生产三甲苯麝香的中间体5-叔丁基-1,2,3-三甲基苯的简便方法。经探索性试验和正交试验得出如下优化条件;连三甲苯与氯代叔丁烷摩尔比为1:1,催化剂W100与连三甲苯质量比为0.02:1,反应温度3-5℃,反应时间7h,在此条件下5-叔丁基-1,2,3-三甲基苯的收率达到78%。通过色质联用GC/MS对产品进行了定性和定量分析,产品的比重d^30 21=0.8791,折光率n^31D=1.5030,熔点为30.2-30.6℃,本法工艺简单,原料价格便宜,产品收率高,有较好的工业应用前景。 相似文献
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化工原理实验教学软件的开发 总被引:7,自引:0,他引:7
介绍了化工原理实验教学软件的基本框架、功能及其用途 ,软件采用MicrosoftVisualBasic 6 0编写 ,界面友好 ,功能齐全、操作简单、并可根据实际需要进行功能扩充 ,为化工原理实验CAI教学与实际应用提供了方便。 相似文献
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DL—天冬氨酸合成工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在一内衬钛材的不锈钢高压釜中,采用自制的N催化剂,通过马来酸酐氨解反应合成了DL-天冬氨酸。对影响反应收率的原料配比,反应温度和反应时间以及催化剂的量进行了研究。所得最佳合成条件如下,氨水与马来酸酐物质的量比=5:1反应时间6h,反应温度140℃,催化剂N与马来酸酐质量比=0.15:1。在最佳工艺条件下,产品总收率为60.3%。纯度达到99%,并通过IR光谱对产品进行了验证。 相似文献
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采用硝硫混酸作催化剂,乙醛酸(乙二醛硝酸氧化法,未分离)和尿素为原料缩合反应合成了尿囊素.考察了原料配比、反应温度和反应时间以及催化剂的组成和用量对尿囊素产率的影响.得到适宜的工艺条件为尿素与乙醛酸物质的量比为51,硫酸与硝酸物质的量比为81,混酸与乙醛酸物质的量比为0.51,反应温度为75℃,反应时间为3 h.在上述工艺条件下,尿囊素的产率达到59.3%,产品纯度达到98.5%以上.并通过熔点测定、元素分析和IR光谱对产品进行了验证. 相似文献
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1工程概述丹江口水利枢纽是南水北调中线水源工程,其大坝加高工程包括混凝土坝和土石坝,总长3 442 m。其中混凝土坝全长1 141 m,最大坝高117 m,它由右岸联结坝段(右13#~7#)、深孔坝段(8#~13#)、溢流坝段(14#~24#)、厂房坝段(25#~32#)和左岸联结坝段(33#~44#)构成。左岸大坝混凝 相似文献