烃类脱臭用含铜材料研究进展

介绍了氧化铜复合物、含铜分子筛、载铜纤维材料和载铜树脂等不同类型的脱臭材料,从材料制备、结构特征、使用效果和脱硫醇机理等方面综述了各类含铜材料在烃类脱臭方面的研究进展,评述了有机聚合物含铜材料在脱臭活性和可再生性方面的发展潜力。     

超滤-反渗透集成工艺处理玉米酒糟废水

研究了玉米酒精生产过程中产生的玉米酒糟废水的膜分离过程,开发了处理玉米酒糟废水的超滤-反渗透集成工艺。超滤选用截留相对分子质量为6 000的GR81PP膜平板分离器,入口压力控制为0.6 MPa,操作温度为50℃;反渗透选用标准脱盐率为90%的ESNAI-4040卷式膜分离器,入口压力控制为2.2 MPa,操作温度为40℃。反渗透透过液中蛋白质的平均截留率为94.70%,甘油的平均截留率为65.15%,COD值降到1 000 mg/L左右,可作为工艺回用水,而且反渗透浓缩液中可回收甘油等有用物质,超滤浓缩液可浓缩成饲料,节能效果显著。     

无皂型表面施胶剂的合成及在造纸中的应用

为开发质优价廉、环境友好的纸张表面施胶剂,用自制聚合物分散剂以苯乙烯、丙烯酸酯等为原料,不用有机溶剂合成了无皂产品(SSTOP)。IR、DSC分析表明,SSTOP是存在苯乙烯、丙烯酸酯等单体链节的共聚物。粒径分布和TEM分析表明,SSTOP微粒大小均一、呈核壳球状。在造纸厂的中试应用结果表明,在白纸板上,SSTOP与德国无皂产品BK-350效果相当,而每吨产品便宜700元。双胶纸上无皂型SSTOP与含乳化剂产品相比,处理纸张正、反面纸张表面吸水值分别降低10.2%、14.3%,表面强度提高20.8%和21.1%。     

表面活性剂型过氧钨酸盐催化合成己二酸

对清洁合成己二酸反应中的钨酸盐催化剂进行了改性,制备了一种含长碳链的亲油性钨过氧酸盐双功能催化剂[C7H7C12H25(CH3)2N]2W2O3(O2)4,通过元素分析、重量法、化学滴定、TG-DSC和IR光谱对催化剂的组成和结构进行了表征。与已报道的钨酸盐类催化体系相比,该配合物在温和的、不需助催化剂的条件下,能有效地催化w(H2O2)=30%双氧水氧化环己烯、环己醇、环己酮和1,2-环己二醇生成己二酸。以环己烯作底物,讨论了催化剂用量、反应温度、时间、H2O2用量4个因素对反应的影响,得到的较佳合成条件(以100 mmol环己烯计)为:反应温度90℃,反应时间12 h,n(环己烯)∶n(催化剂)∶n(H2O2)=100∶1.2∶538,己二酸收率可达85.8%。同样条件下,催化剂对1,2-环己二醇、环己醇和环己酮的活性分别为88.5%、58.3%和52.0%。     

铈和锰掺杂纳米TiO2的溶胶-凝胶法制备及其光催化性能

采用溶胶-凝胶法制备了TiO₂、Mn⁴⁺/TiO₂、Ce⁴⁺/TiO₂和Mn⁴⁺-Ce⁴⁺/TiO₂光催化剂。通过考察掺杂离子的种类和用量对所得催化剂用于紫外光催化降解甲基橙性能的影响，表明Ce⁴⁺/TiO₂中Ce⁴⁺的适宜掺杂量为1.0%，Ce⁴⁺-Mn⁴⁺/TiO₂中，当Mn4+的掺杂量为25.0%时，Ce⁴⁺的适宜掺杂量为0.50%，相应的脱色效率为92.39%和99.41%。当掺杂量适当时，四种催化剂用于紫外光催化降解甲基橙的活性次序为：Mn⁴⁺-Ce⁴⁺/TiO₂ > TiO₂>Ce⁴⁺/TiO₂> Mn⁴⁺/TiO₂。XRD分析结果表明，所得光催化剂均为锐钛矿型纳米粒子。     

AHZ-CaO沉降法对糖蜜酒精废液净化处理方法研究

研究采用廉价的石灰和AHZ沉降剂对糖蜜酒精废液做沉降处理,再用新型的水处理剂二氧化氯做后处理.初步考察了pH、CaO用量、AHZ沉降剂用量、搅拌时间等因素对沉降结果的影响,并对其沉降、脱色机理进行了探讨.该处理工艺简单、周期短、占地少、投资不大,按照实验选择的条件进行处理,COD去除率达到81.0%,脱色效果明显.     

壳聚糖-琼胶复合微球的制备及其药物释放性能

采用小分子离子交联法制备了pH值敏感的壳聚糖-琼胶复合微球,对壳聚糖-琼胶复合微球的粒径、形貌、pH值敏感性等进行了表征.以茶碱为模型药物研究了壳聚糖-琼胶复合微球的药物释放性能,结果发现一定量琼胶的引入有助于改善壳聚糖微球的药物缓释性能.     

缓释药物纤维的发展

综述了药物纤维的发展现状,简述了缓释药物纤维的特点、重点介绍了缓释药物纤维的开发技术及其应用价值;指出了缓释药物纤维今后研究的方向为准确控制缓释药物纤维药量、高温纺丝过程中有效保护药物性能,纤维降解时避免药物突释等。     

利用"三废"制备氧化铁的研究进展

概述了国内利用“三废”(除尘灰、废液、废渣)制备氧化铁的研究进展。探讨了“三废”的危害性和性质,阐述了利用其制备氧化铁的工艺参数、流程和制备原理,分析了所制得材料的性能。对“三废”制备氧化铁的发展方向及其应用前景进行了展望。     

N,N-二异丙基乙二胺的合成

以乙醇胺和浓硫酸为起始原料合成硫酸-β-氨基氢乙酯,再以氢氧化钠处理环化制得氮丙啶,然后将氮丙啶在无水三氯化铝的作用下与二异丙胺开环得到N,N-二异丙基乙二胺,并用IR和1HNMR对产物进行了表征.