碱对水泥基材料早期收缩性能的影响

用椭圆型开裂环自动测试装置和非接触式电阻率测定仪以及JAF量热计,分别测试不同水灰比、不同碱度水泥砂浆的初始开裂时间以及水泥浆体早期水化的电阻率与水化放热速率。结果表明：碱度增加虽然加速水泥的水化,但削弱了水泥基材料抵抗收缩变形的能力,在低水灰比下表现更为明显。水泥基材料的初始开裂时间与电阻率曲线上的特征点以及最大放热峰之间存在一定的联系。所提出的阻率步长与热率步长之比值K与水泥基材料的开裂敏感性及碱含量密切相关。     

Er3+掺杂氧氟锗硅酸盐玻璃的频率上转换研究

研究了基质玻璃成分对Er^3 掺杂氧氟锗硅酸盐玻璃上转换光谱和Raman光谱的影响,分析了氧氟锗硅酸盐玻璃中Er^3 的上转换发光机理。结果表明：通过975nm的激光二极管激发,在室温下同时观察到强烈的绿光(529,545nm)和红光(657nm)发射,分别是由于Er^3 的。H11/2→^4I15/2,^4S3/2→^4I15/2,和^4F9/2→^4I15/2跃迁,且均为双光子吸收过程。与545nm的绿光发射相比,657nm的红光发光强度比较微弱。随GeO2浓度的增加,基质玻璃的最大声子能量下降,导致无辐射跃迁几率降低,因此绿光和红光的发光强度都增强,但是其对绿光的影响大于红光。     

厨余垃圾的资源化技术

介绍了厨余垃圾的来源与特征,讨论了厨余垃圾的资源化技术:主要包括堆肥、厌氧发酵、真空油炸、蚯蚓生物处理、乳酸发酵以及生物制氢等,其中家庭垃圾处理机和小容量垃圾系列处理机堆肥技术具有费用低和实现源头减量化等优点。生物制氢、厌氧发酵和燃料电池发电系统的开发研究,为废物变清洁能源开辟了新的途径。此外,利用厨余垃圾制取乳酸,进而合成生物降解性塑料(聚乳酸)的技术,可为治理困扰人类的"白色污染"作出贡献。     

电液推杆在焦炉四大车的应用

我厂现有2座AG40-92型焦炉，与之配套的四大车由大连重工集团制造，其中大部分设备的走行制动系统、开关门机构及升降机构采用气动传动。气动传动需建空压站，投资大，气压管道易泄漏，经常影响焦炉的正常生产。     

Lewis酸催化合成草酸二苯酯反应研究

研究了Lewis酸催化剂催化苯酚和草酸二甲酯酯交换合成草酸二苯酯(DPO)反应。考察了不同Lewis酸催化剂对DPO合成反应的催化活性和Lewis酸催化剂的酸性对催化性能的影响,确定了弱酸中心促进主产物甲基苯基草酸酯(MPO)和DPO的生成,而强酸中心有利于副产物苯甲醚的生成。以弱酸TS-1分子筛为催化剂,MPO和DPO总选择性为99.2%。以强酸AlCl3为催化剂,苯甲醚选择性达到60.4%。探讨了Lewis酸催化剂催化苯酚和草酸二甲酯酯交换合成草酸二苯酯反应机理。Lewis酸催化苯酚和DMO酯交换合成MPO反应是按酰氧键断裂的反应历程进行的,DMO中和羰基相连的给电子基的-COO-基团及较大的基团体积降低了苯酚和DMO酯交换合成MPO反应的反应活性。而苯酚和DMO甲基化反应生成苯甲醚是按烃氧键断裂的反应历程进行的。     

环状二芳基碘盐的合成研究

环状二芳基碘盐与各种亲核试剂反应可以合成多种官能化的联芳基化合物、咔唑及三唑及梯型π共轭体系等化合物,环状二芳基碘盐的合成及应用研究备受化学家的广泛关注。本文在酸性条件下,以2-碘联芳烃为原料通过间氯过氧苯甲酸的氧化作用,以优秀的产率合成了12种不同环状二芳基碘盐,并用1H NMR、13C NMR确认结构。     

聚乳酸/马来酸酐接枝高密度聚乙烯共混体系性能研究

通过熔融共混法制备聚乳酸(PLA)/马来酸酐接枝高密度聚乙烯(HDPE-g-MAH)共混体系,并采用差示扫描量热仪(DSC)、热台偏光显微镜(POM)、扫描电子显微镜(SEM)和旋转流变仪分别研究了HDPE-g-MAH含量对共混体系的热性能、结晶性能、相态结构和流变性能的影响。结果表明,随着HDPE-g-MAH含量的增加,PLA/HDPE-g-MAH共混体系的熔融温度提高,冷结晶温度不断升高,结晶度有所下降,PLA球晶数量先减少后增加,共混后体系出现明显的"海-岛"结构,共混体系的流变性能得到改善,复数黏度和储能模量提高,损耗因子降低。     

一种环保型干粉内墙涂料的制备

以高炉矿渣微粉为主要原料,并添加钛白粉、灰钙粉、可再分散乳胶粉等材料,经充分搅拌均匀后,制得了一种具有牢固黏结力、涂层不脱落、耐碱、耐水、耐擦洗、环保无毒、零VOC的干粉内墙涂料。     

PTFE-F-PbO2 电极在H2SO4溶液中的析氧行为

F-PbO2 electrode and polytetrafluoroethylene （PTFE） doped F-PbO2 electrode （PTFE-F-PbO2） were prepared on a plexiglas sheet substrate by a series of procedure including chemical and electrochemical depositions. The electrochemical activities of these two electrodes for oxygen evolution （OE） reaction were examined by electrochemical tests. In comparison with F-PbO2, PTFE-F-PbO2 electrode exhibited larger active surface area and higher oxygen vacancy deficiency, which resulted in its higher electrocatalytic activity for OE. In addition, both exchange current density and activation energy of the electrodes for OE were calculated in terms of active surface area. The values of exchange current density and activation energy in 0.5 mol·L^-1 H2SO4 aqueous solution were 1.125×10^ -3 mA·cm^-2 and 18.62 kJ·mol^-1 for PTFE-F-PbO2, and 8.384×10^-4 mA·cm^- 2 and 28.98 kJ·mol^-1 for F-PbO2, respectively. Because these values are calculated on the basis of the active surface areas of the electrodes, the enhanced activity of PTFE-F-PbO2 can be attributed to an increase in oxygen vacancy deficiency of PbO2 due to doping by PTFE. The influence of PTFE adulteration on the activity of PbO2 film electrode for OE was investigated in detail in this study.     

SBR法处理酚氰废水的研究

焦化厂酚氰废水毒性大、有机物含量高,较难处理。引入SBR工艺处理酚氰废水,研究了曝气时间及污泥负荷对污染物去除率的影响。结果表明,通过对普通活性污泥的培养与驯化,利用SBR工艺处理焦化厂酚氰废水是可行的;当污泥质量浓度为4g/L,污泥负荷(CODCr)为0.15kg/(kg·d),曝气时间为4h时,COD、酚、氰的去除率分别可达86.6%、99.7%,95.9%;改变SBR的运行程序,对氨氮也有较好的处理效果。