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81.
高分散Ni/Al_2O_3催化剂的制备及其裂解汽油一段加氢性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过调整载体酸性、在活性组分负载过程中添加助剂、络合剂等方法制备Ni/Al2O3催化剂。采用XRD、TPR等技术表征了催化剂活性组分的分散度和还原度,并进行了催化剂性能的评价。结果表明通过调整载体酸性、添加助剂、络合剂的方式可以实现对催化剂中活性组分分散度的调变,提高催化剂加氢活性、稳定性及选择性能。  相似文献   
82.
乳聚丁苯橡胶(ESBR)是目前应用最为广泛的合成橡胶之一。对其功能化改性方法(如主要有接枝、共聚和环氧化等)与应用进行了综述,其中,接枝不同的单体赋予其不同的性能,接枝法具有操作简便、成本低、产品多样化等优点;共聚改性既能显著改善橡胶的生胶强度、耐磨性及加工性能等,也可赋予其抗氧化性、耐低温等性能;环氧化改性可提高橡胶耐非极性溶剂和抗湿滑性能,降低生热等。总之,乳聚丁苯橡胶的功能化改性是拓展其应用领域和扩大市场的主要发展方向,是研发与生产者值得关注的领域。  相似文献   
83.
新型FCC汽油两段加氢改质催化剂性能评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
在500 mL绝热评价装置上,将一段选择性加氢脱硫催化剂SDS和二段辛烷值恢复催化剂IADS串联,以中国石油大连石化公司全馏分FCC汽油为原料,进行两段加氢改质催化剂及工艺1 000 h性能考察和工艺条件优化。结果表明:在适宜的工艺条件下,全馏分FCC汽油经两段加氢改质后,烯烃体积分数由43.57%降到29.8%,芳烃体积分数由16.51%增加到23%,硫由125μg/g降到26.6μg/g,产品辛烷值损失小于0.2个单位。优化的工艺条件为:操作压力1.2~1.5MPa,液体空速2.0~3.5 h~(-1)(以SDS计),氢油体积比300~500,SDS入口温度180~220℃,IADS入口温度300~340℃。  相似文献   
84.
综述了烯烃易位反应在橡胶改性方面的研究进展,介绍了烯烃易位反应在功能性聚合物合成方面的研究进展,展望了烯烃易位反应在橡胶及功能性聚合物中的发展前景。  相似文献   
85.
以丁腈橡胶(NBR)为基质、有机改性蒙脱土(OMMT)为填充剂,通过乳液共沉法制备了NBR/OMMT纳米复合材料,探讨了OMMT用量对NBR/OMMT复合材料的硫化特性、力学性能、耐老化及耐油性能的影响。结果表明,加入少量的OMMT可以提高NBR/OMMT纳米复合材料的力学性能和耐老化性能; 随着OMMT用量的增加,复合材料的流动性得到改善,且对其硫化特性也有影响; 当OMMT用量为7份(质量)时复合材料的综合性能最好。  相似文献   
86.
简要介绍了可控自由基聚合的概念和聚合原理,综述了可控自由基聚合技术在线型聚合物、接枝聚合物、支化聚合物以及无机/聚合物复合材料制备中的研究进展,展望了其未来的研究方向。  相似文献   
87.
采用乳聚丁苯橡胶(ESBR)、溶聚丁苯橡胶(SSBR)、低顺式聚丁二烯橡胶(LCBR)和顺丁橡胶(BR)增韧丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS),研究了橡胶种类、橡胶用量、单体配比及多元复合橡胶对ABS树脂性能的影响。结果表明,采用BR和复合橡胶作为增韧橡胶的ABS树脂,其熔体流动速率较大,熔体黏度较小。当橡胶用量小于15%(质量分数)时,随着橡胶相用量的增加,ABS树脂的冲击强度、拉伸强度及硬度均增加,但是维卡软化温度呈下降趋势。复合使用3种或3种以上的胶种,ABS树脂的冲击强度、拉伸强度及硬度均有一定的提高。  相似文献   
88.
丁二烯-异戊二烯橡胶研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了国内外不同催化体系(过渡金属,锂系和稀土)丁二烯-异戊二烯橡胶的研究进展,介绍了不同催化体系橡胶的结构及性能,并着重描述了稀土丁二烯-异戊二烯橡胶的耐低温性能和力学性能以及在轮胎中的应用,最后对今后该领域的研究方向进行了展望.  相似文献   
89.
以氯丁胶乳为原料,采用直接凝聚法制备粉末氯丁橡胶(PCR-244),研究了体系pH值、凝聚剂和隔离剂用量、凝聚温度、搅拌转速对PCR-244凝聚效果的影响,并与块状氯丁橡胶进行了对比.结果表明,在体系pH值为11~13、凝聚剂和隔离剂用量分别为20份和10~15份以及凝聚温度为20~25℃、搅拌转速为80~100 r/min的条件下,能得到平均粒径小于0.80 mm、成粉率达100%的PCR.相同条件下,PCR比块状氯丁橡胶的溶解速率大大提高,但二者溶解后的溶液黏度和剥离强度相近.PCR-244仅仅改变了氯丁橡胶的形态,其内部主要结构与块状氯丁橡胶相似.  相似文献   
90.
高摩尔质量聚苯乙烯的合成及反应动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用阴离子聚合的方法合成了高摩尔质量的聚苯乙烯树脂,并对高摩尔质量聚苯乙烯的聚合反应动力学过程进行了研究。求得不同聚合温度下假一级表观增长反应速度常数kp″,并根据不同温度下的kp″求取了高摩尔质量聚苯乙烯聚合表观增长活化能。对影响偶联反应的因素进行了考察,并对合成的高摩尔质量聚苯乙烯产品进行分析表征。  相似文献   
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